Split-scene illustration of UCSF mouse study: older mouse struggles in maze with poor hippocampal neural links due to FTL1; treated mouse excels with enhanced connections.
Split-scene illustration of UCSF mouse study: older mouse struggles in maze with poor hippocampal neural links due to FTL1; treated mouse excels with enhanced connections.
Gambar dihasilkan oleh AI

Studi UCSF mengaitkan protein terkait zat besi FTL1 dengan penurunan memori terkait usia pada tikus

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Para peneliti di University of California, San Francisco melaporkan bahwa tingkat protein terkait zat besi FTL1 yang lebih tinggi di hipokampus tikus yang lebih tua terkait dengan koneksi saraf yang lebih lemah dan kinerja yang lebih buruk pada tes kognitif. Dalam eksperimen tersebut, pengurangan FTL1 pada tikus yang lebih tua dikaitkan dengan peningkatan konektivitas saraf dan peningkatan kinerja memori, temuan yang diterbitkan dalam Nature Aging.

Para ilmuwan di University of California, San Francisco melacak perubahan gen dan protein di hipokampus tikus seiring bertambahnya usia mereka dan mengidentifikasi FTL1 sebagai protein yang paling konsisten berbeda antara hewan muda dan tua, menurut ringkasan penelitian yang dirilis oleh universitas tersebut.

Pada tikus yang lebih tua, para peneliti melaporkan tingkat FTL1 yang lebih tinggi bersamaan dengan lebih sedikitnya koneksi antar neuron di hipokampus dan kinerja yang lebih buruk pada tes kognitif. Dalam rangkaian eksperimen terpisah, meningkatkan FTL1 pada tikus muda menyebabkan otak dan perilaku hewan tersebut menyerupai tikus yang lebih tua. Dalam eksperimen laboratorium, neuron yang direkayasa untuk memproduksi FTL1 dalam jumlah tinggi mengembangkan struktur yang disederhanakan, membentuk ekstensi yang lebih pendek dan kurang kompleks.

Tim tersebut juga melaporkan hubungan metabolik: tingkat FTL1 yang lebih tinggi pada tikus yang lebih tua dikaitkan dengan metabolisme seluler yang lebih lambat di hipokampus. Ketika para peneliti merawat sel dengan senyawa yang digambarkan sebagai peningkat metabolisme, mereka menemukan bahwa efek negatif tersebut dapat dicegah.

Efek paling dramatis dilaporkan ketika FTL1 dikurangi pada tikus yang lebih tua. Para peneliti mengatakan koneksi antar sel otak meningkat dan kinerja pada tes memori membaik.

“Ini benar-benar pembalikan gangguan,” kata Saul Villeda, PhD, direktur asosiasi UCSF Bakar Aging Research Institute dan penulis senior makalah tersebut. “Ini jauh lebih dari sekadar menunda atau mencegah gejala.”

Villeda mengatakan pekerjaan itu dapat mengarah pada pendekatan masa depan yang bertujuan untuk melawan penurunan otak terkait usia. “Kami melihat lebih banyak peluang untuk meringankan konsekuensi terburuk dari usia tua,” katanya. “Ini adalah saat yang penuh harapan untuk bekerja pada biologi penuaan.”

Makalah ini berjudul “Targeting iron-associated protein Ftl1 in the brain of old mice improves age-related cognitive impairment,” dan diterbitkan dalam Nature Aging. Universitas menyatakan bahwa pekerjaan tersebut didanai sebagian oleh Simons Foundation, Bakar Family Foundation, National Science Foundation, Hillblom Foundation, Bakar Aging Research Institute, Marc dan Lynne Benioff, serta National Institutes of Health.

Apa yang dikatakan orang

Diskusi awal di X mengenai studi UCSF mengungkapkan optimisme terkait pembalikan penurunan memori terkait usia pada tikus dengan mengurangi kadar protein FTL1, dengan pengguna meringkas temuan tentang peningkatan konektivitas saraf dan kinerja kognitif. Beberapa menyoroti potensi terapeutik untuk penuaan manusia, sementara yang lain mencatat perlunya kehati-hatian terkait penerapan pada manusia. Reaksi sebagian besar netral hingga positif dari para penggemar sains dan pengguna umum.

Artikel Terkait

Scientific illustration depicting healthy and damaged tanycytes in the brain's third ventricle clearing tau protein in Alzheimer’s disease.
Gambar dihasilkan oleh AI

Study links tanycyte damage to reduced tau clearance in Alzheimer’s disease

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers report that tanycytes—specialized cells lining the brain’s third ventricle—can help move tau protein from cerebrospinal fluid into the bloodstream, and that signs of tanycyte disruption in Alzheimer’s patient tissue may be associated with impaired tau removal. The findings, published March 5 in Cell Press Blue, are based on animal and cell experiments and analyses of human brain samples.

Researchers at Cold Spring Harbor Laboratory have found that blocking the protein PTP1B improves memory and boosts plaque clearance in mouse models of Alzheimer's disease. The discovery links the protein to brain immune function and metabolic risks like diabetes and obesity. The team aims to develop inhibitors for potential human treatments.

Dilaporkan oleh AI

Researchers at UCLA Health and UC San Francisco have identified a natural defense mechanism in brain cells that helps remove toxic tau protein, potentially explaining why some neurons resist Alzheimer's damage better than others. The study, published in Cell, used CRISPR screening on lab-grown human neurons to uncover this system. Findings suggest new therapeutic avenues for neurodegenerative diseases.

Researchers at Marshall University report that microscopic particles found in the gut lumen—known as exosomes—differ between young and old mice and can influence metabolism and gut-barrier function when transferred between animals. The findings, published in the journal Aging Cell, suggest these particles may help drive biological changes associated with aging, though the work is preclinical.

Dilaporkan oleh AI

Older adults carrying high-risk APOE4 gene variants experienced slower cognitive decline and lower dementia risk with higher meat consumption, according to a Karolinska Institutet study of over 2,100 participants tracked for up to 15 years. Findings suggest diet's effects on brain health vary by genetics, challenging one-size-fits-all advice.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak