Microscopic image of C. elegans with visualized genetic clock proteins in a laboratory setting.
Microscopic image of C. elegans with visualized genetic clock proteins in a laboratory setting.
Gambar dihasilkan oleh AI

Para ilmuwan Cold Spring Harbor Lab deskripsikan “jam utama” genetik non-pengulangan yang memandu perkembangan C. elegans

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Para peneliti Cold Spring Harbor Laboratory melaporkan bahwa sirkuit umpan balik yang melibatkan protein MYRF-1 dan LIN-42 mengatur waktu ledakan aktivitas gen di seluruh organisme yang membantu mendorong cacing gelang C. elegans melewati tahap-tahap larvanya.

Para peneliti di Cold Spring Harbor Laboratory mengatakan bahwa mereka telah mengidentifikasi apa yang tampak sebagai mekanisme penentuan waktu perkembangan sentral pada cacing gelang kecil Caenorhabditis elegans, yang membantu menjelaskan bagaimana hewan tersebut berkembang melalui urutan tahap pertumbuhan yang tepat. Menurut tim tersebut, dua protein—MYRF-1 dan LIN-42—membentuk sirkuit umpan balik yang mengontrol waktu dan durasi pulsa ekspresi gen berulang yang terjadi saat cacing tersebut berkembang. Dalam laporan mereka, pulsa-pulsa tersebut terjadi dalam urutan yang teratur dan sesuai dengan empat tahap larva hewan tersebut. > "Ini seperti roda bergigi searah. Ini menyalakan dan mematikan gen berkali-kali selama perkembangan, tetapi pada akhirnya, ia hanya bergerak ke satu arah," kata profesor Christopher M. Hammell dalam pernyataan Cold Spring Harbor Laboratory. Para peneliti melaporkan bahwa gangguan pada MYRF-1 menghentikan perkembangan, yang konsisten dengan gagasan bahwa sirkuit tersebut diperlukan agar program bertahap dapat berjalan. Mereka juga mengatakan bahwa penelitian mereka mewakili contoh pertama dari jam biologis “non-pengulangan” semacam ini—yang dirancang untuk mengoordinasikan rangkaian peristiwa perkembangan satu arah yang terbatas, alih-alih irama yang berulang tanpa henti. Studi ini diterbitkan dalam Proceedings of the National Academy of Sciences. Para peneliti mengatakan bahwa mereka menggabungkan eksperimen biologi molekuler dengan pendekatan pengurutan (sequencing) dan menggunakan sistem prediksi struktur protein AlphaFold untuk membantu mengkarakterisasi bagaimana komponen-komponen sirkuit tersebut berinteraksi. Meskipun penelitian ini dilakukan pada cacing, para penulis berpendapat bahwa mengidentifikasi mekanisme yang menghubungkan isyarat “identitas” temporal dengan titik pemeriksaan perkembangan dapat membantu peneliti memikirkan bagaimana sistem penentuan waktu gagal pada organisme lain—sebuah sudut pandang yang menurut mereka mungkin relevan untuk memahami beberapa kelainan terkait pertumbuhan dan perkembangan.

Apa yang dikatakan orang

Reaksi awal di X terbatas dan sebagian besar merupakan berbagi informasi atau ringkasan netral mengenai penemuan jam utama genetik C. elegans dari Cold Spring Harbor Lab, yang menekankan waktu perkembangan tanpa sensasi atau skeptisisme.

Artikel Terkait

Photorealistic depiction of DHX29 protein selectively silencing inefficient mRNA codons in a human cell, illustrating new gene expression research.
Gambar dihasilkan oleh AI

Study identifies DHX29 as a key factor linking codon choice to selective silencing of inefficient genetic messages in human cells

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at Kyoto University and RIKEN report that human cells can detect “non-optimal” synonymous codons—alternative three-letter genetic instructions that encode the same amino acid but are translated less efficiently—and selectively suppress the corresponding mRNAs. In experiments described in Science, the team identifies the RNA-binding protein DHX29 as a central component of this codon-dependent control of gene expression.

Researchers at Dongguk University in Seoul have developed a magnetically controlled switch for turning on genes inside cells, as detailed in a recent Cell paper. The technique uses a specific electromagnetic signal to activate genes in mice and human cells. Critics, however, question the plausibility of the results and point to potential flaws in the study.

Dilaporkan oleh AI

Researchers at the University of York have identified a protein called ESB2 that acts as a molecular shredder, enabling the African trypanosome parasite to evade the human immune system. The parasite, which causes sleeping sickness, uses ESB2 to precisely edit its genetic instructions in real time. This breakthrough solves a 40-year mystery in the parasite's biology.

Researchers at Rockefeller University report that a new single-cell screening platform, PerturbFate, can trace how many different genetic disruptions converge on common regulatory programs that drive resistance to the melanoma drug vemurafenib, pointing to potential combination-therapy targets.

Dilaporkan oleh AI

Researchers at Rice University have found that the protein PEX11 not only helps peroxisomes divide but also regulates their size during early plant development. In Arabidopsis seedlings, PEX11 mutants developed abnormally large peroxisomes lacking internal vesicles that normally curb growth. The mechanism appears conserved across species, as yeast Pex11 restored normal function in plant mutants.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak