Microscopic image of C. elegans with visualized genetic clock proteins in a laboratory setting.
Microscopic image of C. elegans with visualized genetic clock proteins in a laboratory setting.
Gambar dihasilkan oleh AI

Para ilmuwan Cold Spring Harbor Lab deskripsikan “jam utama” genetik non-pengulangan yang memandu perkembangan C. elegans

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Para peneliti Cold Spring Harbor Laboratory melaporkan bahwa sirkuit umpan balik yang melibatkan protein MYRF-1 dan LIN-42 mengatur waktu ledakan aktivitas gen di seluruh organisme yang membantu mendorong cacing gelang C. elegans melewati tahap-tahap larvanya.

Para peneliti di Cold Spring Harbor Laboratory mengatakan bahwa mereka telah mengidentifikasi apa yang tampak sebagai mekanisme penentuan waktu perkembangan sentral pada cacing gelang kecil Caenorhabditis elegans, yang membantu menjelaskan bagaimana hewan tersebut berkembang melalui urutan tahap pertumbuhan yang tepat. Menurut tim tersebut, dua protein—MYRF-1 dan LIN-42—membentuk sirkuit umpan balik yang mengontrol waktu dan durasi pulsa ekspresi gen berulang yang terjadi saat cacing tersebut berkembang. Dalam laporan mereka, pulsa-pulsa tersebut terjadi dalam urutan yang teratur dan sesuai dengan empat tahap larva hewan tersebut. > "Ini seperti roda bergigi searah. Ini menyalakan dan mematikan gen berkali-kali selama perkembangan, tetapi pada akhirnya, ia hanya bergerak ke satu arah," kata profesor Christopher M. Hammell dalam pernyataan Cold Spring Harbor Laboratory. Para peneliti melaporkan bahwa gangguan pada MYRF-1 menghentikan perkembangan, yang konsisten dengan gagasan bahwa sirkuit tersebut diperlukan agar program bertahap dapat berjalan. Mereka juga mengatakan bahwa penelitian mereka mewakili contoh pertama dari jam biologis “non-pengulangan” semacam ini—yang dirancang untuk mengoordinasikan rangkaian peristiwa perkembangan satu arah yang terbatas, alih-alih irama yang berulang tanpa henti. Studi ini diterbitkan dalam Proceedings of the National Academy of Sciences. Para peneliti mengatakan bahwa mereka menggabungkan eksperimen biologi molekuler dengan pendekatan pengurutan (sequencing) dan menggunakan sistem prediksi struktur protein AlphaFold untuk membantu mengkarakterisasi bagaimana komponen-komponen sirkuit tersebut berinteraksi. Meskipun penelitian ini dilakukan pada cacing, para penulis berpendapat bahwa mengidentifikasi mekanisme yang menghubungkan isyarat “identitas” temporal dengan titik pemeriksaan perkembangan dapat membantu peneliti memikirkan bagaimana sistem penentuan waktu gagal pada organisme lain—sebuah sudut pandang yang menurut mereka mungkin relevan untuk memahami beberapa kelainan terkait pertumbuhan dan perkembangan.

Apa yang dikatakan orang

Reaksi awal di X terbatas dan sebagian besar merupakan berbagi informasi atau ringkasan netral mengenai penemuan jam utama genetik C. elegans dari Cold Spring Harbor Lab, yang menekankan waktu perkembangan tanpa sensasi atau skeptisisme.

Artikel Terkait

Illustration of a mouse brain showing the neural circuit linking deep sleep to growth hormone release, for a news article.
Gambar dihasilkan oleh AI

UC Berkeley researchers identify brain circuit linking deep sleep to growth hormone release

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

University of California, Berkeley scientists report they have mapped a neural circuit in mice that connects deep, non-REM sleep to growth hormone release and describes a feedback loop in which rising growth hormone levels influence brain arousal systems.

Researchers at Dongguk University in Seoul have developed a magnetically controlled switch for turning on genes inside cells, as detailed in a recent Cell paper. The technique uses a specific electromagnetic signal to activate genes in mice and human cells. Critics, however, question the plausibility of the results and point to potential flaws in the study.

Dilaporkan oleh AI

Researchers have identified the gene NANOG as the key switch that initiates the developmental program resulting in cells forming a human body. The finding came from precise DNA edits to fertilized human eggs using CRISPR base editing.

Researchers comparing appendage regrowth in salamanders, fish and mice report that two related genes, SP6 and SP8, are activated in regenerating skin tissue across species and are required for normal bone regrowth in animal models—findings they say could inform future regenerative-medicine strategies.

Dilaporkan oleh AI

A federally funded mouse study has revealed that some inherited traits follow non-Mendelian patterns through epigenetic changes. The research identified hundreds of unexpected DNA methylation events across generations. It also documented the first known natural paramutation in a mammal.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak