Microscopic view contrasting cell division errors: one surviving DNA-doubled cell and one dying cell, for cancer research news illustration.
Microscopic view contrasting cell division errors: one surviving DNA-doubled cell and one dying cell, for cancer research news illustration.
Gambar dihasilkan oleh AI

Studi menunjukkan jalur penggandaan genom utuh memengaruhi kelangsungan hidup sel dengan DNA ganda

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Para peneliti di Hokkaido University melaporkan bahwa sel yang memiliki rangkaian DNA tambahan setelah kesalahan pembelahan dapat memiliki hasil yang sangat berbeda tergantung pada bagaimana kegagalan pembelahan tersebut terjadi—temuan ini dapat membantu menjelaskan mengapa beberapa sel abnormal bertahan pada penyakit di mana duplikasi genom utuh merupakan hal yang umum, termasuk kanker.

Para ilmuwan telah lama mengaitkan duplikasi genom utuh (WGD)—ketika sebuah sel berakhir dengan jumlah DNA dua kali lipat dari biasanya—dengan hasil berbahaya seperti disfungsi seluler dan ketidakstabilan genetik. Sebuah studi baru dari Hokkaido University menyatakan bahwa mekanisme yang menghasilkan WGD merupakan faktor utama dalam menentukan apa yang terjadi selanjutnya.

Para peneliti membandingkan dua jalur umum menuju WGD:

  • Kegagalan sitokinesis, di mana sel menyelesaikan sebagian besar tahap mitosis tetapi gagal pada tahap akhir pemisahan fisik menjadi dua sel.
  • Mitotic slippage, di mana sel keluar dari mitosis terlalu dini, sebelum kromosom terpisah dengan benar.

Menggunakan teknik pencitraan sel hidup dan pelabelan kromosom, tim menemukan bahwa sel yang dihasilkan melalui kegagalan sitokinesis umumnya lebih stabil dan lebih mungkin untuk bertahan hidup, sementara sel yang dihasilkan melalui mitotic slippage lebih sering menunjukkan distribusi kromosom yang tidak merata dan tingkat kelangsungan hidup yang lebih rendah.

Studi tersebut juga melaporkan bahwa meningkatkan pemisahan kromosom secara eksperimental pada sel yang mengalami mitotic slippage membuat sel-sel tersebut jauh lebih viabel, yang menunjukkan bahwa organisasi dan segregasi kromosom merupakan pendorong utama dari perbedaan nasib tersebut.

Para penulis mencatat bahwa temuan ini mungkin memiliki implikasi bagi penelitian kanker, karena duplikasi genom utuh umumnya ditemukan pada sel kanker dan dapat dipicu secara tidak sengaja oleh beberapa terapi—menimbulkan kemungkinan bahwa sel-sel yang paling mungkin bertahan setelah WGD dapat membantu mendorong pertumbuhan atau kekambuhan yang berkelanjutan.

Penelitian ini diterbitkan dalam Proceedings of the National Academy of Sciences oleh Masaya Inoko, Guang Yang, Yuki Tsukada, dan Ryota Uehara.

Artikel Terkait

Microscopic illustration of migrating neurons in the developing brain showing DNA damage and repair.
Gambar dihasilkan oleh AI

Studi menemukan neuron yang sedang berkembang mampu menahan dan memperbaiki kerusakan untai ganda DNA dengan cepat saat bermigrasi

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Sebuah studi di Nature melaporkan bahwa neuron yang baru lahir dapat mengalami kerusakan untai ganda DNA saat melewati celah sempit di dalam otak yang sedang berkembang, dan sel-sel yang sehat biasanya memperbaiki sebagian besar kerusakan tersebut dalam waktu sekitar satu hari.

Para ilmuwan telah membangun sel sintetik dasar bernama SpudCell yang dapat menyalin DNA dan membelah diri beberapa kali menggunakan 36 gen dari organisme yang sudah ada.

Dilaporkan oleh AI

Para peneliti telah mengidentifikasi mekanisme yang sebelumnya tidak diketahui yang disebut karioptosis, yang tampaknya mendorong kematian sel otak pada penyakit Alzheimer dan demensia frontotemporal. Penemuan ini, yang didasarkan pada analisis jaringan otak manusia, menunjukkan potensi target baru untuk perawatan yang bertujuan memperlambat hilangnya neuron.

Para peneliti di New York telah menguji metode penyuntingan gen yang telah ditingkatkan pada embrio manusia sehat yang didonasikan untuk keperluan penelitian. Studi tersebut menunjukkan keberhasilan yang beragam dalam melakukan perubahan DNA secara presisi sekaligus menghindari beberapa mutasi yang tidak diinginkan.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak