Illustration of abdominal fat cells related to aging and new fat generation.
Illustration of abdominal fat cells related to aging and new fat generation.
Gambar dihasilkan oleh AI

Studi mengaitkan lemak perut terkait usia dengan kondisi sel progenitor lemak yang baru diidentifikasi

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Para peneliti di City of Hope melaporkan bahwa penuaan dapat memicu munculnya populasi sel progenitor adiposa yang diperkaya oleh usia, yang sangat rentan dalam menghasilkan sel lemak baru di dalam lemak putih perut. Penelitian yang diterbitkan di jurnal Science ini menunjuk pada jalur pensinyalan yang mungkin berkontribusi terhadap peningkatan lemak perut di usia paruh baya dan dapat menjadi target terapeutik di masa depan.

Para peneliti di City of Hope, bekerja sama dengan kolaborator di UCLA, meneliti bagaimana jaringan adiposa putih berkembang seiring bertambahnya usia dengan mempelajari sel progenitor adiposit (APC) pada tikus dan membandingkan hasilnya dengan analisis jaringan manusia.

Dalam eksperimen transplantasi, tim melaporkan bahwa APC yang diambil dari tikus yang lebih tua menghasilkan sejumlah besar sel lemak baru, bahkan ketika ditransplantasikan ke hewan yang masih muda. Sebaliknya, APC dari tikus muda menghasilkan relatif sedikit sel lemak baru saat ditransplantasikan ke penerima yang lebih tua—menunjukkan bahwa kapasitas pembentukan lemak yang meningkat sebagian besar bersifat intrinsik pada APC yang lebih tua, bukan hanya dipengaruhi oleh usia penerima.

Dengan menggunakan pengurutan RNA sel tunggal (single-cell RNA sequencing), para peneliti menemukan bahwa pada tikus paruh baya, sebagian kecil APC berubah menjadi populasi berbeda yang disebut penulis sebagai preadiposit berkomitmen, spesifik usia (CP-A). Studi tersebut melaporkan bahwa CP-A ini sangat aktif dalam berproliferasi dan berdiferensiasi menjadi adiposit baru.

Para peneliti juga mengidentifikasi pensinyalan reseptor faktor penghambat leukemia (LIFR) sebagai jalur utama yang terkait dengan proses ini. Qiong (Annabel) Wang, salah satu penulis korespondensi, mengatakan bahwa kelompoknya menemukan bahwa tikus yang lebih tua memerlukan pensinyalan LIFR untuk mendorong pembentukan lemak, sementara tikus muda tidak.

Untuk menilai apakah fenomena serupa mungkin terjadi pada manusia, tim menganalisis sampel jaringan adiposa manusia dari berbagai usia dan melaporkan penemuan sel mirip CP-A dalam jumlah yang lebih tinggi pada individu paruh baya.

Para penulis mengatakan temuan ini menunjukkan bahwa menargetkan CP-A—atau pensinyalan terkait LIFR yang mendukung aktivitas pembentukan lemaknya—dapat membantu pengembangan strategi untuk membatasi lemak perut terkait usia. Mereka menambahkan bahwa penelitian lebih lanjut direncanakan untuk melacak sel-sel ini pada studi hewan, mempelajari perilakunya pada manusia, dan mengeksplorasi pendekatan untuk memblokir atau menghilangkannya.

Artikel Terkait

Illustration of a mouse intestine cross-section comparing exosomes in young and old mice for aging research news.
Gambar dihasilkan oleh AI

Study links gut “luminal exosomes” to age-related inflammation and metabolic decline in mice

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at Marshall University report that microscopic particles found in the gut lumen—known as exosomes—differ between young and old mice and can influence metabolism and gut-barrier function when transferred between animals. The findings, published in the journal Aging Cell, suggest these particles may help drive biological changes associated with aging, though the work is preclinical.

Researchers at UCLA have identified senescent immune cells, dubbed 'zombie' cells, that accumulate in aging livers and contribute to fatty liver disease. By eliminating these cells in mice, the team reversed liver damage and reduced body weight, even on an unhealthy diet. The findings, published in Nature Aging, suggest similar mechanisms may drive human liver conditions.

Dilaporkan oleh AI

Researchers have shown that rejuvenating muscle stem cells from old mice leads to larger muscle growth and improved recovery after injury. The approach could one day help older people regain strength and mobility. Experiments demonstrated clear benefits in leg function and tissue repair.

Astrocytes—cells once widely described primarily as neuronal support—may be key intermediaries in how the brain translates a post-meal rise in glucose into satiety signals, according to a study published April 6, 2026, in the Proceedings of the National Academy of Sciences.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at the University of California, San Francisco report that higher levels of the iron-associated protein FTL1 in the hippocampus of older mice are tied to weaker neural connections and worse performance on cognitive tests. In the experiments, reducing FTL1 in older mice was associated with increased neuronal connectivity and improved memory performance, findings published in Nature Aging.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak