Células híbridas humano-planta revelam que a maior parte da atividade de DNA é ruído

Cientistas usaram células humanas fundidas com DNA de plantas para testar o propósito do DNA não codificante no genoma humano. O experimento mostra que a atividade neste chamado 'DNA escuro' é amplamente ruído aleatório, apoiando a ideia de que grande parte dele é lixo. As descobertas desafiam alegações de que alta atividade implica função.

Por décadas, biólogos debateram o papel do DNA não codificante, que compõe cerca de 98,8% do genoma humano. Enquanto um projeto de 2012 chamado ENCODE sugeriu que mais de 80% do genoma é ativo — implicando importância —, outros argumentaram que essa atividade poderia ser mero ruído.

Em 2013, Sean Eddy, da Harvard University, propôs inserir DNA sintético aleatório em células humanas para estabelecer uma linha de base para atividade. Produzir grandes quantidades de DNA sintético se mostrou caro, mas os pesquisadores Brett Adey e Austen Ganley, da University of Auckland, na Nova Zelândia, encontraram uma alternativa natural. Eles analisaram células híbridas humano-planta criadas no Japão, que contêm 35 milhões de pares de bases de DNA de Arabidopsis thaliana (thale cress).

Plantas e animais divergiram de um ancestral comum há pelo menos 1,6 bilhão de anos, tornando o DNA vegetal efetivamente aleatório da perspectiva humana, pois mutações alteraram cada sítio várias vezes. Adey e Ganley mediram sítios de início de transcrição — pontos onde o DNA é copiado para RNA — nas regiões não codificantes. Encontraram cerca de 80% tantos sítios de início por kilobase no DNA vegetal em comparação ao DNA não codificante humano.

«Uma grande quantidade pode ser simplesmente explicada por ruído de fundo», disse Adey. «Isso parece amplamente consistente com a ideia de DNA lixo».

Os resultados indicam que a maior parte da atividade observada, conforme relatado pelo ENCODE, é ruído sem função. «Esta é uma excelente demonstração de como a biologia é, de fato, ruidosa», comentou Chris Ponting, da University of Edinburgh. Dan Graur, da University of Houston, chamou de «mais evidência experimental confirmando o que tem sido óbvio por anos: a maior parte do genoma humano é lixo».

O DNA humano mostrou 25% mais atividade, que a equipe ainda não explica, mas planeja investigar usando aprendizado de máquina. As descobertas ainda não foram publicadas em um artigo, mas reforçam argumentos de que apenas cerca de 5% do genoma é conservado evolutivamente e funcional. A evolução tolera ruído, que às vezes pode levar a inovações úteis, observou Ganley.

Artigos relacionados

Realistic microscopic view of DNA damage and real-time repair in a living cell using a new fluorescent sensor.
Imagem gerada por IA

Cientistas desenvolvem sensor de células vivas para observar reparo de DNA em tempo real

Reportado por IA Imagem gerada por IA Verificado

Pesquisadores da Universidade de Utrecht criaram um sensor fluorescente que permite aos cientistas observar danos e reparos no DNA em tempo real dentro de células vivas e até em organismos inteiros. Construído a partir de componentes de uma proteína celular natural, a ferramenta oferece visões contínuas da dinâmica de reparo, minimizando interferências nos mecanismos da própria célula. O trabalho, relatado na Nature Communications, pode auxiliar pesquisas sobre câncer, testes de medicamentos e estudos de envelhecimento.

Pesquisadores da UNSW Sydney identificaram cerca de 150 potenciadores funcionais de DNA em astrócitos humanos que regulam genes associados à doença de Alzheimer. Ao testar quase 1.000 interruptores potenciais com ferramentas genéticas avançadas, a equipe revelou como o DNA não codificante influencia a atividade das células cerebrais. Os achados, publicados em 18 de dezembro na Nature Neuroscience, podem auxiliar no desenvolvimento de terapias direcionadas e melhorar previsões de IA sobre controle gênico.

Reportado por IA

Pesquisadores produziram os mapas mais detalhados até o momento de como o DNA humano se dobra e reorganiza em três dimensões e ao longo do tempo. Este trabalho, liderado por cientistas da Universidade Northwestern como parte do Projeto 4D Nucleome, destaca como a arquitetura do genoma influencia a atividade gênica e o risco de doenças. As descobertas, publicadas na Nature, podem acelerar a descoberta de mutações genéticas ligadas a doenças como o câncer.

Um novo estudo indica que neandertais e Homo sapiens primitivos cruzaram-se numa ampla área que abrange a maior parte da Europa, o Mediterrâneo oriental e o oeste da Ásia. Investigadores analisaram amostras genéticas antigas para mapear esta zona híbrida, desafiando suposições anteriores de uma interação mais localizada. Os achados sugerem encontros repetidos à medida que os humanos se expandiam de África.

Reportado por IA

Pesquisadores criaram uma proteína que detecta sinais sutis de glutamato entre neurônios, revelando um aspecto previamente oculto da comunicação cerebral. Esta ferramenta permite a observação em tempo real de como as células cerebrais processam informações de entrada, potencialmente avançando estudos sobre aprendizado, memória e transtornos neurológicos. Os achados, publicados na Nature Methods, destacam um avanço na neurociência.

Pesquisadores mostraram como mutações em genes chave de actina podem levar a cérebros anormalmente pequenos em crianças com síndrome de Baraitser-Winter. Usando organoides cerebrais humanos cultivados em laboratório, a equipe descobriu que essas mutações alteram a orientação das divisões de células progenitoras cerebrais iniciais e esgotam populações cruciais de células-tronco, fornecendo um mecanismo celular para a microcefalia associada à síndrome.

Reportado por IA Verificado

Pesquisadores da University of California San Diego relatam que certas células cancerosas sobrevivem a terapias direcionadas usando ativação de baixo nível de uma enzima ligada à morte celular, permitindo que elas suportem o tratamento e regrow tumores mais tarde. Como esse mecanismo de resistência não depende de novas mutações genéticas, ele aparece cedo no tratamento e pode oferecer um novo alvo para ajudar a prevenir a recaída do tumor.

 

 

 

Este site usa cookies

Usamos cookies para análise para melhorar nosso site. Leia nossa política de privacidade para mais informações.
Recusar