خلايا هجينة بشرية-نباتية تكشف أن معظم نشاط الحمض النووي ضجيج

استخدم العلماء خلايا بشرية ملتحمة مع حمض نووي نباتي لاختبار غرض الحمض النووي غير المشفر في الجينوم البشري. يظهر التجربة أن النشاط في هذا المسمى «الحمض النووي المظلم» هو في الغالب ضجيج عشوائي، مما يدعم فكرة أن الكثير منه قمامة. تتحدى النتائج الادعاءات بأن النشاط العالي يعني وظيفة.

لعقود، ناقش علماء الأحياء دور الحمض النووي غير المشفر، الذي يشكل حوالي 98.8 في المئة من الجينوم البشري. بينما اقترح مشروع ENCODE في عام 2012 أن أكثر من 80 في المئة من الجينوم نشط —مما يوحي بأهمية—،جادل آخرون بأن هذا النشاط قد يكون مجرد ضجيج.

في عام 2013، اقترح شون إيدي في جامعة هارفارد إدخال حمض نووي اصطناعي عشوائي في خلايا بشرية لتحديد خط أساس للنشاط. كان إنتاج كميات كبيرة من الحمض النووي الاصطناعي مكلفًا، لكن الباحثين بريت أدي وأوستن غانلي في جامعة أوكلاند في نيوزيلندا وجدوا بديلاً طبيعيًا. حللا خلايا هجينة بشرية-نباتية تم إنشاؤها في اليابان، والتي تحتوي على 35 مليون زوج قاعدي من حمض نووي من Arabidopsis thaliana (ثيل كريس).

انفصلت النباتات والحيوانات عن سلف مشترك منذ ما لا يقل عن 1.6 مليار سنة، مما يجعل حمض النووي النباتي عشوائيًا فعليًا من منظور بشري، حيث غيرت الطفرات كل موقع عدة مرات. قاس أدي وغانلي مواقع بدء النسخ —نقاط يُنسخ فيها الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبوزي— في المناطق غير المشفرة. وجدوا حوالي 80 في المئة من عدد مواقع البدء لكل كيلوقاعدة في الحمض النووي النباتي مقارنة بالحمض النووي غير المشفر البشري.

«يمكن تفسير كمية كبيرة ببساطة بالضجيج الخلفي»، قال أدي. «يبدو هذا متسقًا بشكل عام مع فكرة الحمض النووي القمامة».

تشير النتائج إلى أن معظم النشاط المُلاحظ، كما أفاد مشروع ENCODE، هو ضجيج بدون وظيفة. «هذه عرض ممتاز لكيفية كون علم الأحياء صاخبًا بالفعل»، علق كريس بونتينغ في جامعة إدنبرة. وصف دان غراور في جامعة هيوستن ذلك بأنه «مزيد من الأدلة التجريبية التي تؤكد ما كان واضحًا منذ سنوات: معظم الجينوم البشري قمامة».

أظهر الحمض النووي البشري نشاطًا أعلى بنسبة 25 في المئة، والتي لا يزال الفريق غير قادر على تفسيرها لكنه يخطط للتحقيق فيها باستخدام التعلم الآلي. لم تُنشر النتائج في ورقة بحثية بعد، لكنها تعزز الحجج بأن حوالي 5 في المئة فقط من الجينوم محفوظ تطوريًا ووظيفي. تتحمل التطور الضجيج، الذي يمكن أن يؤدي أحيانًا إلى ابتكارات مفيدة، لاحظ غانلي.

مقالات ذات صلة

Realistic microscopic view of DNA damage and real-time repair in a living cell using a new fluorescent sensor.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

علماء يطورون مستشعر خلايا حية لمراقبة إصلاح الحمض النووي في الوقت الفعلي

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

طور باحثون في جامعة أوتريخت مستشعرًا فلوريًا يسمح للعلماء بمراقبة تلف الحمض النووي وإصلاحه في الوقت الفعلي داخل الخلايا الحية وحتى داخل كائنات كاملة. مبني من مكونات بروتين خلوي طبيعي، توفر الأداة آراء مستمرة لديناميكيات الإصلاح مع تقليل التداخل مع آليات الخلية الخاصة. العمل، المنشور في Nature Communications، يمكن أن يساعد في بحوث السرطان واختبار الأدوية ودراسات الشيخوخة.

حدد باحثون في جامعة نيو ساوث ويلز سيدني حوالي 150 معززًا وظيفيًا للـDNA في الخلايا النجمية البشرية التي تنظم الجينات المرتبطة بمرض الزهايمر. من خلال اختبار نحو 1000 مفتاح محتمل باستخدام أدوات جينية متقدمة، كشف الفريق كيف يؤثر الـDNA غير المشفر على نشاط خلايا الدماغ. النتائج، المنشورة في 18 ديسمبر في Nature Neuroscience، قد تساعد في تطوير علاجات مستهدفة وتحسين تنبؤات الذكاء الاصطناعي بالتحكم الجيني.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

أنتج الباحثون أكثر الخرائط تفصيلاً حتى الآن لكيفية طي الحمض النووي البشري وإعادة تنظيمه في ثلاثة أبعاد وعلى مر الزمن. هذا العمل، الذي قاده علماء في جامعة نورث ويسترن كجزء من مشروع 4D Nucleome، يبرز كيف تؤثر معمارية الجينوم على نشاط الجينات ومخاطر الأمراض. النتائج، المنشورة في مجلة Nature، قد تسرع اكتشاف الطفرات الوراثية المرتبطة بأمراض مثل السرطان.

تشير دراسة جديدة إلى أن النياندرتال وهومو سابيانس الأوائل تزاوجوا على مساحة واسعة تمتد عبر معظم أوروبا وشرق المتوسط وغرب آسيا. حلل الباحثون عينات جينية قديمة لرسم خريطة هذه المنطقة الهجينة، مما يتحدى الافتراضات السابقة بشأن تفاعل أكثر محلية. تشير النتائج إلى لقاءات متكررة مع توسع البشر من أفريقيا.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

لقد صمم الباحثون بروتينًا يكتشف الإشارات الدقيقة للغلوتامات بين الخلايا العصبية، مكشفًا جانبًا مخفيًا سابقًا من التواصل الدماغي. تسمح هذه الأداة بمراقبة فورية لكيفية معالجة خلايا الدماغ للمعلومات الواردة، مما قد يعزز الدراسات حول التعلم والذاكرة والاضطرابات العصبية. تبرز النتائج، المنشورة في Nature Methods، اختراقًا في علم الأعصاب.

أظهر الباحثون كيف يمكن لطفرات في جينات الأكتين الرئيسية أن تؤدي إلى أدمغة صغيرة بشكل غير طبيعي لدى الأطفال المصابين بمتلازمة بارايتسر-ويتر. باستخدام أورغانويدات دماغية بشرية نمت في المختبر، وجد الفريق أن هذه الطفرات تغير اتجاه انقسامات الخلايا الأم الدماغية المبكرة وتستنفد مجموعات الخلايا الجذعية الحاسمة، مما يوفر آلية خلوية للمايكروسيفاليا المرتبطة بالمتلازمة.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أفاد باحثون في جامعة كاليفورنيا سان دييغو بأن خلايا سرطانية معينة تنجو من العلاجات الموجهة باستخدام تنشيط منخفض المستوى لإنزيم مرتبط بموت الخلية، مما يمكّنها من تحمل العلاج وإعادة نمو الأورام لاحقًا. بما أن هذا الآلية المقاومة لا تعتمد على طفرات جينية جديدة، فإنها تظهر مبكرًا في العلاج وقد تقدم هدفًا جديدًا لمساعدة في منع عودة الورم.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض