Forskare utvecklar hjärnorganoide med verklighetstrogna blodkärl

Forskare har skapat en detaljerad hjärnorganoide som efterliknar den utvecklande hjärnbarken, komplett med blodkärl som starkt liknar dem i en verklig hjärna. Detta framsteg åtgärdar en nyckellimitering i laboratorieodlade mini-hjärnor, vilket potentiellt tillåter dem att överleva längre och ge djupare insikter i neurologiska tillstånd. Organoiden, odlad från humana stamceller, har jämnt fördelade kärl med ihåliga centrum, vilket markerar ett betydande steg framåt i hjärnforskning.

Hjärnorganoider, ofta kallade mini-hjärnor, har odlats i laboratorier sedan 2013 genom att exponera stamceller för specifika kemiska signaler, vilket bildar kluster som liknar hjärnor i tidiga stadier. Dessa strukturer har erbjudit värdefulla perspektiv på störningar som autism, schizofreni och demens. Dock har en stor utmaning varit deras korta livslängd, vanligtvis bara några månader, eftersom bristen på interna blodkärl förhindrar att syre och näringsämnen når djupare celler. För att övervinna detta odlade Ethan Winkler och hans team vid University of California, San Francisco, humana stamceller i två månader för att generera kortikala organoider, som efterliknar hjärnbarken ansvarig för tänkande, minne och problemlösning. De producerade separat organoider från blodkärls-celler och placerade två av dessa vid varje ände av de kortikala organoiderna. Inom ett par veckor genomträngde kärlen strukturen jämnt. Bildanalys visade att dessa kärl hade ett ihåligt lumen, liknande verkliga hjärnblodkärl. Lois Kistemaker från University Medical Centre Utrecht Brain Centre i Nederländerna framhöll näringsbristproblemet i tidigare modeller och kallade det 'ett mycket stort problem'. Madeline Lancaster, som pionjärade hjärnorganoider vid University of Cambridge, prisade arbetet: 'Demonstrationen av vaskulära nätverk med lumina som de man hittar i verkliga blodkärl är imponerande. Det är ett stort steg.' De nya kärlen uppvisade också egenskaper och genetiska mönster liknande dem i utvecklande hjärnor, inklusive en förbättrad blod-hjärnbarriär som skyddar mot patogener samtidigt som den tillåter utbyte av näringsämnen och avfall. Detta skulle kunna möjliggöra bättre underhåll av organoiderna. Ändå noterade Lancaster begränsningar: fullt fungerande kärl skulle kräva en hjärtliknande pumpmekanism för riktad blodflöde, något forskarna ännu inte uppnått. Resultaten framträder i en preprint på bioRxiv.

Relaterade artiklar

Illustration of Texas A&M's vessel-on-a-chip replicating blood vessel branches, aneurysms, and stenosis for studying flow effects on cells.
Bild genererad av AI

Forskare vid Texas A&M bygger anpassningsbar levande blodkärl-på-chip för att efterlikna förgreningar, aneurysm och stenos

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Forskare vid Texas A&M University säger att de har utvecklat en anpassningsbar ”vessel-chip” som återskapar de komplexa formerna hos mänskliga blodkärl – inklusive förgreningar, aneurysm-liknande utbuktningar och stenos-liknande inskränkningar – så att forskare kan studera hur förändrat blodflöde påverkar endotelceller och utvärdera potentiella behandlingar utan att förlita sig på djurmodeller.

Forskare vid Nagoya University i Japan har utvecklat miniatyrhjärnmodeller med stamceller för att studera interaktioner mellan talamus och hjärnbark. Deras arbete visar talamus nyckelroll i mognaden av kortikala neurala nätverk. Fynden kan främja forskning om neurologiska störningar som autism.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Forskare vid University of Basel rapporterar om en tredimensionell modell av mänsklig benmärg byggd helt från mänskliga celler. Det labbväxade systemet replikerar endosteala nischen och upprätthåller blodcellproduktion i veckor, ett steg som kan påskynda blodcancerforskning och minska vissa djurförsök.

Ny forskning visar att blod från yngre möss kan skydda mot Alzheimersliknande hjärnskador, medan äldre blod påskyndar dem. Forskare genomförde experiment med mössblodinfusioner under 30 veckor för att observera effekter på minne och proteinansamling. Resultaten belyser blodets roll i hjärnhälsa och potentiella nya behandlingar.

Rapporterad av AI

Forskare vid University of Vermont har upptäckt ett sätt att vända felaktigt blodflöde i hjärnan kopplat till demens genom att ersätta en saknad fosfolipid. Deras studie visar att låga nivåer av PIP2 orsakar överaktiva Piezo1-proteiner i blodkärl, vilket stör cirkulationen. Att återställa PIP2 normaliserade flödet i prekliniska tester och ger hopp om nya behandlingar.

Forskare har upptäckt en grupp sensoriska nervceller som kopplar hjärnan och hjärtat, och utlöser en immunrespons som är avgörande för återhämtning efter hjärtinfarkt. Detta fynd avslöjar en återkopplingsloop mellan nerv- och immunsystemen som kan leda till nya behandlingar. Experiment på möss visade att manipulation av dessa nervceller påskyndar läkning och minskar ärrbildning.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Forskare från Nanyang Technological University, Singapore, rapporterar att ”förstorade perivaskulära utrymmen” — små vätskefyllda kanaler runt hjärnans blodkärl som syns på rutinmässig MRI — var vanligare hos personer med mild kognitiv nedsättning och associerade med flera blodbaserade Alzheimers biomarkörer i en multi-etnisk Singapore-kohort med 979 deltagare.

 

 

 

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj