Illustration of scientists in a lab studying a miniature human bone marrow model, depicting blood cell production for medical research.
Bild genererad av AI

Forskare bygger fungerande miniatyr av mänsklig benmärg

Bild genererad av AI
Faktagranskad

Forskare vid University of Basel rapporterar om en tredimensionell modell av mänsklig benmärg byggd helt från mänskliga celler. Det labbväxade systemet replikerar endosteala nischen och upprätthåller blodcellproduktion i veckor, ett steg som kan påskynda blodcancerforskning och minska vissa djurförsök.

Forskare från avdelningen för biomedicin vid University of Basel och University Hospital Basel säger att de har återskapat den cellulära komplexiteten i mänsklig benmärg med endast mänskliga celler, vilket markerar ett första steg för ett enskilt system som fångar alla nyckelkomponenter i den endosteala nischen, enligt universitetet. Arbetet beskrivs i Cell Stem Cell.

Teamet, lett av professor Ivan Martin och Dr. Andrés García-García, började med en porös ställning gjord av hydroxyapatit — mineralet som finns i ben och tänder — och integrerade mänskliga celler omprogrammerade till pluripotenta stamceller. Under vägledda utvecklingsledtrådar differentierades dessa celler till flera typer av benmärgsceller inom ställningen, vilket gav en makroskalig konstruktion som speglar den endosteala nischens arkitektur och mångfald.

Modellen mäter ungefär 8 millimeter i diameter och 4 millimeter i tjocklek. Den inkluderar nischens kännetecknande element nära benytan — blodkärl, immun細胞, nerver och ben细胞 — och upprätthöll mänsklig blodformation i labbet i flera veckor, enligt University of Basel och relaterade sammanfattningar av studien.

“Vi har lärt oss mycket om hur benmärgen fungerar från musstudier,” sa professor Martin. “Vår modell för oss dock närmare biologin hos den mänskliga organismen. Den skulle kunna fungera som ett komplement till många djurförsök i studien av blodformation i både friska och sjuka tillstånd.”

Forskare säger att plattformen skulle kunna stödja läkemedelsutveckling och, på längre sikt, möjliggöra patient-specifika versioner för att testa behandlingar för blodcancer. För screeningapplikationer behövs dock miniatyrisering. “För detta specifika syfte kan storleken på vår benmärgsmodell vara för stor,” noterade Dr. García-García, och tillade att ytterligare förfiningar krävs innan högkapacitets-testning eller personlig behandlingsselning blir genomförbar.

Vad folk säger

Initiala reaktioner på X till University of Basels miniatyr av mänsklig benmärg är överväldigande positiva, med användare som framhäver dess potential att främja blodcancerforskning, förbättra läkemedelstestning och möjliggöra personlig behandling samtidigt som djurförsök minskas. Vetenskapsfokuserade konton betonar modellens replikering av den endosteala nischen och hållbar blodcellproduktion. Inga negativa eller skeptiska känslor var framträdande i diskussionerna.

Relaterade artiklar

Illustration of bone marrow cross-section showing inflammation promoting mutated stem cells, with stromal cells, T cells, and expansion signals.
Bild genererad av AI

Inflammation omstrukturera benmärgen och ger muterade stamceller en tidig fördel

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Kronisk inflammation omformar benmärgsnischen och främjar expansionen av muterade blodbildande stamceller som ses vid klonal hematopoies och tidig myelodysplasi. Arbetet, publicerat 18 november 2025 i Nature Communications, kartlägger en feed-forward-loop mellan inflammatoriska stromaceller och interferonresponsiva T-celler och pekar på behandlingar som riktar sig mot mikromiljön såväl som mutanta celler.

Forskare har skapat en detaljerad hjärnorganoide som efterliknar den utvecklande hjärnbarken, komplett med blodkärl som starkt liknar dem i en verklig hjärna. Detta framsteg åtgärdar en nyckellimitering i laboratorieodlade mini-hjärnor, vilket potentiellt tillåter dem att överleva längre och ge djupare insikter i neurologiska tillstånd. Organoiden, odlad från humana stamceller, har jämnt fördelade kärl med ihåliga centrum, vilket markerar ett betydande steg framåt i hjärnforskning.

Rapporterad av AI

Forskare vid Nagoya University i Japan har utvecklat miniatyrhjärnmodeller med stamceller för att studera interaktioner mellan talamus och hjärnbark. Deras arbete visar talamus nyckelroll i mognaden av kortikala neurala nätverk. Fynden kan främja forskning om neurologiska störningar som autism.

Forskare vid Stanford Medicine har utvecklat en kombinerad transplantation av bloddstamceller och pankreasöceller som, hos möss, förebygger eller botar typ 1-diabetes med vävnad från immunologiskt icke-matchande donatorer. Metoden skapar ett hybridimmunsystem som stoppar autoimmuna attacker utan immunsuppressiva läkemedel och bygger på verktyg som redan används kliniskt, vilket tyder på att humana prövningar kan vara möjliga.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Forskare vid Icahn School of Medicine at Mount Sinai rapporterar en experimentell CAR T-cellstrategi som riktar sig mot tumörassocierade makrofager – immun细胞 som många tumörer använder som skyddssköld – istället för att direkt angripa cancerceller. I prekliniska musmodeller för metastatisk äggstockscancer och lungcancer omformade metoden tumörmikromiljön och förlängde överlevnaden, med vissa djur som visade komplett tumörborttagning, enligt en studie publicerad online 22 januari i Cancer Cell.

Forskare vid University College London och Great Ormond Street Hospital har utvecklat en basredigerad terapi kallad BE-CAR7 som använder universella CAR T-celler för att behandla återfall eller refraktär T-cellsakut lymfatisk leukemi. Tidiga studiedeltagande resultat publicerade i New England Journal of Medicine och presenterade vid American Society of Hematology Annual Meeting indikerar djupa remissioner hos de flesta patienter, inklusive de som inte svarade på standardbehandlingar, genom att hantera långvariga utmaningar i T-cellbaserade terapier.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Forskare vid Cold Spring Harbor Laboratory har identifierat nyckelproteiner och proteinkomplex som hjälper vissa carcinom att skifta sin cellulära identitet och potentiellt undvika behandling. Två nya studier, med fokus på bukspottkörtelcancer och tuftcellslungcancer, belyser molekylära strukturer som kan bli mål för mer precisa och selektiva behandlingar.

 

 

 

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj