Illustration of scientists in a lab studying a miniature human bone marrow model, depicting blood cell production for medical research.
AIによって生成された画像

研究者らが機能的な小型人間骨髄モデルを構築

AIによって生成された画像
事実確認済み

バーゼル大学の科学者らが、人間の細胞だけで構築された三次元人間骨髄モデルを報告。実験室で培養されたこのシステムは、内骨皮質ニッチを再現し、数週間血球産生を維持し、血液がん研究を加速し、一部の動物実験を減らす可能性があるステップだ。

バーゼル大学およびバーゼル大学病院の生体医工学部研究者らは、人間の細胞のみを使用して人間の骨髄の細胞複雑性を再現したと述べ、これは内骨皮質ニッチのすべての主要成分を捉える単一システムとして初めてであり、大学によると。研究はCell Stem Cellに記述されている。

Ivan Martin教授とAndrés García-García博士が率いるチームは、骨と歯に含まれるミネラルであるハイドロキシアパタイト製の多孔質スキャフォールドから始め、人間細胞を多能性幹細胞に再プログラムして統合した。導かれた発生手がかりの下で、それらの細胞はスキャフォールド内で複数の骨髄細胞タイプに分化し、内骨皮質ニッチの構造と多様性を反映したマクロスケールの構築物を生み出した。

このモデルは直径約8ミリメートル、厚さ4ミリメートルである。骨表面近くのニッチの特徴的な要素—血管、免疫細胞、神経、骨細胞—を含み、バーゼル大学および研究の関連要約によると、実験室で数週間人間の血形成を維持した。

「マウス研究から骨髄の仕組みについて多くを学んだ」とMartin教授は述べた。「しかし、私たちのモデルは人間の生物学に近づく。これは、健康および疾患状態での血形成研究における多くの動物実験の補完として役立つ可能性がある。」

研究者らは、このプラットフォームが薬開発を支援し、長期的には患者特異的バージョンで血液がん療法をテスト可能になると述べている。ただし、スクリーンアプリケーションには小型化が必要だ。「この特定の目的では、私たちの骨髄モデルのサイズが大きすぎるかもしれない」とGarcía-García博士は指摘し、高スループットテストや個別化治療選択が可能になる前にさらなる改良が必要だと付け加えた。

人々が言っていること

バーゼル大学の小型人間骨髄モデルに対するXでの初期反応は圧倒的に肯定的で、ユーザーが血液がん研究の進展、薬テストの改善、動物実験の削減を伴う個別化治療の可能性を強調。科学中心のアカウントはモデルの内骨皮質ニッチ再現と持続的な血球産生を強調。否定的または懐疑的な感情は議論で目立たなかった。

関連記事

Illustration of bone marrow cross-section showing inflammation promoting mutated stem cells, with stromal cells, T cells, and expansion signals.
AIによって生成された画像

炎症が骨髄を再配線し、変異幹細胞に早期の優位性を与える

AIによるレポート AIによって生成された画像 事実確認済み

慢性炎症は骨髄ニッチを再形成し、クローナルhematopoiesisおよび早期骨髄異形成症で見られる変異血液幹細胞の拡大を促進します。この研究は、2025年11月18日にNature Communicationsに掲載され、炎症性間質細胞とインターフェロン応答性T細胞間のフィードフォワードループをマッピングし、微小環境および変異細胞を標的とする治療法を指摘しています。

研究者らは発達中の大脳皮質を模倣した詳細な脳オルガノイドを作成し、本物の脳の血管に非常に似た血管を備えました。この進歩は、実験室で培養されたミニ脳の主要な制限を解消し、より長く生存し、神経学的疾患に関するより深い洞察を提供する可能性があります。ヒト幹細胞から培養されたオルガノイドは、中空の中心を持つ均等に分布した血管を特徴とし、脳研究における重要な一歩です。

AIによるレポート

日本の名古屋大学の研究者らが、幹細胞を用いたミニチュア脳モデルを開発し、視床と皮質の相互作用を研究。視床が皮質神経ネットワークの成熟に果たす重要な役割を明らかにした。この発見は自閉症などの神経障害研究を進める可能性がある。

スタンフォード・メディシンの研究者らは、免疫学的に不適合なドナーからの組織を使用してマウスで1型糖尿病を予防または治癒する血液幹細胞と膵島細胞の組み合わせ移植を開発した。このアプローチは免疫抑制薬なしで自己免疫攻撃を停止するハイブリッド免疫系を作成し、すでに臨床で使用されているツールに依存しており、人間での試験が実現可能であることを示唆している。

AIによるレポート 事実確認済み

Mount SinaiのIcahn School of Medicineの科学者らが、腫瘍関連マクロファージ—多くの腫瘍が保護シールドとして利用する免疫細胞—を標的とする実験的なCAR T細胞戦略を報告。これはがん細胞を直接攻撃するのではなく、前臨床的なマウスモデルでの転移性卵巣がんおよび肺がんにおいて、腫瘍微小環境を再構築し生存期間を延長、一部の動物で腫瘍の完全消失を示したと、1月22日にCancer Cellオンラインで発表された研究によると。

University College LondonとGreat Ormond Street Hospitalの科学者らが、BE-CAR7と呼ばれるベース編集療法を開発し、再発または難治性のT細胞性急性リンパ芽球性白血病(T-ALL)を治療するためにユニバーサルCAR T細胞を使用。New England Journal of Medicine誌に掲載され、American Society of Hematology年次総会で発表された初期試験結果は、標準治療に反応しなかった患者を含む大多数の患者で深い寛解を示し、T細胞ベース療法の長年の課題を克服したことを示している。

AIによるレポート 事実確認済み

Cold Spring Harbor Laboratoryの研究者らが、特定のカルチノーマが細胞のアイデンティティを変化させ、治療を回避するのを助ける主要なタンパク質とタンパク質複合体を特定した。膵臓がんおよびtuft細胞肺がんとに焦点を当てた2つの新研究が、より精密で選択的な治療の標的となり得る分子構造を強調している。

 

 

 

このウェブサイトはCookieを使用します

サイトを改善するための分析にCookieを使用します。詳細については、プライバシーポリシーをお読みください。
拒否