Anvisa expands indications for Wegovy and Ozempic to cardiovascular risks

Brazil's Anvisa approved on Monday, February 2, 2026, the expansion of therapeutic indications for semaglutide, the active ingredient in Wegovy and Ozempic. Wegovy can now be used to reduce the risk of heart attacks and strokes in adults with cardiovascular disease and overweight, while Ozempic is indicated for type 2 diabetes associated with chronic kidney disease. The agency is also reviewing a request for an oral version of Wegovy.

Brazil's National Health Surveillance Agency (Anvisa) announced on February 2, 2026, the expansion of indications for semaglutide, the active ingredient in Wegovy and Ozempic, produced by Novo Nordisk. Previously limited to obesity treatment, Wegovy is now authorized to reduce the risk of major cardiovascular events, such as heart attacks and strokes (AVC), in adults with established cardiovascular disease and obesity or overweight. This decision is based on studies showing significant reductions in these events when the drug is combined with a low-calorie diet and increased physical activity. In Brazil, around 400,000 deaths per year are caused by heart attacks or strokes.

For Ozempic, the approval extends its use to treating type 2 diabetes mellitus associated with chronic kidney disease. Data from the Brazilian Society of Nephrology in 2024 show that 29% of dialysis patients in the country are diabetic. The study presented by the manufacturer demonstrates that the drug, along with standard therapy, slows the progression of kidney failure and reduces deaths from major adverse cardiovascular events.

Cardiologist Silvio Giopato from the University of Campinas Clinical Hospital highlighted the potential for long-term reduction in heart attack incidence but warned about the high cost of the medications, ranging from R$ 825 to R$ 1,799 depending on dosage, and their unavailability in the public health system (SUS). "It's important to remember that although positive signals start in two to three years, full benefits only occur with continuous use of the medication. Clearly, the economic aspect weighs heavily, making the therapy inaccessible to most of the population," Giopato said.

Additionally, Novo Nordisk filed on January 30 for registration of an oral version of Wegovy, in 25 mg semaglutide tablets. If approved, it would be the first oral GLP-1 agonist for weight management. Clinical studies indicate an average weight loss of 16.6% of body weight, similar to the injectable version, with one-third of participants losing 20% or more. Rybelsus, another semaglutide-based product, is already sold in Brazil but only for type 2 diabetes.

مقالات ذات صلة

Illustration of oral semaglutide pill bottle with medical items symbolizing weight loss results from obesity trial.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

حبوب سيماغلوتايد الفموية تحقق خسارة وزن تصل إلى 16.6% في تجربة السمنة في NEJM

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أدت الشكل الفموي اليومي البالغ 25 ملغ من السيماغلوتايد إلى خسارة وزن كبيرة لدى البالغين الذين يعانون من السمنة في دراسة المرحلة الثالثة المنشورة في The New England Journal of Medicine، مع انخفاض متوسط يبلغ 16.6% في التحليل القائم على الالتزام و13.6% في التحليل العام. كانت النتائج مصحوبة بتحسينات في عوامل الخطر القلبية التمثيلية والوظيفة الجسدية الذاتية. قدمت نوفو نورديسك العلاج للحصول على الموافقة في الولايات المتحدة وتقول إن التصنيع في الولايات المتحدة جارٍ؛ ومن المقرر أن تقرر إدارة الغذاء والدواء في الربع الرابع من عام 2025.

يُفيد تحليل مُحدد مسبقًا لتجربة سيليكت بأن السيماغلوتايد الأسبوعي خفض خطر النوبات القلبية والسكتات الدماغية بنحو 20% لدى البالغين الذين يعانون من أمراض قلبية وعائية مثبتة ووزن زائد أو سمنة—حتى عند فقدان وزن قليل—مما يشير إلى فوائد تتجاوز التنحيف وحده.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أفاد باحثون بقيادة ماس جنرال بريغهام وجامعة ميونيخ التقنية أن تيرزيباتيد وسيماغلوتايد مرتبطان بانخفاضات كبيرة في النوبات القلبية والسكتات الدماغية والوفيات بين البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني ذوي الخطر القلبي الوعائي المرتفع. استنادًا إلى ما يقرب من مليون سجل تأميني، يجد تحليل *Nature Medicine* حماية قلبية قوية ومبكرة من كلا الدواءين المبنيين على GLP-1، مع فروق متواضعة فقط بينهما.

يقول متخصصو المملكة المتحدة إن قواعد الوصول المبكر الصارمة لعقار فقدان الوزن تيرزيباتيد (Mounjaro) تهدد بإنشاء نظام علاج سمنة 'ذو مستويين'، حيث يحصل الأشخاص الذين يدفعون خاصة على وصول أسرع من أولئك الذين يعتمدون على الخدمة الصحية الوطنية.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Alzheimer's trials are shifting to a multi-target approach inspired by cancer research, even after failures with Novo Nordisk's semaglutide. Only two drugs, Eli Lilly's Kisunla and Eisai and Biogen's Leqembi, are widely approved to slow progression. This evolution treats the brain-wasting disease as a complex system, seeking new ways to halt it amid its global impact.

حكم صادر عن محكمة دلهي العليا في 12 يناير سمح لشركة الأدوية الهندية Zydus Lifesciences بتصنيع وبيع نسخة بيوسيميلار من دواء السرطان Nivolumab الخاص بشركة Bristol Myers-Squibb. يمكن لهذا الحكم أن يمهد الطريق لعلاجات مناعية أرخص لمرضى السرطان في الهند. يُعد Nivolumab فعالاً ضد أنواع مختلفة من السرطانات، مع انتهاء براءة اختراعه في مايو 2026.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ميتابيفات (اسم تجاري أقفيسم) لعلاج فقر الدم لدى البالغين المصابين بالثلاسيميا، حيث يعمل عن طريق تحسين طاقة خلايا الدم الحمراء. يمكن للمرضى تناول الحبوب مرتين يوميًا سواء كانوا بحاجة إلى نقل دم منتظم أو لا. يقول الخبراء إنها قد تحول إدارة المرض في الدول ذات العبء العالي مثل الهند.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض