Illustration depicting healthy elderly individuals with scientific overlays representing the blood protein CtBP2, tied to metabolism and aging markers.
Illustration depicting healthy elderly individuals with scientific overlays representing the blood protein CtBP2, tied to metabolism and aging markers.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

بروتين دمي CtBP2 مرتبط بالتمثيل الغذائي وعلامات الشيخوخة الصحية

صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي
تم التحقق من الحقائق

يُبلغ باحثو جامعة تسوكوبا أن CtBP2، وهي بروتين استشعار أيضي تم اكتشافه في مجرى الدم، يتتبع مع العمر وحالة الصحة لدى الأشخاص—ينخفض مع العمر، يبقى أعلى في أفراد العائلات الطويلة العمر، وينخفض في أولئك الذين يعانون من مضاعفات سكري متقدمة.

ربط علماء في جامعة تسوكوبا شكلاً يتداول في الدم من بروتين CtBP2 بتنظيم الأيض النظامي ومؤشرات الشيخوخة الصحية. في عمل نُشر في 8 أكتوبر 2025 في Nature Aging، يصف الفريق تطوير اختبار دم لـ CtBP2 ويبلغ عن أنماط تتوافق مع الشيخوخة ومخاطر الأمراض.

تم دراسة CtBP2 كبروتين يستشعر المستقلبات المشارك في السمنة والسيطرة الأيضية. أشارت أبحاث سابقة إلى ارتباط انخفاض نشاط CtBP2 بالسمنة والمتلازمة الأيضية، بينما أظهر تعزيز نشاط CtBP2 تأثيرات أيضية مفيدة في الإعدادات التجريبية. في الدراسة الجديدة، يبلغ المؤلفون أن CtBP2—التي كانت تُعتقد سابقًا أنها تعمل فقط داخل الخلايا—تُفرز ويمكن اكتشافها في الدم عند التفعيل، مما يدعم الرأي بأن الشيخوخة والأيض منسقان عبر الأنسجة بدلاً من الحدوث بشكل معزول.

باستخدام اختبارهم الدموي، وجد الباحثون أن تركيزات CtBP2 تميل إلى الانخفاض مع العمر. كانت المستويات أعلى بين الأفراد من العائلات الطويلة العمر وأقل في الأشخاص الذين يعانون من مضاعفات سكري متقدمة. يقول الفريق إن هذه الأنماط تشير إلى أن CtBP2 يمكن أن يخدم كمؤشر حيوي للشيخوخة البيولوجية والحالة الصحية العامة، على الرغم من أن التحقق السريري سيكون مطلوبًا قبل استخدام أي اختبار في الرعاية الروتينية.

المقالة، التي قادها Motohiro Sekiya وزملاؤه، تظهر في Nature Aging (DOI: 10.1038/s43587-025-00973-4). دعم العمل من قبل Japan Society for the Promotion of Science (منح 20K08855 و23K18270 إلى M.S.)، وJapan Agency for Medical Research and Development (JP18gm5910007، JP25gm6710004، JP22ek0210175)، ومؤسسات تشمل Takeda Science Foundation، وOno Medical Research Foundation، وManpei Suzuki Diabetes Foundation، وJapan Diabetes Foundation.

ما يأتي بعد ذلك، وفقًا للمؤلفين، هو التحقق من CtBP2 كمؤشر حيوي سريري واستكشاف ما إذا كان تعزيز إفرازه بأمان يمكن أن يساعد في الحفاظ على الصحة الأيضية مع العمر. ستتطلب أي تدخل من هذا القبيل دراسات إضافية لإثبات الفعالية والسلامة.

مقالات ذات صلة

Split-scene illustration of UCSF mouse study: older mouse struggles in maze with poor hippocampal neural links due to FTL1; treated mouse excels with enhanced connections.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

UCSF study links iron-associated protein FTL1 to age-related memory decline in mice

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at the University of California, San Francisco report that higher levels of the iron-associated protein FTL1 in the hippocampus of older mice are tied to weaker neural connections and worse performance on cognitive tests. In the experiments, reducing FTL1 in older mice was associated with increased neuronal connectivity and improved memory performance, findings published in Nature Aging.

Researchers at Scripps Research have developed a blood test that detects Alzheimer's disease by analyzing structural changes in blood proteins. The method identifies differences in three specific proteins, allowing accurate distinction between healthy individuals, those with mild cognitive impairment, and Alzheimer's patients. Published in Nature Aging on February 27, 2026, the findings could enable earlier diagnosis and treatment.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Scientists at Washington University School of Medicine in St. Louis have developed a blood test that estimates when Alzheimer's symptoms may begin, using levels of the protein p-tau217. The model predicts onset within about three to four years, potentially aiding clinical trials and early interventions. This advance relies on data from 603 older adults in ongoing studies.

A new study has revealed over 200 metabolic enzymes attached directly to human DNA inside the cell nucleus, challenging traditional views of cellular processes. These enzymes form unique patterns in different tissues and cancers, described as a 'nuclear metabolic fingerprint.' The discovery suggests links between metabolism and gene regulation that may influence cancer development and treatment.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at UCLA have identified senescent immune cells, dubbed 'zombie' cells, that accumulate in aging livers and contribute to fatty liver disease. By eliminating these cells in mice, the team reversed liver damage and reduced body weight, even on an unhealthy diet. The findings, published in Nature Aging, suggest similar mechanisms may drive human liver conditions.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض