Scientists identify new dementia affecting millions of elderly

A recently recognized form of dementia, known as LATE, is reshaping understanding of cognitive decline in the elderly, with rising diagnoses and guidelines for doctors published this year. It is estimated to affect about one-third of people aged 85 or older and 10% of those aged 65 or older, often mistaken for Alzheimer's. Experts emphasize the need for a broader range of treatments for this condition.

Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy (LATE) is emerging as a distinct disease from Alzheimer's, though it often coexists with it. According to recent guidelines, it affects about one-third of people aged 85 or older and 10% of those aged 65 or older. "In about 1 in 5 people who come to our clinic, what was previously thought to be Alzheimer's disease actually appears to be LATE," says Greg Jicha, a neurologist at the University of Kentucky.

LATE progresses more slowly than pure Alzheimer's and mainly impacts memory, with symptoms like difficulty finding words. However, when combined with Alzheimer's, the condition worsens, leading to faster decline and severe symptoms such as psychosis and incontinence. About half of 85-year-olds with severe Alzheimer's also have LATE, according to Pete Nelson of the Sanders-Brown Center.

The recognition of LATE followed a 2018 meeting of 35 Alzheimer's researchers, resulting in a 2019 report defining it by abnormal TDP-43 protein accumulations, unlike amyloid plaques and tau tangles in Alzheimer's. Identified in 2006, TDP-43 is linked to disorders like amyotrophic lateral sclerosis.

In the case of Ray Hester, 79, initial tests suggested Alzheimer's, but detailed exams revealed LATE, without amyloid buildup. Diagnosis involves hippocampus imaging, which shrinks more in LATE, and symptom assessment.

Patients with pure LATE do not qualify for recently approved anti-amyloid drugs. A clinical trial at the University of Kentucky is testing nicorandil, an angina medication, in 64 participants with mild memory issues. The cause remains unknown, but the APOE4 gene raises risk.

Experts like David Wolk and Reisa Sperling note that mixed pathologies may explain modest results in Alzheimer's treatments, underscoring the need for LATE-specific research.

مقالات ذات صلة

Illustration of a scientist studying Alzheimer's effects on brain cell circadian rhythms in a mouse model, with lab equipment and data visualizations.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

مرض الزهايمر يعطل الإيقاعات اليومية في خلايا الدماغ، وجدت دراسة على الفئران

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أفاد باحثون في جامعة واشنطن كلية الطب في سانت لويس بأن الإصابة بالأميلويد في نماذج الفئران لمرض الزهايمر تعطل الإيقاعات اليومية في الخلايا الدبقية الدقيقة والنجمية، مما يغير توقيت مئات الجينات. نشرت الدراسة في 23 أكتوبر 2025 في مجلة Nature Neuroscience، وتقترح أن استقرار هذه الإيقاعات الخاصة بالخلايا يمكن استكشافها كاستراتيجية علاجية.

As the population ages, more people are affected by memory diseases like Alzheimer's. However, research in the field is progressing slowly, and only about half of those affected receive the available treatment.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

يكتشف دراسة جديدة أن الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 80 عامًا والذين يحافظون على قدرات ذهنية حادة، المعروفين باسم السوبر إيجرز، يحملون نسخًا أقل من الجين الرئيسي لخطر الزهايمر ونسخًا أكثر من المتغير الواقي. يميزهم هذا الملف الجيني حتى عن كبار السن الأصحاء الآخرين في نفس الفئة العمرية. تبرز البحوث، التي قادها مركز فاندربيلت الطبي الجامعي، عوامل مرونة محتملة ضد الخرف.

أظهر الباحثون أن استعادة مستويات جزيء طاقة الدماغ الرئيسي يمكن أن يعكس مرض الزهايمر المتقدم في نماذج الفئران، مع إصلاح الأضرار واستعادة الوظيفة المعرفية. الدراسة، المنشورة في 22 ديسمبر، تتحدى الرأي السائد بأن الحالة غير قابلة للعكس. النتائج من نسيج الدماغ البشري تدعم الصلاحية المحتملة للنهج بالنسبة للمرضى.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Prof KVS Hari, director of the Centre for Brain Research at IISc Bengaluru, emphasized digital biomarkers for early detection and prevention of dementia. He noted that India's rapidly aging population makes dementia a major public health challenge. The centre focuses on data collection and AI to understand disease progression in the Indian context.

تحليل جيني واسع النطاق لنحو 1.09 مليون شخص يشير إلى أن انخفاض الكوليسترول الوراثي مدى الحياة، وتحديداً الكوليسترول غير HDL، مرتبط بانخفاض كبير في مخاطر الخرف. باستخدام الاستخدام العشوائي الميندلي لمحاكاة تأثيرات أهداف الأدوية المخفضة للكوليسترول مثل تلك الخاصة بالستاتين (HMGCR) والإزيتيميب (NPC1L1)، وجدت الدراسة انخفاضاً يصل إلى حوالي 80% في المخاطر لكل انخفاض 1 mmol/L لبعض الأهداف. ([research-information.bris.ac.uk](https://research-information.bris.ac.uk/en/publications/cholesterollowering-drug-targets-reduce-risk-of-dementia-mendelia?utm_source=openai))

من إعداد الذكاء الاصطناعي

لقد حدد باحثون في السويد والنرويج علامات بيولوجية في الدم تشير إلى المراحل الأولى لمرض باركنسون، مما قد يسمح بالكشف حتى 20 عامًا قبل ظهور الأعراض الحركية. الدراسة المنشورة في npj Parkinson's Disease تبرز نافذة قصيرة حيث تكون هذه العلامات قابلة للكشف، مما يقدم أملًا للتشخيص والعلاج المبكرين. يمكن أن تدخل اختبارات الدم المبنية على هذا الاكتشاف مرحلة الاختبار الصحي خلال خمس سنوات.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض