Scientists identify new dementia affecting millions of elderly

A recently recognized form of dementia, known as LATE, is reshaping understanding of cognitive decline in the elderly, with rising diagnoses and guidelines for doctors published this year. It is estimated to affect about one-third of people aged 85 or older and 10% of those aged 65 or older, often mistaken for Alzheimer's. Experts emphasize the need for a broader range of treatments for this condition.

Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy (LATE) is emerging as a distinct disease from Alzheimer's, though it often coexists with it. According to recent guidelines, it affects about one-third of people aged 85 or older and 10% of those aged 65 or older. "In about 1 in 5 people who come to our clinic, what was previously thought to be Alzheimer's disease actually appears to be LATE," says Greg Jicha, a neurologist at the University of Kentucky.

LATE progresses more slowly than pure Alzheimer's and mainly impacts memory, with symptoms like difficulty finding words. However, when combined with Alzheimer's, the condition worsens, leading to faster decline and severe symptoms such as psychosis and incontinence. About half of 85-year-olds with severe Alzheimer's also have LATE, according to Pete Nelson of the Sanders-Brown Center.

The recognition of LATE followed a 2018 meeting of 35 Alzheimer's researchers, resulting in a 2019 report defining it by abnormal TDP-43 protein accumulations, unlike amyloid plaques and tau tangles in Alzheimer's. Identified in 2006, TDP-43 is linked to disorders like amyotrophic lateral sclerosis.

In the case of Ray Hester, 79, initial tests suggested Alzheimer's, but detailed exams revealed LATE, without amyloid buildup. Diagnosis involves hippocampus imaging, which shrinks more in LATE, and symptom assessment.

Patients with pure LATE do not qualify for recently approved anti-amyloid drugs. A clinical trial at the University of Kentucky is testing nicorandil, an angina medication, in 64 participants with mild memory issues. The cause remains unknown, but the APOE4 gene raises risk.

Experts like David Wolk and Reisa Sperling note that mixed pathologies may explain modest results in Alzheimer's treatments, underscoring the need for LATE-specific research.

Relaterade artiklar

Illustration of a scientist studying Alzheimer's effects on brain cell circadian rhythms in a mouse model, with lab equipment and data visualizations.
Bild genererad av AI

Alzheimers stör cirkadiska rytmer i hjärnceller, musstudie visar

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Forskare vid Washington University School of Medicine i St. Louis rapporterar att amyloida patologier i musmodeller av Alzheimers sjukdom stör cirkadiska rytmer i mikroglia och astrocyter, vilket förändrar tidpunkten för hundratals gener. Publicerad 23 oktober 2025 i Nature Neuroscience, studien tyder på att stabilisering av dessa cell-specifika rytmer skulle kunna utforskas som en behandlingsstrategi.

Med en åldrande befolkning ökar antalet personer som drabbas av minnessjukdomar som Alzheimer. Forskningen inom området går dock trögt, och bara knappt hälften av de drabbade får den behandling som finns tillgänglig.

Rapporterad av AI

En ny studie visar att personer över 80 år som behåller vassa mentala förmågor, kända som super agers, bär färre kopior av Alzheimers huvudriskgen och fler av en skyddande variant. Denna genetiska profil skiljer dem åt även från andra friska seniorer i samma åldersgrupp. Forskningen, ledd av Vanderbilt University Medical Center, belyser potentiella motståndsfaktorer mot demens.

Forskare har visat att återställning av nivåer av en nyckel hjärnenergimolekyl kan vända avancerad Alzheimers sjukdom i musmodeller, reparera skador och återställa kognitiv funktion. Studien, publicerad den 22 december, utmanar den länge hållna uppfattningen att tillståndet är irreversibelt. Resultat från mänsklig hjärnvävnad stödjer metodens potentiella relevans för patienter.

Rapporterad av AI

Prof KVS Hari, director of the Centre for Brain Research at IISc Bengaluru, emphasized digital biomarkers for early detection and prevention of dementia. He noted that India's rapidly aging population makes dementia a major public health challenge. The centre focuses on data collection and AI to understand disease progression in the Indian context.

En storskalig genetisk analys av cirka 1,09 miljoner personer tyder på att livslångt, genetiskt lägre kolesterol – specifikt non-HDL-kolesterol – är förknippat med avsevärt minskad risk för demens. Genom att använda Mendelsk randomisering för att efterlikna effekterna av kolesterol-sänkande läkemedelsmål som de för statiner (HMGCR) och ezetimib (NPC1L1), fann studien upp till cirka 80 % lägre risk per 1 mmol/L minskning för vissa mål. ([research-information.bris.ac.uk](https://research-information.bris.ac.uk/en/publications/cholesterollowering-drug-targets-reduce-risk-of-dementia-mendelia?utm_source=openai))

Rapporterad av AI

Forskare i Sverige och Norge har identifierat biologiska markörer i blodet som signalerar de tidigaste stadierna av Parkinsons sjukdom, vilket potentiellt möjliggör upptäckt upp till 20 år innan motorsymtom uppstår. Studien, publicerad i npj Parkinson's Disease, belyser ett kort fönster där dessa markörer är detekterbara och erbjuder hopp om tidigare diagnos och behandling. Blodprov baserade på detta fynd kan komma in i hälso- och sjukvårdstester inom fem år.

 

 

 

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj