Une nouvelle étude montre que les agonistes des récepteurs GLP-1 par voie orale peuvent freiner l'alimentation axée sur le plaisir chez les souris en agissant sur un circuit cérébral de la récompense. La recherche, soutenue par les National Institutes of Health, a examiné des médicaments tels que l'orforglipron et le danuglipron.
Des chercheurs de l'Université de Virginie ont découvert que ces médicaments à petites molécules activaient l'amygdale centrale, une région impliquée dans le désir et la récompense. Cette activation a réduit la libération de dopamine lors de l'alimentation hédonique, c'est-à-dire le fait de manger pour le plaisir plutôt que pour répondre à des besoins énergétiques.
Les conclusions proviennent d'expériences menées sur des souris génétiquement modifiées pour posséder des récepteurs GLP-1 humains. Ces médicaments ont également influencé des zones liées à la régulation de l'appétit, mais l'effet sur le circuit de récompense plus profond n'avait pas été identifié auparavant.
"Nous savions que les médicaments GLP-1 suppriment le comportement alimentaire dicté par les besoins énergétiques. Il semble désormais que les médicaments GLP-1 oraux à petites molécules réduisent également l'alimentation liée au plaisir en activant un circuit cérébral de la récompense", a déclaré le co-auteur correspondant Ali Guler.
Lorenzo Leggio, du National Institute on Drug Abuse, a souligné l'importance de comprendre ces mécanismes à mesure que l'accès aux médicaments augmente. L'étude a été publiée dans la revue Nature et ne constituait pas un essai clinique.
