Scientists in a Stanford lab studying a peptide that helps mice and pigs lose weight, illustrated for a news article on obesity research.
Scientists in a Stanford lab studying a peptide that helps mice and pigs lose weight, illustrated for a news article on obesity research.
Image générée par IA

Des scientifiques de Stanford découvrent un peptide coupe-faim ayant réduit le poids chez des souris et des porcs

Image générée par IA
Vérifié par des faits

Des chercheurs de Stanford Medicine annoncent avoir identifié un peptide naturel de 12 acides aminés, le BRP, qui a supprimé l'appétit et réduit le poids corporel lors d'études animales. L'équipe a utilisé un outil informatique baptisé « Peptide Predictor » pour identifier la molécule et a rapporté que le BRP produisait des effets anti-obésité chez des souris et des porcs nains, sans présenter les signes de nausée ou d'aversion observés avec certains médicaments basés sur le GLP-1.

Les travaux de recherche ont été publiés le 5 mars 2025 dans la revue Nature. Les auteurs y décrivent l'utilisation d'une approche informatique pour cartographier des milliers de fragments peptidiques jusqu'alors non caractérisés, produits à partir de prohormones humaines, puis pour tester l'activité biologique de certains candidats.

Selon Stanford Medicine, le BRP (abréviation de BRINP2-related peptide) semble comparable au sémaglutide en termes de suppression de l'appétit et de réduction du poids corporel dans les modèles animaux, tout en évitant certains effets secondaires couramment rapportés avec les médicaments basés sur le GLP-1, tels que les nausées et la constipation lors de ces tests.

Dans les expériences citées par Stanford, une injection intramusculaire de BRP administrée avant le repas a réduit la consommation alimentaire de près de 50 % au cours de l'heure suivante, tant chez les souris maigres que chez les porcs nains du Yucatan. Chez les souris obèses traitées par des injections quotidiennes pendant 14 jours, les animaux ont perdu en moyenne environ 3 grammes — une perte rapportée comme étant presque exclusivement constituée de graisse — tandis que les animaux témoins ont pris environ 3 grammes au cours de la même période.

La professeure adjointe de pathologie Katrin Svensson a précisé que les cibles du sémaglutide se trouvent dans de multiples tissus, contribuant à des effets physiologiques étendus. En revanche, a-t-elle expliqué, « le BRP semble agir spécifiquement dans l'hypothalamus, qui contrôle l'appétit et le métabolisme ».

L'article paru dans Nature rapporte que l'administration pharmacologique de BRP a réduit la consommation alimentaire et montré des effets anti-obésité chez les souris et les porcs « sans induire de nausées ni d'aversion ». Le résumé des tests comportementaux et physiologiques de Stanford indique par ailleurs que les animaux traités n'ont montré aucune différence notable en matière de mouvement, de comportement anxieux, de consommation d'eau ou de production fécale.

Stanford Medicine a également divulgué que Katrin Svensson a cofondé Merrifield Therapeutics et qu'elle-même ainsi que l'auteur principal Laetitia Coassolo sont inventeurs sur des brevets liés aux peptides BRP pour les maladies métaboliques. Stanford a indiqué que l'entreprise a été créée pour faire progresser la molécule vers des essais cliniques chez l'homme, bien que les conclusions publiées décrivent uniquement des études animales et non des résultats d'essais humains.

Ce que les gens disent

Les réactions initiales sur X concernant la découverte du peptide BRP par Stanford se concentrent sur son potentiel en tant que coupe-faim similaire à l'Ozempic, mais avec moins d'effets secondaires dans les études animales, un sujet partagé par les utilisateurs et les comptes d'actualités avec un ton allant du neutre au positif.

Articles connexes

Illustration of high-risk patients benefiting from GLP-1 drugs like Ozempic with reduced heart risks
Image générée par IA

Une étude montre que les médicaments GLP-1 sont liés à une réduction du risque d'infarctus, d'AVC et de décès chez les patients à haut risque

Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits

Une vaste méta-analyse d'essais sur les résultats cardiovasculaires a révélé que les personnes prenant des agonistes des récepteurs du GLP-1 — des médicaments incluant le sémaglutide (commercialisé sous le nom d'Ozempic) — présentaient un risque plus faible d'événements cardiaques majeurs que celles ayant reçu un placebo. L'analyse a regroupé les résultats de 11 essais impliquant plus de 90 000 participants, avec un suivi moyen de près de trois ans, et a rapporté des bénéfices dans tous les sous-groupes de patients, y compris ceux avec ou sans diabète.

Une nouvelle étude montre que les agonistes des récepteurs GLP-1 par voie orale peuvent freiner l'alimentation axée sur le plaisir chez les souris en agissant sur un circuit cérébral de la récompense. La recherche, soutenue par les National Institutes of Health, a examiné des médicaments tels que l'orforglipron et le danuglipron.

Rapporté par l'IA Vérifié par des faits

Une étude observationnelle d'un an menée au Japon suggère que les personnes atteintes de diabète de type 2 ayant tendance à trop manger en réponse à des signaux externes, comme la vue ou l'odeur d'aliments tentants, pourraient bénéficier d'une perte de poids plus importante — et potentiellement d'une meilleure amélioration de leur glycémie — après avoir commencé un traitement par agonistes des récepteurs du GLP-1, tandis que celles présentant principalement des habitudes alimentaires émotionnelles montrent des liens moins cohérents avec les résultats à long terme.

Des chercheurs affirment que des variants génétiques du gène PAM pourraient expliquer pourquoi certaines personnes atteintes de diabète de type 2 bénéficient moins de la régulation glycémique offerte par les agonistes des récepteurs du GLP-1, tels qu'Ozempic, un phénomène qu'ils décrivent comme une « résistance au GLP-1 ».

Rapporté par l'IA

Un nouveau médicament expérimental oral appelé elecoglipron a permis d'améliorer le contrôle de la glycémie et de favoriser la perte de poids chez des adultes atteints de diabète de type 2 au cours d'un essai de phase 2b. Les résultats de l'étude SOLSTICE ont été présentés lors des sessions scientifiques de l'American Diabetes Association et publiés dans The Lancet.

Une étude du Monell Chemical Senses Center rapporte qu'à nombre de calories égal, le fructose et le glucose activent des voies intestin-cerveau différentes chez les souris. Les chercheurs ont découvert que le glucose supprime plus fortement l'activité des neurones AgRP liés à la faim, tandis que le fructose produit un effet plus faible via une voie impliquant l'hormone intestinale PYY et la signalisation par le nerf vague.

Ce site utilise des cookies

Nous utilisons des cookies pour l'analyse afin d'améliorer notre site. Lisez notre politique de confidentialité pour plus d'informations.
Refuser