Scientists in a Stanford lab studying a peptide that helps mice and pigs lose weight, illustrated for a news article on obesity research.
Scientists in a Stanford lab studying a peptide that helps mice and pigs lose weight, illustrated for a news article on obesity research.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

علماء ستانفورد يعلنون عن ببتيد مثبط للشهية يقلل الوزن لدى الفئران والخنازير

صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي
تم التحقق من الحقائق

أعلن باحثون في ستانفورد للطب أنهم حددوا ببتيداً طبيعياً مكوناً من 12 حمضاً أمينياً يُعرف باسم BRP، أدى إلى تثبيط الشهية وخفض وزن الجسم في دراسات أجريت على الحيوانات. استخدم الفريق أداة حاسوبية تسمى "Peptide Predictor" لتحديد هذا الجزيء، وأفادوا بأن BRP أنتج تأثيرات مضادة للسمنة لدى الفئران والخنازير القزمة دون ظهور علامات الغثيان أو الاستجابات التنفيرية التي تُلاحظ مع بعض الأدوية القائمة على GLP-1.

نُشر البحث في 5 مارس 2025 في دورية Nature، حيث وصف المؤلفون استخدام نهج حاسوبي لرسم خرائط لآلاف من أجزاء الببتيد غير الموصوفة سابقاً والتي تنتجها الهرمونات الأولية البشرية، ثم اختبار المرشحين للنشاط البيولوجي.

ووفقاً لستانفورد للطب، بدا أن BRP - اختصار لـ BRINP2-related peptide - مماثل في تأثيره لـ سيماغلوتيد في تثبيط الشهية وتقليل وزن الجسم في النماذج الحيوانية، مع تجنب بعض الآثار الجانبية الشائعة للأدوية القائمة على GLP-1 مثل الغثيان والإمساك في تلك الاختبارات.

في التجارب التي استشهدت بها ستانفورد، أدى حقن BRP في العضل قبل التغذية إلى تقليل تناول الطعام خلال الساعة التالية بنسبة تصل إلى 50% لدى كل من الفئران النحيلة وخنازير يوكاتان القزمة. وفي الفئران المصابة بالسمنة التي عولجت بحقن يومية لمدة 14 يوماً، فقدت الحيوانات ما متوسطه حوالي 3 جرامات - قيل إنها دهون بالكامل تقريباً - بينما اكتسبت حيوانات المجموعة الضابطة حوالي 3 جرامات خلال نفس الفترة.

قالت كاتريين سفينسون، الأستاذة المساعدة في علم الأمراض، إن أهداف سيماغلوتيد توجد عبر أنسجة متعددة، مما يساهم في تأثيرات فسيولوجية واسعة. وبالمقابل، ذكرت أن "BRP يبدو أنه يعمل بشكل خاص في منطقة ما تحت المهاد، التي تتحكم في الشهية والتمثيل الغذائي".

تفيد ورقة Nature بأن BRP المُعطى دوائياً قلل من تناول الطعام وأظهر تأثيرات مضادة للسمنة لدى الفئران والخنازير "دون تحفيز الغثيان أو النفور"، وذكر ملخص ستانفورد للاختبارات السلوكية والفسيولوجية أن الحيوانات المعالجة لم تظهر أي اختلافات في الحركة، أو السلوك الشبيه بالقلق، أو تناول الماء أو الإخراج.

كما كشفت ستانفورد للطب أن سفينسون شاركت في تأسيس شركة Merrifield Therapeutics، وأنها والمؤلفة الرئيسية ليتيسيا كواسولو هما مخترعتان لبراءات اختراع متعلقة بببتيدات BRP لاضطرابات التمثيل الغذائي. وقالت ستانفورد إن الشركة تأسست لنقل الجزيء نحو الاختبارات السريرية على البشر، على الرغم من أن النتائج المنشورة وصفت دراسات حيوانية بدلاً من نتائج تجارب بشرية.

ما يقوله الناس

تركز ردود الفعل الأولية على منصة X حول اكتشاف ببتيد BRP الخاص بستانفورد على إمكاناته ككابح للشهية مشابه لـ أوزمبيك (Ozempic) مع آثار جانبية أقل في الدراسات الحيوانية، وقد شاركها المستخدمون وحسابات الأخبار بنبرات محايدة إلى إيجابية.

مقالات ذات صلة

Illustration of high-risk patients benefiting from GLP-1 drugs like Ozempic with reduced heart risks
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Review finds GLP-1 drugs linked to lower risk of heart attack, stroke and death in high-risk patients

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

A large review of cardiovascular outcome trials found that people taking GLP-1 receptor agonists—drugs that include semaglutide (sold as Ozempic)—had a lower risk of major heart-related events than those given placebo. The analysis pooled results from 11 trials involving more than 90,000 participants, with an average follow-up of nearly three years, and reported benefits across patient subgroups including those with and without diabetes.

A new study shows that oral GLP-1 receptor agonists can curb pleasure-driven eating in mice by acting on a brain reward circuit. The research, supported by the National Institutes of Health, examined drugs including orforglipron and danuglipron.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

A year-long observational study in Japan suggests that people with type 2 diabetes who tend to overeat in response to tempting food cues such as sight and smell may see greater weight loss—and possibly better blood-sugar improvement—after starting GLP-1 receptor agonists, while those with primarily emotional eating patterns show less consistent links to long-term outcomes.

Researchers say genetic variants in the PAM gene may help explain why some people with Type 2 diabetes get less blood-sugar benefit from GLP-1 receptor agonist drugs such as Ozempic, a phenomenon they describe as “GLP-1 resistance.”

من إعداد الذكاء الاصطناعي

A new experimental oral medication called elecoglipron improved blood sugar control and promoted weight loss in adults with type 2 diabetes during a phase 2b trial. Results from the SOLSTICE study were presented at the American Diabetes Association's Scientific Sessions and published in The Lancet.

A study from the Monell Chemical Senses Center reports that, calorie for calorie, fructose and glucose engage different gut–brain pathways in mice. The researchers found glucose more strongly suppresses activity in hunger-related AgRP neurons, while fructose produces a weaker effect through a pathway involving the gut hormone PYY and signaling via the vagus nerve.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض