Pesquisadores da Stanford Medicine afirmam ter identificado um peptídeo natural de 12 aminoácidos, o BRP, que suprimiu o apetite e reduziu o peso corporal em estudos com animais. A equipe utilizou uma ferramenta computacional chamada “Peptide Predictor” para identificar a molécula e relatou que o BRP produziu efeitos antiobesidade em camundongos e miniporcos sem sinais de náusea ou respostas de aversão observadas com alguns medicamentos baseados em GLP-1.
A pesquisa foi publicada em 5 de março de 2025, na revista Nature, onde os autores descreveram o uso de uma abordagem computacional para mapear milhares de fragmentos de peptídeos anteriormente não caracterizados, produzidos a partir de pró-hormônios humanos, e então testar candidatos quanto à atividade biológica.
De acordo com a Stanford Medicine, o BRP — abreviação de peptídeo relacionado à BRINP2 — pareceu comparável à semaglutida na supressão do apetite e redução do peso corporal em modelos animais, ao mesmo tempo em que evitou alguns efeitos colaterais comumente relatados de medicamentos baseados em GLP-1, como náusea e constipação, naqueles testes.
Em experimentos citados por Stanford, uma injeção intramuscular de BRP administrada antes da alimentação reduziu a ingestão de comida na hora seguinte em até 50% tanto em camundongos magros quanto em miniporcos da raça Yucatan. Em camundongos obesos tratados com injeções diárias por 14 dias, os animais perderam uma média de cerca de 3 gramas — relatado como sendo quase inteiramente gordura — enquanto os animais do grupo controle ganharam cerca de 3 gramas durante o mesmo período.
A professora assistente de patologia Katrin Svensson disse que os alvos da semaglutida são encontrados em múltiplos tecidos, contribuindo para efeitos fisiológicos amplos. Em contraste, ela disse: “O BRP parece agir especificamente no hipotálamo, que controla o apetite e o metabolismo”.
O artigo na Nature relata que o BRP administrado farmacologicamente reduziu a ingestão de alimentos e mostrou efeitos antiobesidade em camundongos e porcos “sem induzir náusea ou aversão”, e o resumo de Stanford sobre os testes comportamentais e fisiológicos indicou que os animais tratados não apresentaram diferenças em movimento, comportamento de ansiedade, ingestão de água ou produção fecal.
A Stanford Medicine também divulgou que Svensson foi cofundadora da Merrifield Therapeutics e que ela e a autora principal, Laetitia Coassolo, são inventoras em patentes relacionadas a peptídeos BRP para distúrbios metabólicos. Stanford informou que a empresa foi formada para levar a molécula a testes clínicos em humanos, embora as descobertas publicadas descrevam estudos animais, e não resultados de ensaios humanos.
