Scientists in a Stanford lab studying a peptide that helps mice and pigs lose weight, illustrated for a news article on obesity research.
Scientists in a Stanford lab studying a peptide that helps mice and pigs lose weight, illustrated for a news article on obesity research.
Gambar dihasilkan oleh AI

Ilmuwan Stanford laporkan peptida penekan nafsu makan yang menurunkan berat badan pada tikus dan babi

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Para peneliti Stanford Medicine menyatakan bahwa mereka telah mengidentifikasi peptida 12-asam amino alami, BRP, yang menekan nafsu makan dan menurunkan berat badan dalam studi pada hewan. Tim tersebut menggunakan alat komputasi yang disebut "Peptide Predictor" untuk mengidentifikasi molekul ini, dan melaporkan bahwa BRP menghasilkan efek anti-obesitas pada tikus dan babi mini tanpa menunjukkan tanda-tanda mual atau respons seperti keengganan yang terlihat pada beberapa obat berbasis GLP-1.

Penelitian ini diterbitkan pada 5 Maret 2025 di Nature, di mana para penulis menjelaskan penggunaan pendekatan komputasi untuk memetakan ribuan fragmen peptida yang sebelumnya belum terkarakterisasi yang dihasilkan dari prohormon manusia, kemudian menguji kandidat-kandidat tersebut untuk aktivitas biologisnya.

Menurut Stanford Medicine, BRP—singkatan dari BRINP2-related peptide—tampak sebanding dengan semaglutide dalam menekan nafsu makan dan menurunkan berat badan pada model hewan, sekaligus menghindari beberapa efek samping yang umum dilaporkan dari pengobatan berbasis GLP-1 seperti mual dan sembelit dalam pengujian tersebut.

Dalam eksperimen yang dikutip oleh Stanford, suntikan intramuskular BRP yang diberikan sebelum makan mengurangi asupan makanan selama satu jam berikutnya hingga 50% pada tikus ramping dan babi mini Yucatan. Pada tikus obesitas yang diberi suntikan harian selama 14 hari, hewan-hewan tersebut kehilangan rata-rata sekitar 3 gram—yang dilaporkan hampir seluruhnya adalah lemak—sementara hewan kontrol mengalami kenaikan berat badan sekitar 3 gram selama periode yang sama.

Asisten profesor patologi Katrin Svensson mengatakan bahwa target semaglutide ditemukan di berbagai jaringan, yang berkontribusi pada efek fisiologis yang luas. Sebaliknya, menurutnya, "BRP tampaknya bekerja secara spesifik di hipotalamus, yang mengontrol nafsu makan dan metabolisme."

Makalah Nature melaporkan bahwa BRP yang diberikan secara farmakologis mengurangi asupan makanan dan menunjukkan efek anti-obesitas pada tikus dan babi "tanpa memicu mual atau keengganan," dan ringkasan pengujian perilaku serta fisiologis dari Stanford menyatakan bahwa hewan yang diberi perlakuan tidak menunjukkan perbedaan dalam pergerakan, perilaku seperti kecemasan, asupan air, atau produksi feses.

Stanford Medicine juga mengungkapkan bahwa Svensson ikut mendirikan Merrifield Therapeutics, dan bahwa ia serta penulis utama Laetitia Coassolo adalah penemu dalam paten yang terkait dengan peptida BRP untuk gangguan metabolisme. Stanford mengatakan perusahaan tersebut dibentuk untuk mengarahkan molekul tersebut menuju pengujian klinis pada manusia, meskipun temuan yang dipublikasikan tersebut menjelaskan studi pada hewan, bukan hasil uji coba pada manusia.

Apa yang dikatakan orang

Reaksi awal di X terhadap penemuan peptida BRP Stanford berfokus pada potensinya sebagai penekan nafsu makan seperti Ozempic dengan efek samping yang lebih sedikit dalam studi pada hewan, yang dibagikan oleh pengguna dan akun berita dengan nada netral hingga positif.

Artikel Terkait

Illustration of high-risk patients benefiting from GLP-1 drugs like Ozempic with reduced heart risks
Gambar dihasilkan oleh AI

Review finds GLP-1 drugs linked to lower risk of heart attack, stroke and death in high-risk patients

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

A large review of cardiovascular outcome trials found that people taking GLP-1 receptor agonists—drugs that include semaglutide (sold as Ozempic)—had a lower risk of major heart-related events than those given placebo. The analysis pooled results from 11 trials involving more than 90,000 participants, with an average follow-up of nearly three years, and reported benefits across patient subgroups including those with and without diabetes.

A new study shows that oral GLP-1 receptor agonists can curb pleasure-driven eating in mice by acting on a brain reward circuit. The research, supported by the National Institutes of Health, examined drugs including orforglipron and danuglipron.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

A year-long observational study in Japan suggests that people with type 2 diabetes who tend to overeat in response to tempting food cues such as sight and smell may see greater weight loss—and possibly better blood-sugar improvement—after starting GLP-1 receptor agonists, while those with primarily emotional eating patterns show less consistent links to long-term outcomes.

Researchers say genetic variants in the PAM gene may help explain why some people with Type 2 diabetes get less blood-sugar benefit from GLP-1 receptor agonist drugs such as Ozempic, a phenomenon they describe as “GLP-1 resistance.”

Dilaporkan oleh AI

A new experimental oral medication called elecoglipron improved blood sugar control and promoted weight loss in adults with type 2 diabetes during a phase 2b trial. Results from the SOLSTICE study were presented at the American Diabetes Association's Scientific Sessions and published in The Lancet.

A study from the Monell Chemical Senses Center reports that, calorie for calorie, fructose and glucose engage different gut–brain pathways in mice. The researchers found glucose more strongly suppresses activity in hunger-related AgRP neurons, while fructose produces a weaker effect through a pathway involving the gut hormone PYY and signaling via the vagus nerve.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak