Um estudo publicado em 6 de abril de 2026, no JAMA Internal Medicine, constatou que pessoas que buscam o aborto medicamentoso frequentemente chegaram às mesmas conclusões de elegibilidade que os médicos ao utilizarem embalagens com design de "venda livre" e um rótulo com informações sobre o medicamento. Pesquisadores e especialistas externos afirmam que os resultados reforçam as evidências de que a autoavaliação seria viável, embora qualquer medida para a venda sem receita enfrentasse grandes obstáculos regulatórios e políticos.
O Dr. Daniel Grossman, obstetra e ginecologista da Universidade da Califórnia, em São Francisco, e diretor da Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH), participou de uma pesquisa que examinou se pacientes podem determinar sua própria elegibilidade para o aborto medicamentoso utilizando uma rotulagem protótipo.
No estudo, os participantes que buscavam o aborto medicamentoso usaram embalagens protótipo projetadas para se assemelharem a um produto de venda livre — referido na cobertura como "MiMi", contendo mifepristona e misoprostol — e então avaliaram se cumpriam os critérios de elegibilidade. Médicos avaliaram a elegibilidade de forma independente para fins de comparação.
O artigo relatou uma alta concordância entre as autoavaliações dos participantes e as avaliações dos médicos, um resultado que, segundo os pesquisadores, sustenta a viabilidade da autoavaliação com uma rotulagem clara. Os autores também observaram limitações, incluindo o tamanho da amostra do estudo, o que significa que as conclusões devem ser interpretadas com cautela e testadas posteriormente em contextos mais amplos.
Em um comentário anexo publicado na mesma edição, a Dra. Sonya Borrero, da Universidade de Pittsburgh, argumentou que o estudo se soma à crescente base de evidências para o acesso ao aborto medicamentoso no estilo de venda livre, observando, porém, que as decisões da FDA não ocorrem em um vácuo político — especialmente após a decisão da Suprema Corte em 2022 no caso Dobbs v. Jackson Women’s Health Organization.
Especialistas citados na cobertura também compararam a abordagem de autoavaliação com a forma como o aborto medicamentoso já é oferecido em alguns modelos de telemedicina, nos quais a elegibilidade é frequentemente determinada por meio de informações fornecidas pelo paciente combinadas com revisão clínica.
Mesmo com pesquisas explorando um possível caminho para o acesso sem prescrição, atualmente não existe nenhuma solicitação ativa e publicamente identificada junto à FDA para mudar o regime de mifepristona-misoprostol para o status de venda livre.
O ambiente político mais amplo permanece contencioso. Vários estados promulgaram proibições quase totais ao aborto, enquanto outros buscaram restrições adicionais ao aborto medicamentoso. Em nível federal, o senador republicano pelo Missouri, Josh Hawley, apresentou uma legislação em março de 2026 que revogaria a aprovação da FDA para a mifepristona utilizada em abortos. Separadamente, o senador republicano pela Louisiana, Bill Cassidy, que preside o Comitê de Saúde, Educação, Trabalho e Pensões (HELP) do Senado, anunciou em março de 2026 que o comitê havia aberto uma investigação sobre os fabricantes de medicamentos abortivos e instou a FDA a reprimir vendedores ilegais online.
A Louisiana também adotou medidas estaduais: em maio de 2024, o governador Jeff Landry assinou uma medida classificando a mifepristona e o misoprostol como "substâncias perigosas controladas" de Classe IV sob a lei estadual.
Enquanto isso, litígios continuam a moldar o acesso. Funcionários estaduais antiaborto buscaram ordens judiciais visando limitar a distribuição de mifepristona, incluindo esforços que grupos de defesa do direito ao aborto alertam que poderiam restringir a provisão por telemedicina em todo o país.
Diante desse cenário, a FDA tem enfrentado novos pedidos para rever suas políticas sobre a mifepristona. Grossman e outros pesquisadores afirmaram que, independentemente das questões científicas sobre a viabilidade, o clima político atual torna improvável uma mudança para a venda livre no curto prazo.
