Un estudio publicado el 6 de abril de 2026 en JAMA Internal Medicine concluyó que las personas que buscan un aborto con medicamentos a menudo llegaban a las mismas conclusiones de elegibilidad que los médicos al utilizar un empaque de prueba de «estilo venta sin receta» y una etiqueta de información sobre el fármaco. Los investigadores y expertos externos señalaron que los resultados refuerzan la evidencia de que la autoevaluación podría funcionar, aunque cualquier medida para permitir la venta sin receta enfrentaría importantes obstáculos normativos y políticos.
El Dr. Daniel Grossman, obstetra y ginecólogo de la Universidad de California en San Francisco y director de Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH), participó en una investigación para determinar si los pacientes pueden evaluar su propia elegibilidad para el aborto con medicamentos utilizando etiquetas de prueba.
En el estudio, los participantes que buscaban un aborto con medicamentos utilizaron envases de prueba diseñados para parecerse a un producto de venta sin receta (denominado en la cobertura como «MiMi», que contiene mifepristona y misoprostol) y luego evaluaron si cumplían con los criterios de elegibilidad. Los médicos evaluaron de forma independiente la elegibilidad para realizar una comparación.
El documento informó una alta concordancia entre las autoevaluaciones de los participantes y las evaluaciones de los médicos, un resultado que los investigadores dijeron respalda la viabilidad de la autoevaluación con un etiquetado claro. Los autores también señalaron limitaciones, incluido el tamaño de la muestra del estudio, lo que significa que los hallazgos deben interpretarse con cautela y probarse más a fondo en entornos más amplios.
En un comentario adjunto publicado en el mismo número, la Dra. Sonya Borrero de la Universidad de Pittsburgh argumentó que el estudio se suma a la creciente base de evidencia a favor del acceso al aborto con medicamentos al estilo de venta sin receta, al tiempo que señaló que las decisiones de la FDA no ocurren en un vacío político, especialmente después de la decisión de la Corte Suprema de 2022 en el caso Dobbs contra Jackson Women’s Health Organization.
Los expertos citados en la cobertura también compararon el enfoque de autoevaluación con la forma en que el aborto con medicamentos ya se proporciona en algunos modelos de telemedicina, donde la elegibilidad a menudo se determina mediante información reportada por el paciente junto con una revisión clínica.
Incluso con la investigación que explora una vía potencial para el acceso sin receta, actualmente no existe ninguna solicitud activa e identificada públicamente ante la FDA para cambiar el régimen de mifepristona-misoprostol a un estado de venta sin receta.
El entorno político general sigue siendo polémico. Varios estados han promulgado prohibiciones del aborto casi totales, mientras que otros han buscado restricciones adicionales sobre el aborto con medicamentos. A nivel federal, el senador republicano por Misuri, Josh Hawley, presentó en marzo de 2026 una legislación que revocaría la aprobación de la FDA para la mifepristona utilizada en el aborto. Por separado, el senador republicano por Luisiana, Bill Cassidy, quien preside el Comité Senatorial de Salud, Educación, Trabajo y Pensiones (HELP), anunció en marzo de 2026 que el comité había abierto una investigación sobre los fabricantes de medicamentos abortivos e instó a la FDA a tomar medidas enérgicas contra los vendedores ilegales en línea.
Luisiana también ha tomado medidas a nivel estatal: en mayo de 2024, el gobernador Jeff Landry firmó una medida que clasifica la mifepristona y el misoprostol como «sustancias peligrosas controladas» de la Lista IV bajo la ley estatal.
Mientras tanto, los litigios siguen condicionando el acceso. Los funcionarios estatales antiaborto han buscado órdenes judiciales destinadas a limitar la distribución de mifepristona, incluidos esfuerzos que, según advierten los grupos a favor del derecho al aborto, podrían reducir la prestación de servicios de telemedicina a nivel nacional.
En ese contexto, la FDA ha enfrentado nuevos llamados para revisar sus políticas sobre la mifepristona. Grossman y otros investigadores han dicho que, independientemente de las cuestiones científicas sobre la viabilidad, el clima político actual hace que un cambio a la venta sin receta sea poco probable a corto plazo.
