Estudo em camundongos sugere que restaurar o microbioma intestinal jovem pode reduzir danos hepáticos e risco de câncer relacionados à idade

Pesquisadores relataram na Digestive Disease Week (DDW) 2026 que camundongos mais velhos que receberam transplantes de microbiota fecal preparados a partir de suas próprias amostras de fezes preservadas, coletadas quando eram mais jovens, apresentaram menos inflamação e lesões hepáticas — e nenhum desenvolveu câncer de fígado durante o experimento.

Um estudo em camundongos apresentado na Digestive Disease Week (DDW) 2026 sugere que restaurar o microbioma intestinal de animais mais velhos para um estado mais jovem pode ajudar a proteger o fígado.

No experimento, os pesquisadores coletaram amostras fecais de oito camundongos jovens, preservaram-nas e, posteriormente, transplantaram o material armazenado de volta para os mesmos camundongos conforme eles envelheciam, utilizando o transplante de microbiota fecal (TMF). Um grupo de controle separado de oito camundongos em envelhecimento recebeu material fecal esterilizado.

Ao final do estudo, nenhum dos camundongos que recebeu o microbioma jovem restaurado desenvolveu câncer de fígado. No grupo de controle, foi observado câncer de fígado em dois dos oito camundongos em envelhecimento. Os camundongos tratados também apresentaram níveis mais baixos de inflamação e redução de lesões hepáticas.

Os pesquisadores também relataram diferenças moleculares no fígado envolvendo o MDM2, um gene associado ao desenvolvimento de câncer hepático: camundongos mais velhos não tratados mostraram níveis mais altos da proteína MDM2, enquanto os camundongos que receberam o microbioma restaurado tiveram níveis suprimidos de MDM2, que se assemelhavam mais aos observados em camundongos jovens.

As descobertas baseiam-se em pesquisas com animais apresentadas em uma conferência científica e ainda não foram demonstradas em humanos.

Artigos relacionados

Scientific illustration depicting gut bacteria eroding the colon's mucus layer, causing dry stool and constipation, based on Nagoya University research.
Imagem gerada por IA

Nagoya University study links chronic constipation to mucus-degrading gut bacteria, suggests new treatment target

Reportado por IA Imagem gerada por IA Verificado

Researchers at Nagoya University report that two common gut microbes can work together to break down the colon’s protective mucus layer, leaving stool dry and difficult to pass—an effect that standard laxatives may not address. The team also found higher levels of these bacteria in people with Parkinson’s disease, who often experience constipation decades before motor symptoms, and showed in mice that disabling a key bacterial enzyme prevented constipation.

Researchers at UCLA have identified senescent immune cells, dubbed 'zombie' cells, that accumulate in aging livers and contribute to fatty liver disease. By eliminating these cells in mice, the team reversed liver damage and reduced body weight, even on an unhealthy diet. The findings, published in Nature Aging, suggest similar mechanisms may drive human liver conditions.

Reportado por IA

Researchers at Edith Cowan University have discovered that varying training intensities can alter the gut bacteria composition in athletes. The study highlights how intense workouts influence microbial balance, while periods of rest lead to dietary shifts and slower digestion. These findings suggest potential links between gut health and athletic performance.

Researchers at the University of California, San Francisco report that higher levels of the iron-associated protein FTL1 in the hippocampus of older mice are tied to weaker neural connections and worse performance on cognitive tests. In the experiments, reducing FTL1 in older mice was associated with increased neuronal connectivity and improved memory performance, findings published in Nature Aging.

Reportado por IA

Researchers at Shandong University have modified the probiotic bacterium Escherichia coli Nissle 1917 to produce the anticancer drug Romidepsin directly in tumors. In mouse models of breast cancer, the engineered bacteria accumulated in tumors and released the drug. The findings were published on March 17 in PLOS Biology.

Este site usa cookies

Usamos cookies para análise para melhorar nosso site. Leia nossa política de privacidade para mais informações.
Recusar