Forskare som analyserat genetiska data från mer än 10 000 personer med hyperemesis gravidarum har identifierat sex ytterligare genomiska regioner kopplade till tillståndet, vilket bekräftar flera tidigare kända samband och pekar på biologiska processer involverade i aptit, insulinsignalering och hjärnfunktion.
En omfattande genetisk studie med flera ursprung har identifierat ytterligare genetiska riskloci för hyperemesis gravidarum (HG), den svåra formen av illamående och kräkningar under graviditet som kan leda till uttorkning och sjukhusinläggning.
I studien genomförde forskare en genomvid associationsanalys omfattande 10 974 HG-fall och 461 461 kontroller från flera olika ursprungsgrupper. Forskningen har publicerats i Nature Genetics.
Analysen fann totalt tio genomvitt signifikanta associationer. Fyra riskgener hade identifierats tidigare—GDF15, IGFBP7, PGR och GFRAL—och studien rapporterade sex ytterligare loci: SLITRK1, SYN3, IGSF11, FSHB, TCF7L2 och CDH9. Flera av dessa signaler pekar på processer relaterade till aptitreglering och metabolism (inklusive insulinsignalering) samt hjärnrelaterade funktioner.
Studien förstärkte också den centrala rollen för GDF15, ett graviditetsassocierat hormon som stiger under dräktighet och som i tidigare forskning har kopplats till risken för illamående och kräkningar.
Separat beskriver en klinisk prövning registrerad på ClinicalTrials.gov planer på att utvärdera om metformin med förlängd frisättning, taget före graviditet, kan minska risken och svårighetsgraden av HG hos personer som tidigare upplevt tillståndet och försöker bli gravida. Prövningens underlag baseras på bevis för att metformin kan öka cirkulerande GDF15, vilket potentiellt minskar känsligheten för hormonets kraftiga ökning under graviditet.
