دراسة تحدد الجينين SP6 وSP8 كجينات مشتركة لتجديد الأنسجة في سمندل الماء وأسماك الزرد والفئران

تم التحقق من الحقائق

أفاد باحثون قارنوا بين تجدد الأطراف في سمندل الماء والأسماك والفئران بأن جينين مرتبطين، هما SP6 وSP8، يتم تنشيطهما في أنسجة الجلد المتجددة عبر هذه الأنواع، وأنهما ضروريان لإعادة نمو العظام بشكل طبيعي في النماذج الحيوانية، وهي نتائج يقولون إنها قد تساهم في توجيه استراتيجيات الطب التجديدي مستقبلاً.

حدد علماء يدرسون سمندل الماء (أكسولوتل) وأسماك الزرد والفئران برنامجاً وراثياً محفوظاً يبدو أنه يدعم إعادة نمو الأطراف عبر هذه الأنواع، وذلك وفقاً لتقرير صادر عن جامعة ويك فورست يصف عملاً منشوراً في دورية "وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم".

ركز الفريق على اثنين من أعضاء عائلة SP لجينات عوامل النسخ، وهما SP6 وSP8، حيث وجد الباحثون أنهما يتم تنشيطهما في البشرة المتجددة (أنسجة الجلد) في جميع النماذج الحيوانية الثلاثة. وفي تجارب تحرير الجينات، أدى حذف جين SP8 من سمندل الماء باستخدام تقنية كريسبر (CRISPR) إلى منع التجدد السليم لعظام الأطراف، وأظهرت الفئران التي تفتقر إلى SP6 وSP8 مشكلات مماثلة في تجدد أطراف الأصابع المصابة.

وبناءً على هذه النتائج، صمم الباحثون نهجاً للعلاج الجيني الفيروسي باستخدام عنصر "محفز لتجديد الأنسجة" مستمد من أسماك الزرد لتحفيز التعبير الموضعي لـ FGF8، وهو جزيء إشارات وُصف بأنه يتم تنشيطه عادةً بواسطة SP8. وفي الفئران، عزز هذا العلاج إعادة نمو العظام في الأصابع المتضررة وأدى إلى استعادة التجدد جزئياً في الحيوانات التي تفتقر إلى جينات SP.

وأكد الباحثون أن البشر لا يجددون أطرافهم بشكل طبيعي كما يفعل السمندل، وأن هذا العمل لا يزال في مراحله الأولى. ومع ذلك، فقد صاغوا أوجه التشابه الجيني عبر الأنواع وتجارب الفئران كخطوة نحو علاجات قد تكمل في نهاية المطاف نهجاً أخرى مثل السقالات واستراتيجيات الخلايا الجذعية.

مقالات ذات صلة

Scientific illustration depicting parathyroid hormone strengthening mouse vertebral endplates to repel pain nerves, reducing chronic low back pain in spinal degeneration models.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Study links parathyroid hormone to reduced chronic low back pain in mice by limiting abnormal nerve growth

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

A study published in the journal *Bone Research* reports that parathyroid hormone (PTH) reduced pain-related behaviors in mouse models of spinal degeneration, apparently by strengthening vertebral endplates and triggering bone-cell signals that repel pain-sensing nerve fibers. The work was led by Dr. Janet L. Crane of Johns Hopkins University School of Medicine.

Researchers at UCLA have identified a protein that slows muscle repair in aging but enhances cell survival in mice. Blocking the protein improved healing speed in older mice, though it reduced long-term stem cell resilience. The findings suggest aging involves survival strategies rather than mere decline.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Northwestern University researchers say they developed an advanced lab-grown human spinal cord organoid model that reproduces key features of traumatic injury—such as inflammation and glial scarring—and that an experimental “dancing molecules” therapy reduced scar-like tissue and promoted nerve-fiber growth in the model.

Researchers report that a protein signal called SLIT3 helps brown fat ramp up heat production by coordinating the growth of blood vessels and sympathetic nerves. In experiments using mouse models and human cells and tissue datasets, the team found SLIT3 is cut into two fragments with distinct roles—one linked to vessel growth and the other to nerve expansion—pointing to possible future obesity-treatment strategies aimed at boosting energy expenditure.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at Kyoto University and RIKEN report that human cells can detect “non-optimal” synonymous codons—alternative three-letter genetic instructions that encode the same amino acid but are translated less efficiently—and selectively suppress the corresponding mRNAs. In experiments described in Science, the team identifies the RNA-binding protein DHX29 as a central component of this codon-dependent control of gene expression.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض