علماء سويديون يطورون سقالة لإعادة توليد العظام

طور باحثون في جامعة لوند بسويد سقالة غضروفية خالية من الخلايا توجه الجسم لإصلاح العظام التالفة. الابتكار، الذي تم اختباره بنجاح في نماذج حيوانية، يتجنب التفاعلات المناعية القوية ويقدم بديلاً عالميًا للطعوم الخاصة بالمريض. تجري خطط لاختباره في تجارب سريرية بشرية.

غالبًا ما تؤدي إصابات العظام والهيكل العظمي إلى إعاقة طويلة الأمد في جميع أنحاء العالم، خاصة في حالات علاج السرطان، وأمراض المفاصل الشديدة مثل التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل التنكسي، أو العدوى الخطيرة. عندما تتضرر أجزاء كبيرة من العظام، قد لا يتمكن الجسم من إصلاحها بشكل طبيعي، مما يستلزم زراعة الأنسجة. كل عام، يخضع أكثر من مليوني شخص لعمليات زراعة عظام على مستوى العالم. الطرق التقليدية تعتمد على أنسجة أو خلايا المريض نفسه، والتي تثبت أنها مكلفة، وتستغرق وقتًا طويلاً، ومرهقة جسديًا. كما أنها ترفع تكاليف الرعاية الصحية. لمعالجة هذه المشكلات، صمم علماء في جامعة لوند سقالة غضروفية من خلال الإزالة الخلوية: نموا نسيجًا غضروفيًا في المختبر وأزالوا جميع الخلايا الحية، محافظين على المصفوفة خارج الخلية. تحتفظ هذه المصفوفة بالدعم الهيكلي وعوامل النمو الطبيعية التي تشير إلى الجسم لبناء العظم من جديد. عند وضعها في مواقع الإصابة، تعمل السقالة كنقشة للتجديد دون إثارة استجابات مناعية كبيرة. في دراسات الحيوانات، أصلحت بفعالية عيوب العظام الكبيرة. «الطعوم الخاصة بالمريض مكلفة وتستغرق وقتًا ولا تنجح دائمًا. نهج عالمي في هندسة الأنسجة، مع عملية تصنيع قابلة للتكرار، يقدم مزايا كبيرة»، قال أليخاندرو غارسيا غارسيا، باحث مشارك في علم الأحياء الجزيئي للهيكل العظمي في جامعة لوند. تستخدم السقالة خطوط خلايا مستقرة لإنتاج متسق، مما يمكن من توافر «جاهز للاستخدام». يمكن صنعها مسبقًا، تخزينها، واستخدامها عبر المرضى دون تخصيص. «الهيكل الغضروفي الذي طورناه يعتمد على خطوط خلايا مستقرة، ومحكومة جيدًا وقابلة للتكرار، ويمكن أن يحفز تكوين العظام دون إثارة تفاعلات مناعية قوية. نُظهر أنه من الممكن إنشاء طعم جاهز... يمكن أن يُصلح عيوب عظام كبيرة»، شرح بول بورغين، الباحث الرئيسي في الدراسة وأستاذ مشارك في جامعة لوند. ستعمل الجهود المستقبلية على توحيد التصنيع على نطاق واسع والتحضير للموافقات الأخلاقية والتنظيمية. قد تستهدف التجارب البشرية الأولية العيوب الشديدة في العظام الطويلة في الذراعين والساقين.

مقالات ذات صلة

Lab-grown spinal cord organoid model showing injury repair: inflammation and scarring on one side, reduced scars and nerve regrowth after experimental 'dancing molecules' therapy on the other.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Lab-grown human spinal cord organoids show signs of repair after simulated injury, Northwestern study reports

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Northwestern University researchers say they developed an advanced lab-grown human spinal cord organoid model that reproduces key features of traumatic injury—such as inflammation and glial scarring—and that an experimental “dancing molecules” therapy reduced scar-like tissue and promoted nerve-fiber growth in the model.

Scientists at ETH Zurich have invented a hydrogel implant that mimics the body's natural bone healing process. Composed mostly of water, the material can be precisely shaped using lasers to create detailed structures resembling bone tissue. This innovation aims to offer a better alternative to traditional grafts and metal implants.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

An experimental therapy using stem cells from young donors has shown promise in improving mobility for frail older people. In a trial involving 148 participants, infusions of laromestrocel led to significant gains in walking distance. Researchers highlight its potential to address biological roots of frailty.

Researchers at UCLA have identified senescent immune cells, dubbed 'zombie' cells, that accumulate in aging livers and contribute to fatty liver disease. By eliminating these cells in mice, the team reversed liver damage and reduced body weight, even on an unhealthy diet. The findings, published in Nature Aging, suggest similar mechanisms may drive human liver conditions.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

A health ministry expert panel has conditionally approved two regenerative medicine products derived from induced pluripotent stem (iPS) cells for treating Parkinson's disease and severe heart disease. This marks a potential world first in commercializing Nobel Prize-winning stem cell technology. The approval, based on small-scale clinical trials confirming safety and presumed efficacy, requires post-market verification within seven years.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض