تتطور الفيروسات بشكل مختلف في الجاذبية المنخفضة الفضائية

اكتشف العلماء أن الفيروسات التي تصيب البكتيريا والتي أُرسلت إلى محطة الفضاء الدولية تتطور بطرق غير متوقعة مقارنة بظروف الأرض. في الجاذبية المنخفضة، يخضع هذه الفيروسات ومضيفاتها البكتيرية لتغييرات جينية متميزة، مما قد يحسن علاجات العدوى المقاومة للأدوية. تبرز النتائج، من دراسة أُجريت على متن محطة الفضاء الدولية، كيف يغير الفضاء التفاعلات الميكروبية.

كشف الباحثون عن تعريض بكتيريا الإشريكية القولونية لفيروسات فاج T7 —التي تصيب البكتيريا— على الأرض وفي بيئة الجاذبية المنخفضة في محطة الفضاء الدولية. أظهر التجربة، التي قادها فيل هوس من جامعة ويسكونسن-ماديسون، أن العدوى حدثت في الفضاء بعد تأخير أولي، لكن المسارات التطورية انحرفت بشكل كبير عن العينات الأرضية. أظهر تسلسل الجينوم الكامل للعينات الفضائية أن فيروسات فاج T7 طورت طفرات تعزز من قدرتها على الإصابة وقدرتها على الارتباط بمستقبلات البكتيريا. في الوقت نفسه، اكتسبت بكتيريا الإشريكية القولونية في الجاذبية المنخفضة تعديلات جينية تعزز الدفاعات ضد الفيروسات وتحسن البقاء في ظروف الوزن الهامشي. تم استكشاف هذه الاختلافات بشكل أعمق باستخدام فحص طفري عميق لمصل الارتباط بمستقبل T7، وهو مكون حاسم للإصابة. ربطت اختبارات المتابعة على الأرض هذه التغييرات الناتجة عن الجاذبية المنخفضة بفعالية أكبر ضد سلالات الإشريكية القولونية المسؤولة عن التهابات المسالك البولية البشرية، والتي تقاوم عادة فيروسات فاج T7. يشير الدراسة، المنشورة في 13 يناير في PLOS Biology، إلى أن البحث في الفضاء يمكن أن يكشف عن تكيفات ميكروبية جديدة لها تطبيقات في السفر الفضائي والصحة على الأرض. كما لاحظ المؤلفون: «يغير الفضاء بشكل أساسي كيفية تفاعل الفيروسات والبكتيريا: تتباطأ العدوى، ويتطور كلا الكائنين على مسار مختلف عما يفعلانه على الأرض. من خلال دراسة تلك التكيفات الناتجة عن الفضاء، حددنا رؤى بيولوجية جديدة مكنّتنا من هندسة فيروسات بفعالية أعلى بكثير ضد مسببات الأمراض المقاومة للأدوية على الأرض». يؤكد هذا العمل على قيمة محطة الفضاء الدولية في تطوير العلاج بالفيروسات، وهو بديل واعد للمضادات الحيوية وسط ارتفاع مقاومة المضادات الحيوية.

مقالات ذات صلة

Illustration of UC San Diego researchers' CRISPR pPro-MobV system spreading through bacterial biofilms to disable antibiotic resistance genes in a lab setting.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

UC San Diego researchers describe a gene-drive-like CRISPR system designed to reduce antibiotic resistance in bacteria

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at the University of California San Diego report they have developed a second-generation CRISPR-based “Pro-Active Genetics” system, called pPro-MobV, that is designed to spread between bacteria and disable antibiotic-resistance genes, including inside hard-to-treat biofilms.

Researchers have demonstrated that the extremophile bacterium Deinococcus radiodurans can endure extreme pressures mimicking an asteroid impact on Mars. In lab experiments, the microbe withstood forces up to 3 GPa, with 60% survival rate. The findings suggest microorganisms could potentially be ejected into space and survive.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at Caltech have discovered how viruses infect bacteria by disabling a key protein called MurJ, essential for cell wall construction. This mechanism, revealed through high-resolution imaging, suggests a new approach to combating antibiotic-resistant superbugs. The findings highlight convergent evolution in unrelated viruses blocking MurJ similarly.

Researchers at Shandong University have modified the probiotic bacterium Escherichia coli Nissle 1917 to produce the anticancer drug Romidepsin directly in tumors. In mouse models of breast cancer, the engineered bacteria accumulated in tumors and released the drug. The findings were published on March 17 in PLOS Biology.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at Edith Cowan University have discovered that varying training intensities can alter the gut bacteria composition in athletes. The study highlights how intense workouts influence microbial balance, while periods of rest lead to dietary shifts and slower digestion. These findings suggest potential links between gut health and athletic performance.

Scientists have produced the first living synthetic bacterial cells by transplanting a synthetic genome into bacteria whose own genomes were destroyed. The team at the J. Craig Venter Institute calls these revived cells 'zombie cells'. The method addresses challenges in synthetic biology by ensuring control over the new genome.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض