اختبار جديد يكشف عن المضادات الحيوية التي تقتل البكتيريا حقًا

طوّر علماء في جامعة بازل طريقة اختبار جديدة لتحديد ما إذا كانت المضادات الحيوية تقضي فعليًا على البكتيريا أو تتوقف فقط عن نموها. هذا النهج، الذي يُدعى اختبار الخلايا الفردية المضادة للميكروبات، يتتبع بكتيريا فردية تحت المجهر لتقييم فعالية الأدوية بدقة أكبر. تُبرز النتائج، المنشورة في Nature Microbiology، الاختلافات في تحمل البكتيريا لعلاجات السل وغيرها من العدوى الرئوية.

تشكل مقاومة المضادات الحيوية تحديًا صحيًا عالميًا كبيرًا، حيث تتجنب البكتيريا الأدوية الشائعة بشكل متزايد من خلال الطفرات الجينية. حتى البكتيريا غير المقاومة يمكن أن تستمر عن طريق الدخول في حالة خمول، حيث تتوقف عن التكاثر لكنها تنجو من العلاج، وقد تعيد تنشيط العدوى لاحقًا. هذه المشكلة حادة بشكل خاص في العلاجات الطويلة الأمد للسل والحالات الرئوية ذات الصلة الناتجة عن Mycobacterium tuberculosis وMycobacterium abscessus. لمعالجة قيود الاختبارات المخبرية التقليدية، التي تركز على تثبيط النمو بدلاً من القتل الفعلي، قدم باحثون بقيادة الدكتور لوكاس بويك من قسم العلوم الطبية الحيوية في جامعة بازل ومستشفى جامعة بازل اختبار الخلايا الفردية المضادة للميكروبات. تستخدم هذه التقنية المجهر المتقدم لمراقبة ملايين البكتيريا الفردية على مدى عدة أيام تحت آلاف الظروف. «نستخدمها لتصوير كل بكتيريا فردية على مدى عدة أيام وملاحظة ما إذا كان الدواء يقتلها فعليًا وما هي السرعة»، شرح بويك. في العروض التوضيحية، قيّم الفريق 65 مزيجًا دوائيًا ضد Mycobacterium tuberculosis وتحليل عينات من 400 مريض مصابين بعدوى Mycobacterium abscessus. أظهرت النتائج اختلافات كبيرة في الفعالية بين مزيج الدواء وبين السلالات البكتيرية، متأثرة بعوامل جينية تعزز تحمل المضادات الحيوية. «كلما تحملت البكتيريا المضاد الحيوي بشكل أفضل، كانت فرص النجاح العلاجي أقل للمرضى»، لاحظ بويك. تتطابق تنبؤات الطريقة بشكل وثيق مع نتائج الدراسات السريرية ونماذج الحيوانات. يُستخدم حاليًا في البحث، يمكن توسيع هذا الاختبار إلى الإعدادات السريرية وتطوير الأدوية. يمكّن من اختيار مضادات حيوية مخصصة بناءً على سلالات بكتيرية محددة. «يسمح طريقة اختبارنا بتخصيص العلاجات المضادة للحيوية خصيصًا للسلالات البكتيرية في المرضى الفرديين»، قال بويك. علاوة على ذلك، قد تلهم الرؤى حول آليات بقاء البكتيريا علاجات جديدة. «أخيرًا وليس آخرًا، يمكن للبيانات أن تساعد الباحثين على فهم استراتيجيات بقاء العوامل الممرضة بشكل أفضل وبالتالي وضع الأساس لنهج علاجية جديدة وأكثر فعالية»، أضاف. يؤكد الدراسة على الحاجة إلى أدوات دقيقة في مكافحة العدوى المستمرة، مما قد يحسن نتائج المرضى وابتكار الأدوية.

مقالات ذات صلة

Illustration of Australian scientists developing antibodies targeting bacteria-specific sugar to treat drug-resistant infections in mice.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

فريق أسترالي يطور أجسامًا مضادة تستهدف سكرًا خاصًا بالبكتيريا فقط، يقضي على عدوى مقاومة للأدوية في الفئران

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

يبلغ باحثون أستراليون أنهم صمموا أجسامًا مضادة أحادية النسيلة تعرف على حمض الـ pseudaminic —سكر ينتجه البكتيريا لكن ليس البشر— واستخدموها للمساعدة في القضاء على عدوى Acinetobacter baumannii متعددة المقاومة للأدوية في الفئران، خطوة نحو علاجات محتملة بالمناعة السلبية للعدوى المستعصية في المستشفيات.

مع فشل المضادات الحيوية بشكل متزايد، يقود باحثو معهد AIIMS في دلهي المعركة ضد البكتيريا الخارقة من خلال التشخيص المبكر وبحوث العلامات الحيوية واستخدام المضادات الحيوية بشكل عقلاني. حالة حديثة لرجل يبلغ 50 عامًا مصاب بالتهاب السحايا البكتيري المقاوم تؤكد الإلحاح. يدير المعهد مشاريع متعددة لإبطاء مقاومة المضادات الحيوية.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

طور باحثون من New England Biolabs وجامعة ييل أول نظام اصطناعي كامل لمهندسة البكتيريوفاجات المستهدفة لـ Pseudomonas aeruginosa، وهي بكتيريا مقاومة رئيسية للمضادات الحيوية. نشر في PNAS، يستخدم الطريقة تسلسلات DNA رقمية لبناء الفيروسات من الصفر، متجاوزًا التحديات التقليدية في تعديل الفاج. تهدف هذه الابتكار إلى تسريع العلاجات ضد تهديدات المقاومة للمضادات الحيوية العالمية.

أفاد باحثون في جامعة كاليفورنيا سان دييغو بأنهم طوروا نظامًا لـ 'الوراثة الاستباقية' قائمًا على CRISPR من الجيل الثاني، يُدعى pPro-MobV، مصمم للانتشار بين البكتيريا وتعطيل جينات مقاومة المضادات الحيوية، بما في ذلك داخل الأغشية الحيوية الصعبة العلاج.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أفاد باحثون في جامعة كاليفورنيا سان دييغو بأن خلايا سرطانية معينة تنجو من العلاجات الموجهة باستخدام تنشيط منخفض المستوى لإنزيم مرتبط بموت الخلية، مما يمكّنها من تحمل العلاج وإعادة نمو الأورام لاحقًا. بما أن هذا الآلية المقاومة لا تعتمد على طفرات جينية جديدة، فإنها تظهر مبكرًا في العلاج وقد تقدم هدفًا جديدًا لمساعدة في منع عودة الورم.

يُبلغ الباحثون أن جرعات صغيرة من مضاد الحيوي السيفالوريدين يمكن أن تحفز بعض بكتيريا الأمعاء على زيادة إنتاج حمض الكولانيك، وهو بليساكاريد ميكروبي ارتبط سابقًا بعمر أطول في حيوانات المختبر. في التجارب، عاشت الديدان المستديرة المعالجة لفترة أطول وعلى الفئران تغييرات في قياسات الكوليسترول أو الإنسولين المرتبطة بالشيخوخة، مع ادعاء الفريق أن النهج يعمل في الأمعاء بدلاً من الجسم بأكمله.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

حدد الباحثون نواتج اندول من بكتيريا الدم البشري Paracoccus sanguinis التي أظهرت نشاطًا مضادًا للشيخوخة في خلايا جلد بشرية نمت في المختبر. قللت المركبات من الإجهاد التأكسدي والالتهاب ونشاط تدهور الكولاجين في تجارب الخلايا، وفقًا للنتائج المنشورة في Journal of Natural Products.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض