مضاد حيوي جديد زوليفلوداسين يستهدف الزهري المقاوم للأدوية

أظهر مضاد حيوي فموي جديد يُدعى زوليفلوداسين فعالية في علاج الزهري، محو 91 في المئة من العدوى في تجربة سريرية. يقدم الدواء بديلاً محتملاً للعلاج القياسي المتزايد مقاومته سيفترياکسون. مع ارتفاع المقاومة للمضادات الحيوية الحالية عالمياً، يمكن لهذا التطور أن يساعد في تأخير ظهور سلالات غير قابلة للعلاج.

الزهري، الناتج عن البكتيريا Neisseria gonorrhoeae، يصيب أكثر من 80 مليون شخص حول العالم كل عام. العدوى، التي تنتشر عبر الاتصال الجنسي، غالباً ما تؤدي إلى أعراض مثل الحرقان أثناء التبول والإفرازات غير الطبيعية من الأعضاء التناسلية. الحالات غير المعالجة يمكن أن تؤدي إلى العقم ومضاعفات أثناء الحمل.

يعتمد العلاج القياسي على سيفترياکسون الحقني، لكن المقاومة تتزايد. وفقاً لمنظمة الصحة العالمية، حوالي 5 في المئة من الحالات في 12 دولة —بما في ذلك تايلاند وجنوب أفريقيا والبرازيل— كانت مقاومة لسيفترياکسون في عام 2024، وهو ارتفاع ستة أضعاف عن عام 2022. «نحن ننفد من الخيارات»، لاحظت أليسون لوكي من الشراكة العالمية لأبحاث وتطوير المضادات الحيوية، مشددة على الفجوة التي دامت عقوداً منذ آخر موافقة على دواء جديد للزهري.

لمعالجة ذلك، اختبر الباحثون زوليفلوداسين على 744 مريضاً في الولايات المتحدة وجنوب أفريقيا وتايلاند وبلجيكا وهولندا. تلقى المشاركون إما زوليفلوداسين أو التركيبة القياسية من سيفترياکسون وأزيثرومايسين. بعد ستة أيام، أظهرت المسحات أن زوليفلوداسين أزال 91 في المئة من العدوى، مقارنة بـ96 في المئة للعلاج القياسي —فرق يُعتبر غير كبير. تسبب كلا العلاجين في آثار جانبية خفيفة ومؤقتة مشابهة مثل الصداع والغثيان.

بينما شملت معظم حالات التجربة سلالات غير مقاومة، تؤكد الاختبارات المخبرية أن زوليفلوداسين يعمل ضد البكتيريا المقاومة لجميع المضادات الحيوية الشائعة. كخيار فموي، قد يكون أكثر جاذبية من الحقن، التي يتجنبها البعض بسبب الرهاب من الإبر. اقترحت لوكي استخدامه كعلاج خط أول في المناطق ذات المقاومة العالية.

قدّم الفريق البيانات إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، متوقعاً قراراً في 15 ديسمبر. قد تتبع الموافقات في المملكة المتحدة وأوروبا وآسيا، وفقاً لشارلوت-إيف شورت من كلية إمبريال لندن. مع إطلاق لقاح التهاب السحايا B في المملكة المتحدة مؤخراً للوقاية من الزهري، تشير هذه التقدمات —إلى جانب الموافقة المعلقة على جيبوتيداسين— إلى تقدم ضد مقاومة المضادات الحيوية. «هذه أخبار رائعة»، قالت شورت، مشددة على النهج المزدوج للوقاية والعلاج.

مقالات ذات صلة

Photorealistic image of zoliflodacin antibiotic pill next to The Lancet journal reporting successful phase 3 trial results for gonorrhea treatment.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

لانسيت ينشر نتائج المرحلة الثالثة لزوليفلوداسين فموي جرعة واحدة في الزهري البسيط

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

نُشرت نتائج تجربة المرحلة الثالثة العالمية لزوليفلوداسين، وهو مضاد حيوي فموي تجريبي جرعة واحدة، في مجلة لانسيت في ديسمبر 2025، مظهرة أن الدواء لم يكن أقل فعالية من نظام قياسي يعتمد على السيفترياكسون لعلاج الزهري البولي التناسلي غير المعقد في دراسة شملت 930 مشاركًا من خمس دول.

مع فشل المضادات الحيوية بشكل متزايد، يقود باحثو معهد AIIMS في دلهي المعركة ضد البكتيريا الخارقة من خلال التشخيص المبكر وبحوث العلامات الحيوية واستخدام المضادات الحيوية بشكل عقلاني. حالة حديثة لرجل يبلغ 50 عامًا مصاب بالتهاب السحايا البكتيري المقاوم تؤكد الإلحاح. يدير المعهد مشاريع متعددة لإبطاء مقاومة المضادات الحيوية.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

طوّر علماء في جامعة بازل طريقة اختبار جديدة لتحديد ما إذا كانت المضادات الحيوية تقضي فعليًا على البكتيريا أو تتوقف فقط عن نموها. هذا النهج، الذي يُدعى اختبار الخلايا الفردية المضادة للميكروبات، يتتبع بكتيريا فردية تحت المجهر لتقييم فعالية الأدوية بدقة أكبر. تُبرز النتائج، المنشورة في Nature Microbiology، الاختلافات في تحمل البكتيريا لعلاجات السل وغيرها من العدوى الرئوية.

أظهر رذاذ أنفي يوصل أجسامًا مضادة واسعة الطيف إمكانية منع العدوى من أي سلالة إنفلونزا في دراسات حيوانية ودراسات بشرية أولية. تم تطويره في البداية بواسطة Johnson & Johnson ويتقدم الآن بواسطة Leyden Labs، وقد يوفر الرذاذ حماية سريعة أثناء الجوائح. يراه الخبراء أداة قيمة للفئات عالية الخطورة، على الرغم من الحاجة إلى مزيد من الاختبارات.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Pharmaceutical company Gilead Sciences has signed a memorandum of understanding with Farmanguinhos, part of Fiocruz, to assess technology transfer and local production of lenacapavir, a semestral HIV prevention injection. The deal aims to lower costs and improve accessibility in Brazil, though it is not yet a formal commitment. Anvisa approved the drug on January 12, 2026.

Brazil's National Health Surveillance Agency (Anvisa) has approved lenacapavir, sold as Sunlenca, for use as pre-exposure prophylaxis (PrEP) against HIV-1. The drug, given via subcutaneous injection every six months, demonstrated up to 100% efficacy in clinical trials with vulnerable populations. The approval paves the way for regulatory steps that could lead to its availability in the Unified Health System (SUS).

من إعداد الذكاء الاصطناعي

حثت السكرتيرة الرئيسية للصحة العامة في كينيا ماري موثوني المواطنين على تجنب شراء المضادات الحيوية دون وصفة طبية، خاصة خلال موسم الأعياد عندما تكون أعراض مثل الإسهال والقيء شائعة.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض