علماء يكتشفون ميغريونز تسرّع العدوى الفيروسية

حدّد الباحثون ميغريونز، هياكل تشبه الفيروسات تمكّن من انتشار فيروسي أسرع وأشدّ خطورة عبر اختطاف حركة الخلايا. هذه الحزم، التي تتشكّل في خلايا مهاجرة مصابة بفيروس التهاب الفم الفقاعي، توصل جينومات فيروسية متعدّدة في وقت واحد إلى خلايا جديدة. الاكتشاف يتحدّى النماذج التقليديّة للإصابة ويبرز زيادة إمكانيّة الأمراض في اختبارات الحيوانات.

كشف فريق من مركز علوم الصحّة بجامعة بكين ومعهد بحوث الطب البيطري في هاربين عن آليّة جديدة لنقل الفيروسات مفصّلة في دراسة نُشرت في Science Bulletin. تركّز البحوث على فيروس التهاب الفم الفقاعي (VSV)، حيث تحزم الخلايا المصابة المادّة الوراثيّة والبرتينات الفيروسية في ميغراسومات — هياكل خلويّة تظهر أثناء هجرة الخلايا.

هذه الميغراسومات، التي تحتوي على أحماض نوويّة فيروسية وتعرض بروتين سطح VSV-G، تشكّل كيانات كبيرة تشبه الفيروسات تُدعى «ميغريونز». بخلاف الجزيئات الفيروسية الفرديّة، تجمع الميغريونز بين المكوّنات الفيروسية والخلويّة، مما يسمح بنقل جماعيّ. يُمكّن هذا التجميع من تكاثر أسرع في الخلايا المستقبلة، إذ تصل جينومات فيروسية متعدّدة دفعة واحدة، لبدء عمليّات إصابة متوازية.

تبرز الميغريونز بقدرتها على نقل أكثر من نوع فيروس في وقت واحد، متمايزة عن نقل الوسائط الخارجيّة القياسيّة. عند الوصول إلى خليّة جديدة، تدخل عبر الإندوسيتوز. ثمّ تُفعّل الظروف الحمضيّة الداخليّة VSV-G، مما يؤدّي إلى اندماج مع الإندوسومات وإطلاق المحتوى الفيروسي لبدء التكاثر.

في تجارب على الفئران، أثبتت الإصابات المتوسّطة بالميغريونز فعاليّة أعلى بكثير من التعرّض للفيروس الحرّ. عانى الحيوانات المصابة من حالات رئويّة ودماغيّة شديدة، بما في ذلك التهاب الدماغ، غالبًا ما تؤدّي إلى الوفاة. يؤكّد ذلك الخطورة المتزايدة لطريق النقل المرتبط بالهجرة.

يصف الباحثون الميغريونز كهيكل هجين يربط بين الفيروسات والميغراسومات، مقدمًا نموذج نقل يعتمد على الهجرة. باستغلال أنظمة الهجرة في الجسم، يمكن للفيروسات الانتشار بكفاءة أعلى ونظاميّة، مما قد يفسّر التصعيد السريع في بعض الإصابات.

مقالات ذات صلة

Photorealistic lab scene depicting DoriVac DNA origami vaccine triggering strong immune responses in mouse and organ chip models, as an advance over mRNA vaccines.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

DNA origami “DoriVac” shows strong immune activation in early tests, offering a potential complement to mRNA vaccines

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

Scientists at Arizona State University have identified two unexpected ways bacteria can spread without their usual flagella structures. In one study, E. coli and salmonella use sugar fermentation to create fluid currents for surface migration, dubbed 'swashing.' A separate study reveals a molecular 'gearbox' in flavobacteria that controls directional movement.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers found that infecting mice with respiratory syncytial virus (RSV) reduced breast cancer cells' ability to form tumors in the lungs by 65 to 70 percent. The effect stems from type I interferons, proteins that fight viral replication and hinder cancer cell seeding. The study raises hopes for drugs mimicking this mechanism.

Researchers from the University of Geneva and Lausanne University Hospital report they have visualized, in three dimensions and under near-native conditions, how cytotoxic T cells organize their killing machinery at the immune synapse. The work, published in Cell Reports, applies cryo-expansion microscopy to human T cells and to tumor tissue samples, providing nanoscale views intended to support immunology and cancer research.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض