Forskare upptäcker migrioner som påskyndar virala infektioner

Forskare har identifierat migrioner, virusliknande strukturer som möjliggör snabbare och allvarligare virusspread genom att kapa cellrörelse. Dessa paket, som bildas i migrerande celler infekterade med vesikulär stomatitvirus, levererar flera virala genom samtidigt till nya celler. Upptäckten utmanar traditionella infektionsmodeller och belyser ökad sjukdomspotential i djurförsök.

Ett team från Peking University Health Science Center och Harbin Veterinary Research Institute har avslöjat en ny mekanism för viral överföring detaljerad i en studie publicerad i Science Bulletin. Forskningen fokuserar på vesikulärt stomatitvirus (VSV), där infekterade celler packar virusgenetiskt material och proteiner i migrasomer – cellulära strukturer som uppstår under cellmigration.

Dessa migrasomer, som innehåller virala nukleinsyror och visar VSV-ytproteinet VSV-G, bildar stora virusliknande enheter kallade »migrioner«. Till skillnad från individuella viruspartiklar kombinerar migrioner virala och cellulära komponenter, vilket möjliggör kollektiv leverans. Denna buntning möjliggör snabbare replikering i mottagarceller, eftersom flera virala genome anländer samtidigt och initierar parallella infektionsprocesser.

Migrioner utmärker sig genom förmågan att transportera mer än en virustyp samtidigt, olikt standardöverföring via extracellulära vesiklar. Vid ankomst till en ny cell tas de upp via endocytos. Sur miljö inuti aktiverar sedan VSV-G, vilket leder till fusion med endosomal och frisättning av viralt innehåll för att starta replikering.

I musexperiment var migrionmedierade infektioner långt mer potenta än exponering för fritt virus. Påverkade djur led av allvarliga lung- och hjärntillstånd, inklusive encefalit, ofta med dödlig utgång. Detta understryker den ökade patogeniciteten hos migrationskopplad väg.

Forskarna beskriver migrioner som en chimärstruktur som förbinder virus och migrasomer, och introducerar en migrationsberoende överföringsmodell. Genom att utnyttja kroppens migrationssystem kan virus spridas effektivare och systemiskt, vilket potentiellt förklarar snabba eskaleringar i vissa infektioner.

Relaterade artiklar

Photorealistic lab scene depicting DoriVac DNA origami vaccine triggering strong immune responses in mouse and organ chip models, as an advance over mRNA vaccines.
Bild genererad av AI

DNA origami “DoriVac” shows strong immune activation in early tests, offering a potential complement to mRNA vaccines

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

Scientists at Arizona State University have identified two unexpected ways bacteria can spread without their usual flagella structures. In one study, E. coli and salmonella use sugar fermentation to create fluid currents for surface migration, dubbed 'swashing.' A separate study reveals a molecular 'gearbox' in flavobacteria that controls directional movement.

Rapporterad av AI

Researchers found that infecting mice with respiratory syncytial virus (RSV) reduced breast cancer cells' ability to form tumors in the lungs by 65 to 70 percent. The effect stems from type I interferons, proteins that fight viral replication and hinder cancer cell seeding. The study raises hopes for drugs mimicking this mechanism.

Researchers from the University of Geneva and Lausanne University Hospital report they have visualized, in three dimensions and under near-native conditions, how cytotoxic T cells organize their killing machinery at the immune synapse. The work, published in Cell Reports, applies cryo-expansion microscopy to human T cells and to tumor tissue samples, providing nanoscale views intended to support immunology and cancer research.

Rapporterad av AI

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj