بروتين من التريدغريد، المعروفة بمرونتها الشديدة، يقدم حماية محتملة ضد الإشعاع الكوني لرواد الفضاء لكنه يأتي بتكاليف خلوية كبيرة، وفقاً لبحث جديد. وجد علماء في جامعة بريتش كولومبيا أن dsup يحمي الحمض النووي من الأضرار، لكنه يعيق نمو الخلايا وحتى يسبب الموت عند مستويات أعلى. النتائج تعقد آمال استخدام البروتين في المهام الفضائية.
التريدغريد، حيوانات مجهرية مشهورة بنجاحها في الظروف المتطرفة مثل الإشعاع والفراغ الفضائي، أثارت اهتمام الباحثين منذ زمن طويل الذين يبحثون عن طرق لحماية رواد الفضاء من التهديدات الكونية. في عام 2016، كشفت دراسات عن بروتين تريدغريد يُدعى dsup، أو قامع الضرر، يعزز مقاومة الخلايا البشرية للإشعاع دون عيوب واضحة في ذلك الوقت. هذا أثار أفكاراً لحماية مسافري الفضاء عن طريق تسليم dsup عبر mRNA المغلف في جسيمات نانوية ليبيدية، مشابهة للقاحات كوفيد-19. كوري نيسلو، باحث في جامعة بريتش كولومبيا في فانكوفر، دعم هذا النهج في البداية. «قبل عامين إلى ثلاثة، كنت مؤيداً تماماً لفكرة: لنقدم mRNA لـ dsup في LNP لأعضاء الطاقم في المهام الفضائية»، قال. ومع ذلك، تجارب نيسلو الأخيرة الشاملة على خلايا الخميرة المعدلة وراثياً لإنتاج dsup ترسم صورة أكثر حذراً. البروتين لا يحمي فقط من مجموعة أوسع من المواد الكيميائية المسببة للطفرات خارج الإشعاع، بل يعيق أيضاً وظيفة الخلايا. المستويات العالية كانت قاتلة، بينما الكميات المعتدلة أبطأت النمو. «هناك تكلفة لكل فائدة رأيناها»، لاحظ نيسلو. يتضمن الآلية أن dsup يغلف الحمض النووي، مما يمنع الوصول إلى البروتينات اللازمة لنسخ الـ RNA أو تكرار الحمض النووي أو إجراء الإصلاحات. في الخلايا ذات بروتينات الإصلاح غير الكافية، تفاقم dsup الضرر بمنع الإصلاحات. قدم الخبراء آراء مختلطة لكن بناءة. جيمس بيرن في جامعة آيوا، الذي يستكشف dsup لعلاج الإشعاع ضد السرطان، وافق على الحاجة إلى إنتاج مستهدف ومؤقت لتجنب التكاليف الصحية. سيمون غالاس في جامعة مونبيلييه بفرنسا أكد السمية عند الجرعات العالية لكنه أبرز الفوائد عند المستويات المنخفضة، مثل تمديد العمر في الديدان الخيطية عبر حماية من الإجهاد التأكسدي. جيسيكا تايلر في ويل كورنيل ميديسين في نيويورك أبلغت عن تأثيرات إيجابية في الخميرة عند تركيزات أقل دون تأثيرات على النمو، مشددة على الجرعة الدقيقة. يظل نيسلو متفائلاً بشأن تقنيات التسليم المستقبلية، مدفوعاً باستثمارات الأدوية، لتمكين تعبير dsup المنضبط في خلايا محددة. يظهر الدراسة في bioRxiv (DOI: 10.64898/2025.12.24.696340).
