Protein dsup tardigrade menimbulkan risiko untuk perlindungan radiasi ruang angkasa

Protein dari tardigrade, yang dikenal karena ketangguhannya yang ekstrem, menawarkan perlindungan potensial terhadap radiasi kosmik bagi astronot tetapi datang dengan biaya seluler yang signifikan, menurut penelitian baru. Ilmuwan di University of British Columbia menemukan bahwa meskipun dsup melindungi DNA dari kerusakan, itu dapat merusak pertumbuhan sel dan bahkan menyebabkan kematian pada tingkat yang lebih tinggi. Temuan ini mempersulit harapan penggunaan protein tersebut dalam misi luar angkasa.

Tardigrade, hewan mikroskopis yang terkenal bertahan dalam kondisi ekstrem seperti radiasi dan vakum luar angkasa, telah lama menarik minat peneliti yang mencari cara melindungi astronot dari ancaman kosmik. Pada 2016, studi mengungkapkan bahwa protein tardigrade yang disebut dsup, atau damage suppressor, meningkatkan ketahanan sel manusia terhadap radiasi tanpa kekurangan yang jelas saat itu. Hal ini memicu ide untuk melindungi pelancong luar angkasa dengan mengirimkan dsup melalui mRNA yang dikemas dalam nanopartikel lipid, mirip dengan vaksin covid-19. Corey Nislow, peneliti di University of British Columbia di Vancouver, awalnya mendukung pendekatan ini. „Dua hingga tiga tahun lalu, saya sepenuhnya mendukung ide bahwa, mari kita kirim mRNA dsup dalam LNP ke anggota kru misi luar angkasa,“ katanya. Namun, pengujian ekstensif terbaru Nislow pada sel ragi yang dimodifikasi secara genetik untuk memproduksi dsup melukiskan gambaran yang lebih hati-hati. Protein tersebut tidak hanya melindungi dari berbagai bahan kimia penyebab mutasi di luar radiasi tetapi juga menghambat fungsi sel. Tingkat tinggi terbukti fatal, sementara jumlah sedang memperlambat pertumbuhan. „Ada biaya untuk setiap manfaat yang kami lihat,“ catat Nislow. Mekanismenya melibatkan dsup yang membungkus DNA, yang menghalangi akses protein yang diperlukan untuk mentranskripsi RNA, mereplikasi DNA, atau melakukan perbaikan. Pada sel dengan protein perbaikan yang tidak mencukupi, dsup memperburuk kerusakan dengan mencegah perbaikan. Para ahli memberikan pandangan campuran tapi konstruktif. James Byrne di University of Iowa, yang mengeksplorasi dsup untuk terapi radiasi kanker, setuju dengan kebutuhan produksi yang ditargetkan dan sementara untuk menghindari biaya kesehatan. Simon Galas di University of Montpellier di Prancis mengonfirmasi toksisitas pada dosis tinggi tapi menyoroti manfaat pada tingkat rendah, seperti umur panjang yang lebih lama pada nematoda melalui perlindungan stres oksidatif. Jessica Tyler di Weill Cornell Medicine di New York melaporkan efek positif pada ragi pada konsentrasi lebih rendah tanpa dampak pertumbuhan, menekankan dosis yang tepat. Nislow tetap optimis tentang teknologi pengiriman masa depan, didorong oleh investasi farmasi, untuk memungkinkan ekspresi dsup yang terkendali pada sel spesifik. Studi tersebut muncul di bioRxiv (DOI: 10.64898/2025.12.24.696340).

Artikel Terkait

Microscopic illustration showing UV rays disrupting YTHDF2 protein in skin cells, causing inflammation and tumor risk.
Gambar dihasilkan oleh AI

Study reveals how sunlight disrupts a key safeguard against skin inflammation and cancer

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at the University of Chicago have shown that ultraviolet radiation can disable a protein that normally restrains inflammation in skin cells, promoting conditions that favor tumor development. The protein, YTHDF2, helps prevent harmful immune responses to sun-induced damage. The findings, published in the journal Nature Communications, suggest new strategies for reducing the risk of UV‑related skin cancer by targeting RNA–protein interactions.

Para ilmuwan telah menciptakan nanopartikel inovatif yang dirancang untuk menghancurkan protein berbahaya yang terkait dengan demensia dan kanker. Partikel ini dapat mengakses jaringan sulit seperti otak dan secara presisi menghilangkan protein bermasalah tanpa efek samping luas. Teknologi ini menunjukkan janji awal untuk pengobatan presisi.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti Cold Spring Harbor Laboratory melaporkan bahwa sel CAR T anti-uPAR yang direkayasa membersihkan sel terkait senescens pada tikus, meningkatkan regenerasi usus, mengurangi peradangan, dan memperkuat fungsi penghalang usus. Pendekatan ini juga membantu pemulihan dari cedera usus terkait radiasi dan menunjukkan sinyal regeneratif dalam eksperimen menggunakan sel usus dan kolorektal manusia, membuka kemungkinan uji klinis di masa depan.

Researchers at The Rockefeller University have identified a molecular switch in breast cancer cells that helps them survive harsh conditions. The switch involves deacetylation of the MED1 protein, which boosts stress-response gene activity linked to tumor growth and resilience. The work, reported in Nature Chemical Biology, points to potential new targets for cancer therapy.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di NYU Langone Health melaporkan bahwa menghambat protein FSP1 menginduksi ferroptosis dan secara signifikan memperlambat adenocarcinoma paru pada model tikus. Studi tersebut, yang diterbitkan secara online di Nature pada 5 November 2025, menemukan pengurangan pertumbuhan tumor hingga 80% dalam uji praklinis, menurut institusi tersebut.

Peneliti telah mengidentifikasi senyawa pemblokir UV baru yang diproduksi oleh cyanobacteria pemimpi panas dari mata air panas di Thailand. Molekul biokompatibel ini, yang dipicu oleh cahaya UV dan stres garam, dapat membuka jalan untuk tabir surya ramah lingkungan. Penemuan ini menyoroti adaptasi unik pada mikroba ekstremofil.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di Cold Spring Harbor Laboratory telah mengidentifikasi protein kunci dan kompleks protein yang membantu karsinoma tertentu mengubah identitas seluler mereka dan berpotensi menghindari pengobatan. Dua studi baru, yang berfokus pada kanker pankreas dan kanker paru sel tuft, menyoroti struktur molekuler yang bisa menjadi target untuk terapi yang lebih tepat dan selektif.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak