Scientists in a lab viewing a 3D model of Bas63 bacteriophage, illustrating breakthroughs in phage therapy research.
Scientists in a lab viewing a 3D model of Bas63 bacteriophage, illustrating breakthroughs in phage therapy research.
Gambar dihasilkan oleh AI

Struktur 3D bakteriofag Bas63 dipetakan, menawarkan petunjuk untuk terapi fage

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Tim yang dipimpin Universitas Otago, bekerja sama dengan kolaborator di Okinawa Institute of Science and Technology, telah menyelesaikan struktur 3D Bas63, bakteriofag yang menginfeksi E. coli. Diterbitkan di Science Advances (online pada 12 November 2025; edisi bertanggal 14 November 2025), karya ini merinci fitur ekor langka dan dapat memberi informasi untuk desain fage rasional untuk penggunaan medis, pertanian, dan industri.

Para peneliti telah menghasilkan peta struktural mendalam dari fage Escherichia JohannRWettstein (Bas63), menerangi bagaimana aparatus ekornya berinteraksi dengan bakteri dan bagaimana virus terkait mungkin telah berevolusi. Studi ini muncul di Science Advances (DOI: 10.1126/sciadv.adx0790) dan mencantumkan penulis dari Universitas Otago dan Okinawa Institute of Science and Technology (OIST). Catatan publikasi menunjukkan rilis online pada 12 November 2025 dan tanggal edisi 14 November 2025. (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)

Penulis utama Dr. James Hodgkinson‑Bean menggambarkan bakteriofag sebagai alternatif “sangat menarik” untuk antibiotik, mencatat bahwa “virus bakteriofag tidak berbahaya bagi semua kehidupan multiseluler dan mampu menargetkan dan membunuh bakteri target secara sangat selektif,” yang merupakan alasan mengapa mereka semakin dipelajari untuk terapi fage terhadap infeksi tahan obat. Komentar tersebut diterbitkan oleh Universitas Otago dan dibawa oleh ScienceDaily. (otago.ac.nz)

Menggunakan mikroskopi krioelektron, tim merekonstruksi Bas63 pada skala molekuler, mengidentifikasi koneksi kumis-dan-kerah langka antara kepala dan ekor, protein dekorasi di pusat heksamer pada kapsid, dan serat ekor ganda yang beragam—fitur yang membantu menjelaskan bagaimana virus mengenali dan menyerang inang bakterinya. Rilis berita OIST dan abstrak makalah menyoroti elemen-elemen ini, termasuk protein dekorasi β-tulip dan mirip Hoc, serta serat ekor panjang yang menyerupai yang ada di fage T4. (oist.jp)

Penulis senior Associate Professor Mihnea Bostina mengatakan bahwa “cetak biru rinci dari bakteriofag” dapat memajukan desain rasional untuk aplikasi mulai dari pengobatan infeksi hingga memerangi biofilm dalam pengolahan makanan dan sistem air, komentar yang diulang dalam pengumuman newsroom Otago. Peneliti juga membingkai karya ini di tengah meningkatnya resistensi antibiotik dan ancaman terhadap keamanan pangan global dari patogen tanaman. (otago.ac.nz)

Penulis lebih lanjut berargumen bahwa perbandingan struktural mengungkapkan hubungan evolusi yang jauh, termasuk hubungan antara bakteriofag dan virus herpes yang mungkin berasal dari miliaran tahun—sebuah perspektif yang diungkapkan oleh Hodgkinson‑Bean dalam rilis universitas. Artikel jurnal yang mendasarinya fokus pada konservasi struktural dalam genus Felixounavirus dan tidak menentukan tanggal hubungan tersebut, sehingga karakterisasi skala waktu disajikan di sini sebagai interpretasi peneliti. (otago.ac.nz)

Ini adalah struktur fage lengkap kedua dari kelompok ini pada 2025: pada April, anggota dari tim Otago–OIST yang sama melaporkan arsitektur tingkat atom dari fage φTE yang menargetkan patogen kentang di Nature Communications, karya yang mereka katakan menyediakan template untuk merancang agen pengendalian hayati dalam pertanian. (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)

Apa yang dikatakan orang

Diskusi di X tentang pemetaan struktur 3D bakteriofag Bas63 sebagian besar positif, menekankan potensinya untuk memajukan terapi fage terhadap bakteri tahan antibiotik. Peneliti dan akun sains menyoroti wawasan evolusi dan aplikasi dalam kedokteran, pertanian, dan industri. Berbagi dari lab akademik dan penggemar menyatakan kegembiraan atas detail struktural yang diungkap oleh cryo-EM. Tidak ada sentimen negatif atau skeptis yang diidentifikasi dalam postingan terbaru.

Artikel Terkait

Microscopic view of bacterial defense mechanism using viral DNA remnants, with enzyme flipping genome to produce antiviral proteins.
Gambar dihasilkan oleh AI

Sisa virus kuno di bakteri menunjukkan strategi antivirus baru

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti Penn State melaporkan pertahanan bakteri yang memanfaatkan ulang DNA virus laten: enzim rekombinase bernama PinQ membalikkan segmen genom untuk menghasilkan protein pelindung yang memblokir infeksi, pekerjaan yang dijelaskan dalam Nucleic Acids Research.

Peneliti dari New England Biolabs dan Universitas Yale telah mengembangkan sistem sintetis sepenuhnya pertama untuk merekayasa bakteriofag yang menargetkan Pseudomonas aeruginosa, bakteri tahan antibiotik utama. Diterbitkan di PNAS, metode ini menggunakan urutan DNA digital untuk membangun virus dari nol, melewati tantangan tradisional dalam modifikasi fag. Inovasi ini bertujuan mempercepat terapi terhadap ancaman resistensi antibiotik global.

Dilaporkan oleh AI

Para ilmuwan di Jepang telah menemukan virus raksasa bernama ushikuvirus yang menginfeksi amoeba dan memberikan bukti untuk teori bahwa virus berkontribusi pada evolusi sel kompleks. Diisolasi dari Danau Ushiku, virus ini menunjukkan sifat struktural dan replikasi unik yang menghubungkannya dengan virus DNA raksasa lainnya. Temuan ini, yang diterbitkan di Journal of Virology, memperdalam pemahaman tentang peran virus dalam evolusi eukariotik.

Tim internasional yang dipimpin ETH Zurich dan melibatkan peneliti di Jepang telah menggunakan teknik pencitraan resolusi tinggi baru untuk menyaksikan secara langsung virus influenza menembus sel manusia. Penelitian ini menunjukkan bahwa sel secara aktif berinteraksi dengan virus, membantu menariknya masuk dalam proses yang menyerupai berselancar di sepanjang membran sel, dan dapat menginformasikan pengembangan terapi antiviral yang ditargetkan.

Dilaporkan oleh AI

Peneliti menemukan bahwa DNA pada telur yang baru dibuahi membentuk kerangka 3D terstruktur sebelum genom aktif, menantang asumsi lama. Menggunakan teknik baru bernama Pico-C, para ilmuwan memetakan organisasi ini pada embrio lalat buah. Studi terkait menunjukkan bahwa mengganggu struktur ini pada sel manusia memicu respons imun seolah-olah diserang virus.

Para peneliti telah menciptakan molekul dengan topologi baru yang menyerupai setengah pita Möbius, yang memerlukan empat putaran untuk kembali ke titik awal. Struktur tersebut, terbuat dari 13 atom karbon dan dua atom klorin, dirakit di permukaan emas pada suhu rendah. Penemuan ini menyoroti kemajuan potensial dalam rekayasa molekuler dan simulasi kuantum.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Para ilmuwan di Scripps Research melaporkan bahwa beberapa kondensat biomolekuler—kompartemen sel seperti tetesan tanpa membran—mengandung jaringan filamen protein tipis yang berfungsi sebagai kerangka internal. Tim mengatakan bahwa mengganggu arsitektur filamen ini mengubah sifat fisik kondensat dan menghambat pertumbuhan bakteri serta segregasi DNA, menimbulkan kemungkinan bahwa struktur kondensat suatu hari bisa menjadi target terapeutik dalam penyakit seperti kanker dan ALS. Studi itu muncul di Nature Structural & Molecular Biology pada 2 Februari 2026.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak