Scientists in a lab viewing a 3D model of Bas63 bacteriophage, illustrating breakthroughs in phage therapy research.
Scientists in a lab viewing a 3D model of Bas63 bacteriophage, illustrating breakthroughs in phage therapy research.
Gambar dihasilkan oleh AI

Struktur 3D bakteriofag Bas63 dipetakan, menawarkan petunjuk untuk terapi fage

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Tim yang dipimpin Universitas Otago, bekerja sama dengan kolaborator di Okinawa Institute of Science and Technology, telah menyelesaikan struktur 3D Bas63, bakteriofag yang menginfeksi E. coli. Diterbitkan di Science Advances (online pada 12 November 2025; edisi bertanggal 14 November 2025), karya ini merinci fitur ekor langka dan dapat memberi informasi untuk desain fage rasional untuk penggunaan medis, pertanian, dan industri.

Para peneliti telah menghasilkan peta struktural mendalam dari fage Escherichia JohannRWettstein (Bas63), menerangi bagaimana aparatus ekornya berinteraksi dengan bakteri dan bagaimana virus terkait mungkin telah berevolusi. Studi ini muncul di Science Advances (DOI: 10.1126/sciadv.adx0790) dan mencantumkan penulis dari Universitas Otago dan Okinawa Institute of Science and Technology (OIST). Catatan publikasi menunjukkan rilis online pada 12 November 2025 dan tanggal edisi 14 November 2025. (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)

Penulis utama Dr. James Hodgkinson‑Bean menggambarkan bakteriofag sebagai alternatif “sangat menarik” untuk antibiotik, mencatat bahwa “virus bakteriofag tidak berbahaya bagi semua kehidupan multiseluler dan mampu menargetkan dan membunuh bakteri target secara sangat selektif,” yang merupakan alasan mengapa mereka semakin dipelajari untuk terapi fage terhadap infeksi tahan obat. Komentar tersebut diterbitkan oleh Universitas Otago dan dibawa oleh ScienceDaily. (otago.ac.nz)

Menggunakan mikroskopi krioelektron, tim merekonstruksi Bas63 pada skala molekuler, mengidentifikasi koneksi kumis-dan-kerah langka antara kepala dan ekor, protein dekorasi di pusat heksamer pada kapsid, dan serat ekor ganda yang beragam—fitur yang membantu menjelaskan bagaimana virus mengenali dan menyerang inang bakterinya. Rilis berita OIST dan abstrak makalah menyoroti elemen-elemen ini, termasuk protein dekorasi β-tulip dan mirip Hoc, serta serat ekor panjang yang menyerupai yang ada di fage T4. (oist.jp)

Penulis senior Associate Professor Mihnea Bostina mengatakan bahwa “cetak biru rinci dari bakteriofag” dapat memajukan desain rasional untuk aplikasi mulai dari pengobatan infeksi hingga memerangi biofilm dalam pengolahan makanan dan sistem air, komentar yang diulang dalam pengumuman newsroom Otago. Peneliti juga membingkai karya ini di tengah meningkatnya resistensi antibiotik dan ancaman terhadap keamanan pangan global dari patogen tanaman. (otago.ac.nz)

Penulis lebih lanjut berargumen bahwa perbandingan struktural mengungkapkan hubungan evolusi yang jauh, termasuk hubungan antara bakteriofag dan virus herpes yang mungkin berasal dari miliaran tahun—sebuah perspektif yang diungkapkan oleh Hodgkinson‑Bean dalam rilis universitas. Artikel jurnal yang mendasarinya fokus pada konservasi struktural dalam genus Felixounavirus dan tidak menentukan tanggal hubungan tersebut, sehingga karakterisasi skala waktu disajikan di sini sebagai interpretasi peneliti. (otago.ac.nz)

Ini adalah struktur fage lengkap kedua dari kelompok ini pada 2025: pada April, anggota dari tim Otago–OIST yang sama melaporkan arsitektur tingkat atom dari fage φTE yang menargetkan patogen kentang di Nature Communications, karya yang mereka katakan menyediakan template untuk merancang agen pengendalian hayati dalam pertanian. (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)

Apa yang dikatakan orang

Diskusi di X tentang pemetaan struktur 3D bakteriofag Bas63 sebagian besar positif, menekankan potensinya untuk memajukan terapi fage terhadap bakteri tahan antibiotik. Peneliti dan akun sains menyoroti wawasan evolusi dan aplikasi dalam kedokteran, pertanian, dan industri. Berbagi dari lab akademik dan penggemar menyatakan kegembiraan atas detail struktural yang diungkap oleh cryo-EM. Tidak ada sentimen negatif atau skeptis yang diidentifikasi dalam postingan terbaru.

Artikel Terkait

Microscopic view of bacterial cell with biomolecular condensates featuring internal protein filament scaffolds, illustrating new research findings.
Gambar dihasilkan oleh AI

Study finds filament “skeleton” inside bacterial biomolecular condensates, suggesting new therapeutic angles

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Scientists at Scripps Research report that some biomolecular condensates—membrane-less, droplet-like cellular compartments—contain networks of thin protein filaments that act as an internal scaffold. The team says disrupting this filament architecture alters condensate physical properties and impairs bacterial growth and DNA segregation, raising the possibility that condensate structure could one day be therapeutically targetable in diseases such as cancer and ALS. The study appeared in Nature Structural & Molecular Biology on February 2, 2026.

Scientists in Japan have discovered a giant virus called ushikuvirus that infects amoebae and provides evidence for the theory that viruses contributed to the evolution of complex cells. Isolated from Lake Ushiku, the virus exhibits unique structural and replication traits linking it to other giant DNA viruses. This finding, published in the Journal of Virology, deepens understanding of viral roles in eukaryotic evolution.

Dilaporkan oleh AI

Researchers at Caltech have discovered how viruses infect bacteria by disabling a key protein called MurJ, essential for cell wall construction. This mechanism, revealed through high-resolution imaging, suggests a new approach to combating antibiotic-resistant superbugs. The findings highlight convergent evolution in unrelated viruses blocking MurJ similarly.

Researchers at the University of California San Diego report they have developed a second-generation CRISPR-based “Pro-Active Genetics” system, called pPro-MobV, that is designed to spread between bacteria and disable antibiotic-resistance genes, including inside hard-to-treat biofilms.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak