Scientists in a lab viewing a 3D model of Bas63 bacteriophage, illustrating breakthroughs in phage therapy research.
Scientists in a lab viewing a 3D model of Bas63 bacteriophage, illustrating breakthroughs in phage therapy research.
Bild genererad av AI

3D-struktur av Bas63-bakteriofag kartlagd, erbjuder ledtrådar för fagterapi

Bild genererad av AI
Faktagranskad

Ett team ledd av University of Otago, med samarbetspartners vid Okinawa Institute of Science and Technology, har löst 3D-strukturen av Bas63, en bakteriofag som infekterar E. coli. Publicerat i Science Advances (online den 12 november 2025; nummer daterat 14 november 2025), beskriver arbetet sällsynta svansdrag och kan informera rationell fagdesign för medicinska, jordbruks- och industriella användningar.

Forskare har producerat en djupgående strukturell karta av Escherichia-fagen JohannRWettstein (Bas63), som belyser hur dess svansapparat engagerar bakterier och hur relaterade virus kan ha utvecklats. Studien publiceras i Science Advances (DOI: 10.1126/sciadv.adx0790) och listar författare från University of Otago och Okinawa Institute of Science and Technology (OIST). Publiceringsregister visar en online-release den 12 november 2025 och ett nummerdatum den 14 november 2025. (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)

Huvudförfattaren Dr. James Hodgkinson‑Bean beskrev bakteriofager som ”extremt spännande” alternativ till antibiotika, och noterade att ”bakteriofagvirus är ofarliga för all flercellig liv och kan mycket selektivt rikta in sig på och döda en målbakterie”, vilket är varför de studeras alltmer för fagterapi mot läkemedelsresistenta infektioner. Dessa uttalanden publicerades av University of Otago och förmedlades av ScienceDaily. (otago.ac.nz)

Med hjälp av kryo-elektronmikroskopi rekonstruerade teamet Bas63 i molekylär skala, och identifierade sällsynta polisong-och-krage-förbindelser mellan huvud och svans, dekorationsproteiner i hexamercentra på kapsiden, och flera, varierade svansfibrer—egenskaper som hjälper till att förklara hur viruset känner igen och attackerar sin bakteriella värd. OIST:s nyhetsmeddelande och artikelns sammanfattning framhäver dessa element, inklusive β-tulpan- och Hoc-liknande dekorationsproteiner, samt långa svansfibrer som liknar dem i fagen T4. (oist.jp)

Seniorförfattaren, docent Mihnea Bostina, sa att ”det detaljerade ritningen av en bakteriofag” kan främja rationell design för applikationer från behandling av infektioner till bekämpning av biofilmer i livsmedelsbearbetning och vattensystem, en kommentar som ekar i Otago:s nyhetsrummeddelande. Forskare ramar också in arbetet mitt i ökande antibiotikaresistens och hot mot global livsmedelssäkerhet från växtpatogener. (otago.ac.nz)

Författarna argumenterar vidare att strukturella jämförelser avslöjar avlägsna evolutionära länkar, inklusive relationer mellan bakteriofager och herpesvirus som kan spåras tillbaka miljarder år—ett perspektiv som Hodgkinson‑Bean artikulerade i universitetsmeddelandet. Den underliggande tidskriftsartikeln fokuserar på strukturell konservering inom släktet Felixounavirus och daterar inte dessa länkar, så tids skalans karakterisering presenteras här som forskarnas tolkning. (otago.ac.nz)

Detta är gruppens andra fullständiga fagstruktur 2025: i april rapporterade medlemmar i samma Otago–OIST-team den atomnivåarkitekturen av potatispatogen-målinriktad fagen φTE i Nature Communications, ett arbete som de säger ger en mall för att designa biocontrollmedel i jordbruket. (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)

Vad folk säger

Diskussioner på X om kartläggningen av 3D-strukturen av Bas63-bakteriofag är övervägande positiva, och betonar dess potential att främja fagterapi mot antibiotikaresistenta bakterier. Forskare och vetenskapskonton framhäver evolutionära insikter och applikationer inom medicin, jordbruk och industri. Delningar från akademiska labb och entusiaster uttrycker spänning över de strukturella detaljerna som avslöjats av kryo-EM. Inga negativa eller skeptiska känslor identifierades i senaste inläggen.

Relaterade artiklar

Microscopic view of bacterial cell with biomolecular condensates featuring internal protein filament scaffolds, illustrating new research findings.
Bild genererad av AI

Study finds filament “skeleton” inside bacterial biomolecular condensates, suggesting new therapeutic angles

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Scientists at Scripps Research report that some biomolecular condensates—membrane-less, droplet-like cellular compartments—contain networks of thin protein filaments that act as an internal scaffold. The team says disrupting this filament architecture alters condensate physical properties and impairs bacterial growth and DNA segregation, raising the possibility that condensate structure could one day be therapeutically targetable in diseases such as cancer and ALS. The study appeared in Nature Structural & Molecular Biology on February 2, 2026.

Scientists in Japan have discovered a giant virus called ushikuvirus that infects amoebae and provides evidence for the theory that viruses contributed to the evolution of complex cells. Isolated from Lake Ushiku, the virus exhibits unique structural and replication traits linking it to other giant DNA viruses. This finding, published in the Journal of Virology, deepens understanding of viral roles in eukaryotic evolution.

Rapporterad av AI

Researchers at Caltech have discovered how viruses infect bacteria by disabling a key protein called MurJ, essential for cell wall construction. This mechanism, revealed through high-resolution imaging, suggests a new approach to combating antibiotic-resistant superbugs. The findings highlight convergent evolution in unrelated viruses blocking MurJ similarly.

Researchers at the University of California San Diego report they have developed a second-generation CRISPR-based “Pro-Active Genetics” system, called pPro-MobV, that is designed to spread between bacteria and disable antibiotic-resistance genes, including inside hard-to-treat biofilms.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj