أنظمة غذائية غنية ببروتينات الألبان والقمح تقلل من عدوى الكوليرا

اكتشف باحثون في جامعة كاليفورنيا، ريفرسايد، أن الأنظمة الغذائية الغنية بالكازين الموجود في الألبان وغلوتين القمح يمكن أن تقلل من استعمار بكتيريا الكوليرا في الأمعاء بمقدار يصل إلى 100 مرة. وتُظهر النتائج، المستمدة من دراسات أجريت على الفئران، أن هذه البروتينات تعطل سلاحاً بكتيرياً رئيسياً. وقد سلط أنسيل شياو، المؤلف الرئيسي للدراسة، الضوء على الحجم المثير للدهشة لهذا التأثير.

تكشف دراسة جديدة بقيادة أنسيل شياو، الأستاذ المشارك في علم الأحياء الدقيقة وأمراض النبات في جامعة كاليفورنيا، ريفرسايد، كيف يمكن لبروتينات معينة في النظام الغذائي أن تحارب بكتيريا الضمة الكوليرية (Vibrio cholerae)، وهي البكتيريا المسببة للكوليرا. تتسبب الكوليرا في إسهال حاد ويمكن أن تكون قاتلة دون علاج فوري، ولا تزال تشكل تهديداً في المناطق التي تفتقر إلى الصرف الصحي مثل أجزاء من آسيا وأفريقيا جنوب الصحراء الكبرى. اختبر البحث، المنشور في دورية Cell Host & Microbe، أنظمة غذائية مختلفة على فئران مصابة: كان للأنظمة عالية الدهون تأثير ضئيل، في حين وفرت الأنظمة عالية الكربوهيدرات حماية طفيفة فقط. أما الأنظمة الغذائية الغنية بالكازين—وهو البروتين الرئيسي في الحليب والجبن—وغلوتين القمح فقد قضت تقريباً على الاستعمار البكتيري في الأمعاء. وأشار شياو قائلاً: "لم أكن متفاجئاً من أن النظام الغذائي يمكن أن يؤثر على صحة الشخص المصاب بالبكتيريا. لكن حجم التأثير هو ما فاجأني". وأضاف: "لقد رأينا اختلافات تصل إلى 100 ضعف في كمية استعمار الكوليرا بناءً على النظام الغذائي وحده". تعمل هذه البروتينات عن طريق تثبيط نظام الإفراز من النوع السادس (T6SS) الخاص بالبكتيريا، وهو بنية تشبه الحقنة تُستخدم لحقن السموم والتفوق على ميكروبات الأمعاء الأخرى. وبدون هذا النظام، لا يمكن للكوليرا السيطرة على البيئة المعوية. وأكد شياو على الإمكانات كبديل منخفض التكلفة للمضادات الحيوية، التي تحمل خطر تعزيز المقاومة. وقال: "الاستراتيجيات الغذائية لن تولد مقاومة للمضادات الحيوية بنفس الطريقة التي قد يفعلها الدواء". يخطط الفريق لإجراء المزيد من الأبحاث حول الميكروبيوم البشري ومسببات الأمراض الأخرى، حيث يشير شياو إلى فوائد وقائية أوسع من تحسين الأنظمة الغذائية.

مقالات ذات صلة

Scientific illustration of a lab mouse with regenerating small intestine linked to cysteine-rich diet for MIT study news.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

MIT study links dietary cysteine to faster small-intestine repair in mice

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

MIT researchers report that the amino acid cysteine, found in many protein-rich foods, can enhance the small intestine’s ability to regenerate after injury in mice by triggering an immune-to-stem-cell signaling cascade. The work, published in Nature, raises the possibility—still untested in people—that diet or supplementation could someday help ease some treatment-related intestinal damage during radiation or chemotherapy.

Researchers led by Helmholtz Munich report that some gut-dwelling bacteria — including strains not typically considered harmful — possess syringe-like molecular machinery that can deliver bacterial proteins into human cells, affecting immune and metabolic signaling. The work also links these bacterial “effector” genes to Crohn’s disease–associated microbiome patterns, though the authors say more studies are needed to determine how the mechanism influences disease.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Research suggests that microbes in the gut and mouth could determine whether peanut allergies lead to mild or life-threatening responses. A study on mice and humans points to specific bacteria that might reduce anaphylaxis risks. Scientists propose probiotics as a potential treatment to lessen severe reactions.

Researchers at APC Microbiome Ireland at University College Cork report that early-life exposure to a high-fat, high-sugar diet altered feeding behavior and appetite-related brain pathways in mice into adulthood, even after the animals returned to a standard diet and normal body weight. The team also found that a specific Bifidobacterium strain and a prebiotic fiber mix helped mitigate some of these long-term effects.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers have developed a device that filters the protein galectin-3 from the blood, showing improved survival in rat and pig models of sepsis. The approach, tested by a team in China, reduced mortality compared to controls. Human trials are planned for 2027.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض