Die Maßnahmen des Nationalen Wirtschaftsstrafprokurators (FNE) zur Förderung des Wettbewerbs auf dem Markt für das Entzündungshemmer-Medikament Celecoxib führten zu deutlichen Preissenkungen und erheblichen Einsparungen für Verbraucher und Staat. Zwischen 2017 und 2024 fielen die Preise des Medikaments um 56 % in Apotheken und um 97 % im Gesundheitswesen, was 11 zusätzliche Labore auf den Markt brachte.
Das chilenische Nationale Wirtschaftsstrafprokuratoramt (FNE) griff in den Celecoxib-Markt ein, ein Medikament zur Behandlung von Entzündungen, chronischen Schmerzen durch Arthrose und rheumatoide Arthritis sowie akuten Schmerzen. 2015 leitete das FNE eine Untersuchung gegen G.D. Searle, eine Tochtergesellschaft von Pfizer, wegen „Evergreening“-Praktiken ein, die die Exklusivität des Celebra-Patents künstlich bis 2029 verlängerten und den Markteintritt günstiger Generika blockierten. 2016 reichte das FNE Klage beim Gericht für die Verteidigung der freien Konkurrenz (TDLC) ein, was zu einem Vergleichsverfahren führte. Dies verpflichtete das Unternehmen, Konkurrenten kostenlose Lizenzen zu erteilen, für zwei Jahre auf die Förderung sekundärer Marken zu verzichten, Rechtsmaßnahmen im Zusammenhang mit dem Sekundärpatent zu unterlassen, laufende Klagen fallen zu lassen, teure Lizenzverträge zu beenden und Distributoren sowie Apotheken über den Deal zu informieren. Der Wirkungsbericht des FNE zeigt, dass diese Schritte den Markt umgestaltet haben: Die Zahl der Labore stieg von einem im Jahr 2014 auf 12 im Jahr 2024. Die Preise sanken um 56 % in Einzelhandelskanälen und um 97 % in institutionellen Kanälen und erzielten kumulierte Einsparungen von 346,6 Mio. US$ von 2017 bis 2024, bzw. 43,3 Mio. US$ jährlich. Bis 2029 prognostiziert, könnten die Vorteile 563,2 Mio. US$ erreichen. Der nationale Wirtschaftsstrafprokuror Jorge Grunberg betonte, der Vergleich habe eine monopolistische Verzerrung behoben und ein wettbewerbsfähiges Umfeld geschaffen. Der Bericht weist jedoch auf Informationsasymmetrien hin, die Verbrauchern die Auswahl günstigerer Optionen erschweren. Das FNE berechnet, dass die Umsetzung seiner Empfehlung von 2020, standardmäßig auf das günstigste Bioäquivalent auszuweichen, zusätzliche Einsparungen von 98,5 Mio. US$ gebracht hätte. Die Behörde plant, den Pharmasektor weiterhin zu überwachen, da er Auswirkungen auf Haushaltsbudgets und öffentliche Gesundheit hat.
