Edição CRISPR visa amargor em novas variedades de toranja

Pesquisadores em Israel usaram edição genética CRISPR para desativar um gene que produz substâncias amargas na toranja, tornando potencialmente a fruta mais atraente para os consumidores. Essa inovação pode expandir o mercado de cítricos e combater a devastadora doença do greening dos cítricos, permitindo variedades resistentes ao frio e comestíveis. A abordagem visa transferir o cultivo de cítricos para regiões temperadas como o norte da Europa.

Em uma tentativa de tornar a toranja menos amarga, cientistas do Volcani Center em Rishon LeZion, Israel, empregaram a tecnologia CRISPR para desativar o gene responsável pela produção de naringina, neohesperidina e poncirina — os principais compostos por trás do sabor forte da fruta. «Pode expandir o mercado», diz Nir Carmi, pesquisador da equipe. «As crianças geralmente não gostam de toranja porque é amarga demais para elas».O trabalho aborda múltiplos desafios enfrentados pela indústria citricola. Uma doença bacteriana conhecida como greening dos cítricos, ou huanglongbing, está devastando pomares, particularmente em áreas subtropicais como a Flórida. Os insetos que transmitem as bactérias não sobrevivem a invernos frios, limitando o cultivo a climas mais quentes. No entanto, as variedades de cítricos resistentes ao frio existentes, como a laranjeira trifoliada, são incomestíveis devido aos seus altos níveis de amargor.Ao editar o gene produtor de enzima, a equipe criou árvores de toranja em que esses compostos amargos eram indetectáveis nas folhas, sugerindo que a fruta também carecerá deles quando madura. As árvores de toranja levam vários anos para produzir frutos, então testes de sabor estão pendentes. As plantas editadas atuais incluem um gene marcador, classificando-as como transgênicas e complicando a aprovação regulatória em muitos países. Nos EUA e no Japão, edições genéticas simples sem tais marcadores não são consideradas engenharia genética, facilitando o caminho para o mercado.Os pesquisadores planejam repetir a edição sem o gene marcador, um processo descrito pela integrante da equipe Elena Plesser como «muito tedioso». Eles também pretendem aplicar a técnica à laranjeira trifoliada e hibridizar os resultados com variedades populares como laranjas para desenvolver frutos sem sementes, deliciosos e tolerantes ao frio — um objetivo que pode levar muitos anos.Nir Carmi acredita que o projeto de seu grupo é o mais avançado entre esforços semelhantes em todo o mundo. Erin Mulvihill, da Universidade de Ottawa, observa que tal edição poderia melhorar significativamente a palatabilidade da fruta. No entanto, as interações da toranja com medicamentos como estatinas, em parte devido à naringina, persistem; eliminá-las completamente exigiria editar múltiplos genes.Os achados aparecem em The Plant Journal (DOI: 10.1111/tpj.70654).

Artigos relacionados

Illustration of CRISPR epigenome editing tool removing red methyl tags from a holographic DNA model to activate fetal globin genes, with sickle cell blood cells normalizing, in a modern research lab.
Imagem gerada por IA

Edição epigenômica baseada em CRISPR ativa genes removendo marcas de metilação, sem cortar DNA

Reportado por IA Imagem gerada por IA Verificado

Pesquisadores da UNSW Sydney e do St. Jude Children’s Research Hospital relatam uma abordagem de 'edição epigenômica' derivada do CRISPR que ativa genes removendo marcas de metilação do DNA em vez de cortá-lo. Em experimentos baseados em células, eles mostram que a metilação do promotor pode silenciar diretamente —e de forma reversível— genes de globina fetal, uma descoberta que dizem ajudar a resolver um debate de longa data sobre se a metilação é causal ou meramente correlacionada com o desligamento gênico. O trabalho aponta para um caminho potencial para terapias mais seguras para doença falciforme ao reativar hemoglobina fetal sem criar quebras no DNA.

Pesquisadores do Cold Spring Harbor Laboratory usaram edição genética CRISPR para criar plantas de goldenberry mais compactas, reduzindo seu tamanho em cerca de 35 por cento para simplificar o cultivo. Essa inovação visa o crescimento indomado da fruta, preservando seu sabor nutritivo doce-azedo. A abordagem pretende viabilizar a agricultura em grande escala e aumentar a resiliência das culturas diante de desafios climáticos.

Reportado por IA

Pesquisadores da Texas A&M University desenvolveram um sistema quimiogenético que usa cafeína para ativar a edição genética CRISPR em células, potencialmente auxiliando tratamentos para câncer e diabetes. O método permite controle preciso sobre modificações genéticas consumindo pequenas quantidades de cafeína de fontes cotidianas como café ou chocolate. Esta abordagem visa aprimorar respostas imunes e produção de insulina com ativação reversível.

Cientistas da Universidade Tufts desenvolveram um método usando bactérias geneticamente modificadas para produzir eficientemente tagatose, um açúcar raro que imita o sabor do açúcar de mesa com menos riscos à saúde. Este avanço pode fornecer uma alternativa de baixa caloria que apoia a saúde oral e intestinal sem elevar o açúcar no sangue. A inovação atinge rendimentos de até 95%, superando em muito as técnicas tradicionais de produção.

Reportado por IA

O cientista chinês He Jiankui, que cumpriu pena de prisão por criar os primeiros bebês editados geneticamente do mundo, agora pretende prosseguir com trabalhos semelhantes para combater a doença de Alzheimer. Ele criticou os esforços do Vale do Silício no campo como um 'experimento eugênico nazista'. Esse desenvolvimento revive debates éticos na biotecnologia.

Cientistas estão usando testes de DNA para identificar as fontes vegetais do mel, detectar adulteração e revelar patógenos das colmeias. Esse método ajuda a distinguir mel puro local de produtos importados ou contaminados com xarope. Avanços na sequenciação genética estão tornando essas detecções mais precisas e acessíveis.

Reportado por IA

Pesquisadores da New England Biolabs e da Universidade de Yale desenvolveram o primeiro sistema totalmente sintético para engenharia de bacteriófagos direcionados a Pseudomonas aeruginosa, uma bactéria resistente a antibióticos principal. Publicado na PNAS, o método usa sequências de DNA digitais para construir vírus do zero, contornando desafios tradicionais na modificação de fagos. Essa inovação visa acelerar terapias contra ameaças globais de resistência a antibióticos.

 

 

 

Este site usa cookies

Usamos cookies para análise para melhorar nosso site. Leia nossa política de privacidade para mais informações.
Recusar