UCSF-neurovetenskapsforskaren Jennifer Mitchell och hennes medarbetare utvärderar MM120, en farmaceutisk form av LSD, som en potentiell behandling för generaliserat ångestsyndrom. En randomiserad klinisk prövning publicerad i JAMA visade att en enda dos minskade ångestsymtom jämfört med placebo, med effekter som varade upp till 12 veckor i den optimala dosgruppen, enligt studien och läkemedlets sponsor.
Generaliserat ångestsyndrom (GAD) drabbar miljontals amerikaner och kan försämra daglig funktion på jobbet, hemma och i relationer. Amerikanska federala data uppskattar att cirka 2,7 % av vuxna upplever GAD under ett givet år och 5,7 % någon gång i livet. Vanliga symtom inkluderar ihållande oro, koncentrationssvårigheter, sömnproblem, trötthet och muskelspänning. (nimh.nih.gov)
Vid University of California, San Francisco, är neurovetenskapsforskaren Jennifer Mitchell en av forskarna som studerar MM120, en kontrollerad farmaceutisk formulering av lysergid (LSD). UCSF:s rapportering beskriver tillvägagångssättet som syftande till att främja neuroplasticitet och mer flexibel kommunikation mellan hjärnregioner—hypoteser om hur psykedelika kan bryta stela tankemönster som ses i ångestsyndrom. (sciencedaily.com)
Bevisen hittills kommer från en fas 2b, multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad prövning publicerad den 4 september 2025 i JAMA. Studien inkluderade 198 vuxna med måttligt till svårt GAD som fick en enda dos MM120 (25, 50, 100 eller 200 mikrogram) eller placebo. Vid det primära slutpunkten vecka 4 minskade 100-µg- och 200-µg-doserna Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A)-poäng med cirka 5,0 och 6,0 poäng mer än placebo, respektive; prövningen förutbestämde en minimal kliniskt viktig skillnad på 2,5 poäng. (dx.doi.org)
Fördelarna verkade bestå bortom den primära slutpunkten. Enligt MindMed, läkemedlets sponsor, bibehöll 100-µg-gruppen förbättringarna genom vecka 12 med en 7,7-poängs fördel jämfört med placebo och uppnådde svars- och remissionsgrader på 65 % respektive 48 %; oberoende nyhetsrapportering har rapporterat liknande hållbarhet. Dessa längre sikt siffror kommer från företagets analyser och mötespresentationer snarare än JAMAs primära slutpunkt. (ir.mindmed.co)
Biverkningar i JAMAs prövning var generellt övergående och dosrelaterade. Visuella perceptionsförändringar (inklusive illusioner och hallucinationer), illamående och huvudvärk var de vanligaste biverkningarna och ökade med högre doser. Baserat på balansen mellan effekt och tolerabilitet identifierades 100 µg för framsteg till pivotala prövningar. (dx.doi.org)
För kontext överträffar GAD:s förstahandsmediciner som selektiva serotoninåterupptagshämmare vanligtvis placebo på HAM-A med ungefär 2–3 poäng i genomsnitt över prövningar, enligt en nätverksmetaanalys—mindre medelskillnader än de rapporterade vid vecka 4 för den optimala MM120-dosen i JAMAs studie. Direkta head-to-head-jämförelser med MM120 har inte genomförts. (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
MindMed har sedan dess påbörjat fas 3-utveckling av MM120 för GAD, inklusive en amerikansk studie inledd sent 2024. Medan forskningen fortskrider noterar Mitchell och UCSF att prövningsdeltagare övervakas noga i kliniska miljöer; UCSF beskriver också praktiska steg använda i sitt program för att mildra illamående och stödja deltagande, såsom lätta måltider, profylaktisk antiillamående medicin och noggrann screening av erfarna kliniker. (ir.mindmed.co)