النيوروساينتست جينيفر ميتشل من جامعة كاليفورنيا سان فرانسيسكو وشركاؤها يقيمون MM120، شكل صيدلاني من LSD، كعلاج محتمل لاضطراب القلق العام. أظهرت تجربة سريرية عشوائية منشورة في JAMA أن جرعة واحدة قللت من أعراض القلق مقارنة بالدواء الوهمي، مع استمرار الفوائد حتى 12 أسبوعًا في مجموعة الجرعة المثالية، وفقًا للدراسة وراعي الدواء.
يؤثر اضطراب القلق العام (GAD) على ملايين الأمريكيين ويمكن أن يعيق الأداء اليومي في العمل والمنزل والعلاقات. تقدر بيانات فيدرالية أمريكية أن حوالي 2.7% من البالغين يعانون من GAD في سنة معينة و5.7% يفعلون ذلك في مرحلة ما من حياتهم. تشمل الأعراض الشائعة القلق المستمر، صعوبة التركيز، مشاكل النوم، الإرهاق وتوتر العضلات. (nimh.nih.gov)
في جامعة كاليفورنيا سان فرانسيسكو، النيوروساينتست جينيفر ميتشل من بين الباحثين الذين يدرسون MM120، صيغة صيدلانية خاضعة للرقابة من ليسيرجيد (LSD). تصف تغطية UCSF النهج بأنه يهدف إلى تعزيز النيوروبلاستيسيتي والاتصال الأكثر مرونة بين مناطق الدماغ—فرضيات حول كيفية تعطيل المخدرات الهلوسية لأنماط التفكير الجامدة المرئية في اضطرابات القلق. (sciencedaily.com)
تعتمد الأدلة حتى الآن على تجربة مرحلة 2b، متعددة المراكز، عشوائية، مزدوجة التعمية، خاضعة للرقابة بالدواء الوهمي، منشورة في 4 سبتمبر 2025 في JAMA. شملت الدراسة 198 بالغًا مصابين بـGAD من متوسط إلى شديد الذين تلقوا جرعة واحدة من MM120 (25، 50، 100 أو 200 ميكروغرام) أو الدواء الوهمي. في نقطة النهاية الأساسية للأسبوع 4، قللت الجرعات 100-µg و200-µg درجات مقياس هاميلتون لتقييم القلق (HAM-A) بحوالي 5.0 و6.0 نقاط أكثر من الدواء الوهمي، على التوالي؛ حددت التجربة مسبقًا فرقًا أدنى مهمًا سريريًا قدره 2.5 نقاط. (dx.doi.org)
بدت الفوائد مستمرة بعد نقطة النهاية الأساسية. وفقًا لشركة MindMed، راعي الدواء، حافظت مجموعة 100-µg على التحسن حتى الأسبوع 12 مع ميزة 7.7 نقطة على الدواء الوهمي وحققت معدلات استجابة وشفاء بنسبة 65% و48%، على التوالي؛ أبلغت التغطية الإخبارية المستقلة عن متانة مشابهة. تأتي هذه الأرقام طويلة الأمد من تحليلات الشركة وعروض الاجتماعات بدلاً من نقطة النهاية الأساسية في JAMA. (ir.mindmed.co)
كانت الآثار الجانبية في تجربة JAMA عامة مؤقتة ومرتبطة بالجرعة. التغييرات في الإدراك البصري (بما في ذلك الوهم والتوهمات)، الغثيان وصداع الرأس كانت الأحداث الضارة الأكثر شيوعًا وزادت مع الجرعات الأعلى. بناءً على التوازن بين الفعالية والتحمل، تم تحديد 100 µg للتقدم إلى التجارب الحاسمة. (dx.doi.org)
للسياق، تفوق الأدوية من الخط الأول لـGAD مثل مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية عادةً على الدواء الوهمي في HAM-A بحوالي 2-3 نقاط في المتوسط عبر التجارب، وفقًا لميتا تحليل الشبكة—فروق متوسطة أصغر من تلك المبلغ عنها في الأسبوع 4 لجرعة MM120 المثالية في دراسة JAMA. لم تُجرَ مقارنات مباشرة رأسًا برأس مع MM120. (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
بدأت MindMed منذ ذلك الحين تطوير المرحلة 3 لـMM120 في GAD، بما في ذلك دراسة أمريكية بدأت في أواخر 2024. مع تقدم البحث، يشير ميتشل وUCSF إلى أن مشاركي التجربة يُراقبون عن كثب في الإعدادات السريرية؛ يصف UCSF أيضًا خطوات عملية مستخدمة في برنامجها للتخفيف من الغثيان ودعم المشاركة، مثل الوجبات الخفيفة، الأدوية المضادة للغثيان الوقائية والفحص الدقيق من قبل أطباء سريريين ذوي خبرة. (ir.mindmed.co)