Neurocientis UCSF Jennifer Mitchell dan kolaboratornya sedang mengevaluasi MM120, bentuk farmasi LSD, sebagai pengobatan potensial untuk gangguan kecemasan umum. Uji klinis acak yang diterbitkan di JAMA menemukan bahwa satu dosis mengurangi gejala kecemasan dibandingkan plasebo, dengan manfaat bertahan hingga 12 minggu pada kelompok dosis optimal, menurut studi dan sponsor obat tersebut.
Gangguan kecemasan umum (GAD) memengaruhi jutaan orang Amerika dan dapat mengganggu fungsi sehari-hari di tempat kerja, rumah, dan hubungan. Data federal AS memperkirakan sekitar 2,7% orang dewasa mengalami GAD dalam setahun tertentu dan 5,7% melakukannya pada suatu saat dalam hidup mereka. Gejala umum termasuk kekhawatiran yang persisten, kesulitan berkonsentrasi, masalah tidur, kelelahan, dan ketegangan otot. (nimh.nih.gov)
Di UC San Francisco, neurocientis Jennifer Mitchell termasuk di antara peneliti yang mempelajari MM120, formulasi farmasi terkendali dari lisergida (LSD). Liputan UCSF menggambarkan pendekatan ini sebagai upaya untuk mempromosikan neuroplastisitas dan komunikasi yang lebih fleksibel antar wilayah otak—hipotesis tentang bagaimana psychedelics mungkin mengganggu pola pikir kaku yang terlihat pada gangguan kecemasan. (sciencedaily.com)
Bukti hingga saat ini berasal dari uji fase 2b, multisenter, acak, double-blind, terkendali plasebo yang diterbitkan pada 4 September 2025 di JAMA. Studi tersebut mendaftarkan 198 orang dewasa dengan GAD sedang hingga parah yang menerima satu dosis MM120 (25, 50, 100 atau 200 mikrogram) atau plasebo. Pada titik akhir utama minggu ke-4, dosis 100-µg dan 200-µg mengurangi skor Skala Penilaian Kecemasan Hamilton (HAM-A) sekitar 5,0 dan 6,0 poin lebih banyak daripada plasebo, masing-masing; uji tersebut telah menentukan perbedaan minimal yang penting secara klinis sebesar 2,5 poin. (dx.doi.org)
Manfaat tampak bertahan di luar titik akhir utama. Menurut MindMed, sponsor obat tersebut, kelompok 100-µg mempertahankan perbaikan hingga minggu ke-12 dengan keunggulan 7,7 poin atas plasebo dan mencapai tingkat respons dan remisi 65% dan 48%, masing-masing; liputan berita independen telah melaporkan ketahanan serupa. Angka jangka panjang ini berasal dari analisis perusahaan dan presentasi pertemuan daripada titik akhir utama JAMA. (ir.mindmed.co)
Efek samping dalam uji JAMA umumnya sementara dan terkait dosis. Perubahan persepsi visual (termasuk ilusi dan halusinasi), mual, dan sakit kepala adalah kejadian buruk paling umum dan meningkat dengan dosis yang lebih tinggi. Berdasarkan keseimbangan efikasi dan tolerabilitas, 100 µg diidentifikasi untuk kemajuan ke uji pivotal. (dx.doi.org)
Untuk konteks, obat garis pertama untuk GAD seperti inhibitor reuptake serotonin selektif biasanya mengungguli plasebo pada HAM-A sekitar 2–3 poin rata-rata di seluruh uji, menurut meta-analisis jaringan—perbedaan rata-rata yang lebih kecil daripada yang dilaporkan pada minggu 4 untuk dosis optimal MM120 dalam studi JAMA. Perbandingan head-to-head langsung dengan MM120 belum dilakukan. (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
MindMed sejak itu memulai pengembangan fase 3 MM120 pada GAD, termasuk studi AS yang dimulai akhir 2024. Saat penelitian berlanjut, Mitchell dan UCSF mencatat bahwa peserta uji dipantau ketat di pengaturan klinis; UCSF juga menggambarkan langkah-langkah praktis yang digunakan dalam programnya untuk mengurangi mual dan mendukung partisipasi, seperti makanan ringan, obat anti-mual profilaksis, dan penyaringan hati-hati oleh klinisi berpengalaman. (ir.mindmed.co)