Survei nasional baru dan rangkaian kasus paksaan semakin mengintensifkan seruan dari anggota parlemen Republik, jaksa agung negara bagian, dan kelompok advokasi agar FDA memulihkan pengamanan yang lebih ketat pada obat-obatan aborsi—tekanan yang datang bahkan saat pejabat kesehatan federal mengatakan mereka sedang meninjau keamanan mifepristone dan FDA telah menyetujui versi generik kedua.
Poling terbaru yang dikomisionerkan oleh SBA Pro-Life America dan dilakukan oleh McLaughlin & Associates menemukan bahwa 71% pemilih potensial mendukung persyaratan kunjungan dokter secara langsung sebelum meresepkan pil aborsi, dan 70% mendukung skrining untuk penyalahgunaan dan paksaan. Mayoritas responden mengidentifikasi diri sebagai pro-pilihan. Survei online dari 1.600 pemilih potensial 2026 dilakukan pada 16–19 Agustus 2025 (±2,5 poin persentase). (sbaprolife.org)
Akses diperluas di bawah perubahan era Biden pada Strategi Evaluasi dan Mitigasi Risiko FDA untuk mifepristone. Pada Desember 2021, badan tersebut menghapus persyaratan pemberian secara langsung, dan pada Januari 2023 menyelesaikan proses sertifikasi apotek yang memungkinkan pemberian secara langsung atau melalui pos di mana hukum negara bagian mengizinkan. (acog.org)
Para advokat mengutip kasus paksaan dan penyalahgunaan. Di Texas, pengacara Mason Herring menerima hukuman penjara 180 hari dan pembebasan bersyarat setelah mengaku bersalah karena memasukkan obat ke minuman istrinya yang hamil untuk menginduksi aborsi; ia kemudian melahirkan prematur. Secara terpisah, penduduk Texas Liana Davis telah mengajukan gugatan perdata yang menuduh pacarnya mencampur obat aborsi ke cokelat panasnya, menyebabkan keguguran—tuduhan yang dibantahnya dalam gugatan balik. Dan penduduk Louisiana Rosalie Markezich mengatakan ia ditekan oleh pacar untuk mengonsumsi pil yang diperoleh melalui pos; ia telah bergabung dengan litigasi dan tindakan terkait yang menargetkan resep melalui pos, dan pejabat Louisiana telah mencari penangkapan dokter California yang dituduh mengirim obat-obatan tersebut. (apnews.com)
Klaim keamanan sangat disengketakan. Analisis 2025 oleh Ethics & Public Policy Center (EPPC), berdasarkan 865.727 klaim asuransi dari 2017–2023, memperkirakan bahwa 10,93% wanita mengalami sepsis, infeksi, pendarahan, atau kejadian merugikan serius lainnya dalam 45 hari—kurang lebih 22 kali lebih tinggi daripada tingkat yang dirangkum pada label obat. Kelompok medis pro-hidup, termasuk American Association of Pro-Life Obstetricians and Gynecologists (AAPLOG), juga telah memperingatkan klinisi untuk mengawasi infeksi klistridia yang jarang tetapi berbahaya, dan artikel peer-reviewed yang terkait dengan Charlotte Lozier Institute menantang klaim yang sering diulang bahwa pil aborsi "lebih aman daripada Tylenol". Badan medis arus utama membalas bahwa komplikasi serius jarang terjadi: ACOG dan ringkasan lainnya menetapkan kejadian merugikan utama pada kurang dari 1% dalam praktik klinis. (eppc.org)
Di tengah perdebatan, Menteri Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan Robert F. Kennedy Jr. telah memberitahu Kongres bahwa administrasi sebelumnya "memelintir data" untuk menyembunyikan sinyal keamanan "sekitar 11%" dan mengatakan HHS, melalui FDA, sedang meninjau hasil dunia nyata untuk mifepristone. Komentar tersebut—yang disengketakan oleh para advokat hak aborsi—datang selama sidang 4 September 2025; komunikasi selanjutnya merujuk pada tinjauan yang sedang berlangsung. (news.bloomberglaw.com)
Pada 2 Oktober 2025, FDA menyetujui tablet mifepristone generik kedua 200-mg (Evita Solutions), bergabung dengan Mifeprex nama merek dan generik sebelumnya. Badan tersebut mengatakan kebijakannya mengenai generik bioekuivalen terbatas, tetapi waktu tersebut memicu kritik dari kelompok anti-aborsi dan beberapa Republik; perusahaan mengatakan bertujuan untuk meluncurkan pada awal 2026. (apnews.com)
Kelompok advokasi telah mendesak badan-badan tersebut untuk membalikkan arah. Live Action mengorganisir surat koalisi dengan kelompok termasuk Students for Life dan AAPLOG yang mencari pembatalan persetujuan generik baru dan, pada akhirnya, menarik mifepristone. Secara terpisah, 22 jaksa agung negara bagian, dipimpin oleh Steve Marshall dari Alabama, sebelumnya menyebut pembatalan aturan langsung 2023 "ilegal dan berbahaya", dan pada Juli 2025 koalisi berbeda dari 15 jaksa agung Republik meminta Kongres untuk menangguhkan hukum "perisai" negara bagian yang melindungi resep telehealth lintas negara bagian dan pengiriman pil aborsi melalui pos. (liveaction.org)
Di Capitol Hill, Sen. Lindsey Graham (R-S.C.) memimpin surat yang ditandatangani oleh 51 Senator Republik yang mendesak HHS dan FDA untuk mengevaluasi ulang atau menghentikan peluncuran generik dan memulihkan pengamanan sementara tinjauan keamanan berlangsung. Ketua Komite HELP Bill Cassidy (R-La.) mengikuti dengan surat pengawasan yang menekan Komisaris FDA Martin (Marty) Makary untuk detail tinjauan dan berargumen bahwa keputusan tersebut "gagal mengurangi risiko bagi wanita... dan gagal melindungi wanita dari penggunaan paksaan obat". (britt.senate.gov)
Pendukung akses yang lebih luas, termasuk ACOG dan banyak masyarakat medis, mempertahankan bahwa aborsi obat aman dan efektif ketika digunakan sesuai arahan, dan mencatat bahwa hukum negara bagian terus mengatur ketersediaan terlepas dari kebijakan federal. Dengan pertarungan hukum atas akses pesan kilat dan penegakan lintas negara bagian yang semakin intens, tinjauan regulator federal—dan bagaimana mereka menimbang dataset yang bertentangan—akan membentuk fase berikutnya dari perdebatan mifepristone. (acog.org)
