包括的な科学的レビューは、妊娠中にアセトアミノフェン（Tylenolとして知られる）を摂取しても、子供の自閉症、ADHD、または知的障害のリスクが増加しないと結論づけました。City St George's、University of Londonの研究者らが主導したこの研究は、薬の効果を遺伝的・環境的要因から分離するための兄弟比較を含む43件の高品質研究を分析しました。2026年1月16日にThe Lancet Obstetrics, Gynaecology & Women's Healthに掲載された結果は、以前の信頼性の低い研究によって引き起こされた懸念に対応しています。
このレビューは系統的解析とメタ解析で、さまざまな研究から100万人以上の子供のデータを検証しました。具体的に、自閉症については262,852人、ADHDについては335,255人、知的障害については406,681人の結果を評価しました。子宮内暴露された兄弟（一方がアセトアミノフェンに暴露され、他方がされなかった場合）の比較を使用し、未暴露妊娠と比較してリスクの上昇は見られませんでした。この方法は、結果を混乱させる可能性のある共有遺伝子と家族環境を制御します。 2025年9月の主張により、公衆の懸念が高まり、出生前アセトアミノフェンが脳発達の問題や自閉症率の上昇と関連付けられました。しかし、以前の研究はしばしばデータ不完全や家族歴の考慮不足などの制限がありました。新たな解析は高品質な証拠を優先し、Quality In Prognosis Studies (QUIPS)ツールで研究を評価してバイアスを最小限に抑えました。5歳を超えて子供を追跡した低バイアス研究でも結果は堅固でした。 City St George's、University of Londonの産科・母体胎児医学教授であるAsma Khalil教授が研究を主導し、示唆を説明しました。「私たちの結果は、以前報告された関連が遺伝的素因や発熱や基礎疼痛などの他の母体要因で説明される可能性が高く、パラセタモール自体の直接効果ではないことを示唆します」と述べました。彼女は付け加えました。「メッセージは明確です—ガイドライン通りに使用すれば、妊娠中のパラセタモールは安全な選択肢です。これは重要で、パラセタモールは痛みや発熱の妊婦に推奨する第一選択薬であり、症状を緩和する安全なオプションがあることを安心してください。」 このレビューは世界的な医療ガイドラインと一致しますが、三半期別暴露、子供の性別、投与頻度に関するデータのギャップを指摘し、兄弟研究での報告不足によるものです。妊娠中の未治療の痛みや発熱は独自のリスクを伴い、適切に使用した場合のアセトアミノフェンの第一選択治療としての価値を強化します。
