研究チームは、がん細胞を硬化させることが、悪性腫瘍に対するCAR-T細胞療法の有効性を高める可能性を発見した。マウスを用いた実験では、この手法により腫瘍が完全に消失したケースもあった。この研究成果は、先ごろロンドンで開催された会議で発表された。
がん細胞は膜内のコレステロール濃度が高いため、健康な細胞よりも柔らかいことが多い。この柔らかさが免疫攻撃を回避する助けとなっている可能性がある。ローザンヌのスイス連邦工科大学の研究者らは、がん細胞を硬化させることが免疫療法の成果を改善できるかどうかを検証した。
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Researchers at McGill University report a drug-based method to temporarily enhance natural killer (NK) cells—an immune cell type—by inhibiting two proteins, improving the cells’ ability to attack several aggressive cancers in preclinical experiments.
Researchers have developed 3D-printed gels that mimic lymph nodes to improve the production of CAR T-cells for cancer treatment. The approach increased success rates and sped up cell growth compared with standard methods. It may help lower costs and expand access to the therapy worldwide.
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A protein called NFIL3 has been identified as a key factor in reducing the long-term performance of CAR T cells used in cancer treatment. Researchers showed that disabling this protein allows the engineered cells to remain active longer and fight tumors more effectively in laboratory models.
Researchers have used genetically modified phages to harness pre-existing vaccine immunity and destroy cancer cells in mice. The approach eradicated tumors in 44 percent of treated animals with no recurrence after a year.
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A new study reveals that the MYC protein does more than drive tumor growth. It also repairs DNA damage in cancer cells, allowing some tumors to survive chemotherapy and radiation.