Los investigadores informan de que una única inyección de un virus herpes modificado atrae a las células inmunitarias hacia las profundidades de los tumores de glioblastoma, lo que conduce a una mayor supervivencia en un ensayo clínico. La terapia, probada en 41 pacientes con cáncer cerebral recurrente, activa las células T que persisten y atacan a las células cancerosas. Los resultados se publican en Cell.
Científicos del Mass General Brigham y del Instituto Oncológico Dana-Farber han desarrollado una terapia vírica oncolítica dirigida contra el glioblastoma, la forma más agresiva de cáncer cerebral primario. El virus, un herpes simple modificado genéticamente y creado por el Dr. E. Antonio Chiocca, se replica sólo en las células cancerosas, destruyéndolas y alertando al sistema inmunitario sin dañar el tejido sano. En un ensayo clínico de fase 1 con 41 pacientes que sufrían glioblastoma recurrente, el tratamiento de dosis única se relacionó con una mejora de la supervivencia en comparación con los datos históricos, sobre todo entre los que tenían anticuerpos preexistentes contra el virus. El análisis de las muestras tumorales reveló una infiltración sostenida de células T citotóxicas, situadas cerca de las células tumorales moribundas en los pacientes que vivieron más tiempo tras el tratamiento. La terapia también amplificó las células T existentes en el cerebro. El Dr. Kai Wucherpfennig, coautor principal del estudio, señaló: "Los pacientes con glioblastoma no se han beneficiado de las inmunoterapias que han transformado la atención a los pacientes en otros tipos de cáncer, como el melanoma, porque el glioblastoma es un tumor "frío" con escasa infiltración de células inmunitarias que combaten el cáncer. Los resultados de nuestro ensayo clínico y nuestro estudio mecanístico demuestran que ya es posible introducir estas células inmunitarias críticas en el glioblastoma". Chiocca añadió: "Demostramos que el aumento de la infiltración de células T que atacan a las células tumorales se traduce en un beneficio terapéutico para los pacientes con glioblastoma. Nuestros hallazgos podrían tener implicaciones importantes para un cáncer cuyo tratamiento estándar no ha cambiado en 20 años'. El estudio aparece en Cell (2026; 189(5):1287).
