A terapia com vírus aumenta o ataque imunológico ao glioblastoma

Pesquisadores relatam que uma única injeção de um vírus do herpes modificado atrai células imunológicas profundamente para os tumores de glioblastoma, levando a uma maior sobrevivência em um estudo clínico. A terapia, testada em 41 pacientes com câncer cerebral recorrente, ativa as células T que persistem e atacam as células cancerígenas. Os resultados foram publicados na revista Cell.

Cientistas do Mass General Brigham e do Dana-Farber Cancer Institute desenvolveram uma terapia com vírus oncolítico que tem como alvo o glioblastoma, a forma mais agressiva de câncer cerebral primário. O vírus, um vírus herpes simplex geneticamente modificado criado por E. Antonio Chiocca, MD, PhD, replica-se apenas nas células cancerosas, matando-as e alertando o sistema imunológico sem prejudicar o tecido saudável. Em um estudo clínico de fase 1 com 41 pacientes que sofriam de glioblastoma recorrente, o tratamento de dose única foi associado a uma melhor sobrevida em comparação com dados históricos, especialmente entre aqueles com anticorpos pré-existentes contra o vírus. A análise de amostras de tumor revelou infiltração sustentada por células T citotóxicas, posicionadas perto de células tumorais moribundas em pacientes que viveram mais tempo após o tratamento. A terapia também amplificou as células T existentes no cérebro. O coautor sênior Kai Wucherpfennig, MD, PhD, observou: "Os pacientes com glioblastoma não se beneficiaram das imunoterapias que transformaram o tratamento de pacientes com outros tipos de câncer, como o melanoma, porque o glioblastoma é um tumor "frio" com pouca infiltração de células imunológicas que combatem o câncer. As descobertas do nosso ensaio clínico e do nosso estudo mecanicista mostram que agora é possível trazer essas células imunológicas essenciais para o glioblastoma". Chiocca acrescentou: "Mostramos que o aumento da infiltração de células T que estão atacando as células tumorais se traduz em um benefício terapêutico para pacientes com glioblastoma. Nossas descobertas podem ter implicações importantes para um câncer cujo padrão de tratamento não mudou por 20 anos". O estudo foi publicado na Cell (2026; 189(5):1287).

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