Kerangka neuron dapat menawarkan target baru untuk melawan Alzheimer

Para peneliti di Penn State menemukan bahwa struktur seperti kisi di dalam neuron bertindak sebagai gerbang yang mengendalikan apa yang diserap sel. Ketika struktur tersebut melemah, neuron menyerap lebih banyak protein berbahaya yang dikaitkan dengan penyakit Alzheimer. Menstabilkannya dapat mengarah pada strategi pengobatan baru.

Kerangka periodik yang berhubungan dengan membran, atau MPS, terletak tepat di bawah permukaan neuron. Struktur ini mengatur endositosis, yaitu proses sel menarik materi dari lingkungannya.

Eksperimen menunjukkan bahwa mengganggu MPS menyebabkan neuron menyerap zat lebih cepat. Ini termasuk protein prekursor amiloid, yang terurai menjadi fragmen beracun yang terkait dengan Alzheimer.

"Kami menemukan bahwa kerangka membran ini secara aktif mengatur proses penyerapan nutrisi neuron," ujar Ruobo Zhou, penulis korespondensi studi tersebut. Penulis utama Jinyu Fei menambahkan bahwa temuan ini dapat membuka pintu bagi terapi yang ditujukan untuk menjaga struktur tersebut.

Penelitian yang didanai oleh National Institutes of Health ini diterbitkan dalam Science Advances. Para peneliti menggunakan pencitraan super-resolusi pada neuron yang dikembangkan di laboratorium untuk melacak efeknya.

Artikel Terkait

Microscopic illustration of neurons showing proteins helping misfolded alpha-synuclein enter brain cells in Parkinson's research
Gambar dihasilkan oleh AI

Yale study identifies two neuron-surface proteins that help misfolded alpha-synuclein enter brain cells

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at Yale School of Medicine say they have identified two proteins on the surface of neurons that help shuttle misfolded alpha-synuclein—a key protein implicated in Parkinson’s disease—into healthy cells, a finding that could point to new strategies aimed at slowing progression.

Researchers have identified a previously unknown mechanism called karyoptosis that appears to drive the death of brain cells in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia. The discovery, based on analysis of human brain tissue, points to a potential new target for treatments aimed at slowing neuron loss.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers from the Institute for Bioengineering of Catalonia and collaborating institutions report that engineered “supramolecular” nanoparticles restored aspects of blood-brain barrier function in Alzheimer’s-model mice, rapidly lowering brain amyloid-β and producing improvements on behavioral and memory tests.

Researchers at the Indiana University School of Medicine have identified the enzyme IDOL as a potential new target for treating Alzheimer's disease. Laboratory studies showed that removing the enzyme from neurons reduced amyloid plaques and improved brain cell communication.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at Baylor College of Medicine report that tubulin—the building block of microtubules—can shift Tau and alpha-synuclein inside cellular condensates away from disease-linked aggregation and toward roles that support healthy neurons.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak