オーストラリアの研究者らが、pseudaminic酸—細菌が産生するがヒトは産生しない糖—を認識するモノクローナル抗体を設計し、マウスにおける多剤耐性Acinetobacter baumannii感染を除去するのに使用したと報告。これは、治療困難な病院感染症に対する潜在的なパッシブ免疫療法への一歩である。
オーストラリアの科学者らが、病原体表面の細菌特有の糖を標的として一部の耐性感染症と戦う戦略を報告した。 2026年2月4日にNature Chemical Biologyに掲載された研究で、研究者らは、細菌のリポ多糖、カプセル多糖、糖タンパク質に見られ、人間病原体のいくつかの病原性に関連する糖類ファミリーであるpseudaminic酸（Pse）に結合する「pan-specific」モノクローナル抗体を生成したと記述している。 この研究はシドニー大学のRichard Payne教授が共同主導し、Walter and Eliza Hall Institute（WEHI）のEthan Goddard-Borger教授、Melbourne大学およびPeter Doherty感染・免疫研究所のNichollas Scott准教授らが協力したと、ScienceDailyが伝えたシドニー大学のリリースによると。 チームは、抗体生成を助け、抗体が異なる化学的文脈でPseをどのように認識するかの構造的特徴付けを支援するため、Pse含有グリコペプチドを化学的に合成したと論文は報告している。これらの抗体ツールを使用して、研究者らはHelicobacter pylori、Campylobacter jejuni、Acinetobacter baumannii株におけるPse修飾分子をマッピングするワークフローを記述している。 マウス感染実験では、抗体が食作用を強化し、病院獲得性肺炎および血流感染に関連する多剤耐性A. baumanniiによる感染を除去するのに役立ったと研究者らは報告している。 「化学合成を生化学、免疫学、微生物学、感染生物学と組み合わせることで何が可能かをこの研究は示している」とPayne氏はScienceDaily経由で配布されたシドニー大学の声明で述べた。リリースによると、このアプローチはパッシブ免疫療法—既製抗体を投与して感染を迅速に制御したり、高リスク患者で予防したりする—の基盤となり得る。 「多剤耐性Acinetobacter baumanniiは世界中の現代の医療施設で直面する深刻な脅威だ」とGoddard-Borger氏は同じ声明で述べ、この研究をパッシブ免疫療法開発の概念実証と呼んだ。 Scott氏は、抗体がこれらの糖がどこに現れ、病原体間でどのように変動するかを示すことで細菌の病原性を研究するツールとしても機能すると述べた。 研究者らは、今後5年以内にこれらの知見を臨床用抗体療法に翻訳することを目指しており、特に治療困難な医療関連感染で注目されるESKAPE病原体の一つである多剤耐性A. baumanniiに焦点を当てる。 シドニー大学のリリースによると、資金提供にはオーストラリア国立健康医療研究評議会、オーストラリア研究評議会、米国国立衛生研究所などの支援が含まれ、動物実験はMelbourne大学の倫理監督下で行われた。
