En global genetikanalys har hittat omfattande delat DNA-risk över 14 psykiatriska störningar, vilket ger en tydligare förklaring till varför många människor får flera diagnoser under sin livstid. Med genomiska data från mer än sex miljoner individer rapporterade forskare att störningarna klustrar i fem delvis överlappande genetiska grupper. Studien publicerades 10 december 2025 i Nature.
En stor internationell genetikstudie har rapporterat att många psykiatriska störningar delar betydande genetisk risk, vilket hjälper till att förklara varför komorbiditet — att ha mer än en diagnos — är vanligt.
Forskningen leddes av Psychiatric Genomics Consortium’s Cross-Disorder Working Group och övervakades av Kenneth S. Kendler vid Virginia Commonwealth University och Jordan W. Smoller vid Harvard Medical School, enligt en sammanfattning från Virginia Commonwealth University.
Data och huvudfynd
Forskarna analyserade genetiska associationsdata från mer än sex miljoner personer, inklusive cirka 1,06 miljoner fall över de studerade störningarna och ungefär fem miljoner kontroller utan diagnostiserade tillstånd i de dataset som beskrivs i rapporterna.
Över de 14 störningarna rapporterade teamet utbredd genetisk överlappning och identifierade fem underliggande genomiska faktorer som fångade mycket av den delade genetiska strukturen över tillstånden. I Nature-artikeln rapporterar författarna 238 ”pleiotropa” loki associerade med dessa genomiska faktorer och beskriver 101 genomiska regioner som visar korrelerade effekter över störningar.
En sammanfattning från Virginia Commonwealth University beskriver separat 428 delade genetiska varianter och samma 101 kromosomala ”hetspots”, vilket återspeglar resultat som framhävs i institutionens pressmeddelande.
Fem genetiska grupper
Baserat på genetisk likhet organiserades störningarna i fem breda grupper:
- Tvångsfaktor: obsessiv-kompulsiv störning och anorexi nervosa, med Tourettes syndrom och ångestsyndrom som visar svagare laddning.
- Internaliserande faktor: stor depression, posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) och ångestsyndrom.
- Neuro-utvecklingsfaktor: autismspektrumstörning och uppmärksamhetsunderskott/hyperaktivitet (ADHD), med Tourettes syndrom som visar svagare laddning.
- Schizofreni-bipolär (SB) faktor: schizofreni och bipolär störning.
- Ämnesanvändnings- (SUD) faktor: alkoholbrukssyndrom, cannabisbrukssyndrom, opioidbrukssyndrom och nikotinberoende.
Grad av överlappning och celltypslänkar
I Virginia Commonwealth Universitys pressmeddelande beskrivs stor depression, ångestsyndrom och PTSD som delar cirka 90 procent av sin genetiska risk, medan schizofreni och bipolär störning delar ungefär 66 procent.
Nature-artikeln rapporterar också att delade genetiska signaler kartläggs till olika hjärncelltyper över grupperna, inklusive berikning i gener uttryckta i exciterande neuroner för schizofreni-bipolär faktorn och länkar till oligodendrocytbiologi för den internaliserande faktorn.
Implikationer
Kendler sade att bristen på definitiva laboratorietester i psykiatrin gör genetiska metoder användbara för att klargöra hur störningar relaterar till varandra. ”Psykiatrin är den enda medicinska specialiteten utan definitiva laboratorietester”, sade han i Virginia Commonwealth Universitys pressmeddelande, och tillade att kliniker i stor utsträckning förlitar sig på symtom och tecken snarare än blodprov.
Kendler beskrev också projektet som en mycket samarbetsinriktad insats och sade att fynden kan hjälpa till att informera hur psykiatriska störningar definieras och, så småningom, hur behandlingar utvecklas eller anpassas för tillstånd som ofta förekommer tillsammans.
Studien publicerades i Nature som ”Mapping the genetic landscape across 14 psychiatric disorders” (DOI: 10.1038/s41586-025-09820-3).
