Composé de l’aloe vera cible les enzymes d’Alzheimer dans une nouvelle étude

Des chercheurs ont identifié le bêta-sitostérol de l’aloe vera comme un potentiel inhibiteur d’enzymes liées à la maladie d’Alzheimer. À l’aide de simulations informatiques, le composé a démontré une forte liaison avec l’acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase, acteurs clés du déclin cognitif. Les résultats, publiés dans Current Pharmaceutical Analysis, suggèrent une voie prometteuse pour des traitements à base de plantes.

La maladie d’Alzheimer, un trouble progressif affectant la mémoire et la cognition, reste un défi majeur en médecine. Les scientifiques explorent des sources naturelles pour de nouvelles thérapies, et une étude récente met en lumière le potentiel de l’aloe vera au-delà de son usage courant en soins de la peau. La recherche, menée par Meriem Khedraoui et publiée en 2025 dans Current Pharmaceutical Analysis, a utilisé des méthodes in silico pour évaluer les composés de l’aloe vera. Ces techniques basées sur ordinateur, incluant le docking moléculaire et les simulations dynamiques, ont évalué les interactions avec l’acétylcholinestérase (AChE) et la butyrylcholinestérase (BChE). Ces enzymes dégradent l’acétylcholine, un neurotransmetteur essentiel pour la signalisation cérébrale, et leur hyperactivité aggrave les symptômes chez les patients atteints d’Alzheimer. Le bêta-sitostérol s’est distingué comme le meilleur candidat, avec des affinités de liaison de -8,6 kcal/mol pour l’AChE et -8,7 kcal/mol pour la BChE, plus fortes que d’autres composés testés comme l’acide succinique. « Nos résultats suggèrent que le bêta-sitostérol, l’un des composés de l’aloe vera, présente des affinités de liaison significatives et une stabilité, en faisant un candidat prometteur pour le développement de médicaments », a déclaré Khedraoui. Une analyse supplémentaire à l’aide de profils ADMET a indiqué une absorption, distribution, métabolisme, excrétion favorables et une faible toxicité pour le bêta-sitostérol et l’acide succinique. « Ces résultats mettent en évidence le potentiel du bêta-sitostérol comme inhibiteur double, crucial pour la prise en charge de la maladie d’Alzheimer », a ajouté Khedraoui. Le co-auteur Samir Chtita a noté : « L’analyse complète soutient le potentiel de ces composés comme agents thérapeutiques sûrs et efficaces. » Bien que encourageants, les résultats de l’étude reposent sur des simulations et appellent à une validation en laboratoire et des essais cliniques. « Notre approche in silico offre une direction prometteuse pour le développement de nouveaux traitements contre la maladie d’Alzheimer », a conclu Khedraoui. Ce travail souligne la valeur des molécules d’origine végétale pour traiter les affections neurodégénératives.

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