De nouvelles recherches révèlent que le sang de souris plus jeunes peut protéger contre les lésions cérébrales similaires à Alzheimer, tandis que le sang plus âgé l'accélère. Des scientifiques ont mené des expériences en infusant du sang de souris pendant 30 semaines pour observer les effets sur la mémoire et l'accumulation de protéines. Les résultats mettent en lumière le rôle du sang dans la santé cérébrale et des traitements potentiels nouveaux.
La maladie d'Alzheimer, principale cause de démence dans le monde, implique l'accumulation de protéines bêta-amyloïdes formant des plaques qui perturbent la communication neuronale et endommagent le tissu cérébral. Des études récentes suggèrent que ces protéines apparaissent dans le sang, soulevant des questions sur l'influence du sang sur la progression de la maladie. Des chercheurs de l'Instituto Latinoamericano de Salud Cerebral à l'Universidad Adolfo Ibáñez, MELISA Institute, University of Texas Health Science Center at Houston et Universidad Mayor ont testé cela en utilisant des souris transgéniques Tg2576, un modèle courant pour Alzheimer. Sur 30 semaines, ils ont infusé du sang hebdomadairement de souris donneuses jeunes ou âgées pour évaluer les impacts sur l'accumulation d'amyloïde, la mémoire et le comportement. Les résultats ont montré que le sang âgé a aggravé les performances de mémoire dans le test du labyrinthe de Barnes et augmenté les plaques amyloïdes, détectées par des méthodes histologiques et biochimiques. Le sang jeune, en revanche, a offert des effets protecteurs, réduisant ces changements. Une analyse protéomique des tissus cérébraux a révélé plus de 250 protéines à activité modifiée, beaucoup liées à la fonction synaptique, la signalisation endocannabinoïde et la régulation des canaux calciques. La Dre Claudia Durán-Aniotz, de BrainLat, a souligné les implications plus larges : « Ce travail collaboratif entre diverses institutions renforce l'importance de comprendre comment les facteurs systémiques conditionnent l'environnement cérébral et impactent directement les mécanismes favorisant la progression de la maladie. En démontrant que des signaux périphériques issus de sang âgé peuvent moduler les processus centraux dans la physiopathologie d'Alzheimer, ces résultats ouvrent de nouvelles opportunités pour étudier des cibles thérapeutiques visant l'axe sang-cerveau. » Mauricio Hernández, spécialiste en protéomique à l'Institut MELISA, a mis en avant l'exploit technique : « Dans cette étude, nous avons réalisé une analyse protéomique à grande échelle qui nous a permis de générer des données de excellente qualité dans cette matrice complexe comme le plasma... nous sommes fiers d'avoir contribué à la production d'un article scientifique robuste et de haute qualité. » Le Dr Elard Koch, président de l'Institut MELISA, a ajouté : « C'est un plaisir de contribuer nos capacités protéomiques pour soutenir des initiatives de recherche innovantes comme cette étude, qui nous permettent d'avancer dans la connaissance et le développement de nouvelles thérapies pour les maladies neurodégénératives, qui sont actuellement un problème de santé mondial. » Publié dans Aging (2025 ; 17(11) : 2664), l'étude suggère que des facteurs basés sur le sang pourraient être des cibles clés pour ralentir Alzheimer, avec des travaux futurs identifiant des composants spécifiques pour application humaine.
