Illustration of Ozempic pen, brain MRI, glucose meter, and Neurology study graph showing 16% lower epilepsy risk in type 2 diabetes patients.
Illustration of Ozempic pen, brain MRI, glucose meter, and Neurology study graph showing 16% lower epilepsy risk in type 2 diabetes patients.
Gambar dihasilkan oleh AI

Obat diabetes GLP-1 terkait dengan risiko epilepsi sedikit lebih rendah dalam studi besar

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Penelitian awal yang diterbitkan di Neurology menunjukkan bahwa obat-obatan GLP-1, termasuk obat seperti Ozempic, mungkin terkait dengan risiko lebih rendah secara sederhana untuk mengembangkan epilepsi pada penderita diabetes tipe 2 dibandingkan dengan inhibitor DPP-4. Dalam analisis, pengguna GLP-1 16 persen lebih kecil kemungkinannya mengembangkan epilepsi setelah penyesuaian statistik, tetapi peneliti menekankan bahwa temuan menunjukkan hubungan, bukan bukti sebab-akibat.

Penelitian awal yang dilaporkan oleh American Academy of Neurology dan ScienceDaily pada Desember 2025 menggambarkan kemungkinan hubungan antara agonis reseptor GLP-1—yang banyak digunakan untuk diabetes tipe 2 dan pengelolaan berat badan—dan kemungkinan lebih rendah untuk epilepsi.

Studi yang diterbitkan pada 10 Desember 2025 di Neurology, jurnal medis American Academy of Neurology, menganalisis data dari database kesehatan AS besar yang mencakup orang dewasa dengan diabetes tipe 2 yang memulai pengobatan dengan obat GLP-1 atau inhibitor dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Tidak ada peserta yang memiliki diagnosis epilepsi atau kejang sebelumnya.

Peneliti fokus pada tiga obat GLP-1: dulaglutide, liraglutide, dan semaglutide, bahan aktif dalam Ozempic. Menurut laporan Neurology yang dirangkum oleh American Academy of Neurology dan ScienceDaily, analisis mencakup 452.766 orang dengan usia rata-rata 61 tahun. Sekitar setengahnya diresepkan obat GLP-1 dan setengahnya inhibitor DPP-4.

Peserta diikuti selama setidaknya lima tahun. Selama waktu itu, 1.670 orang yang mengonsumsi obat GLP-1 mengembangkan epilepsi, atau 2,35%, dibandingkan dengan 1.886 orang yang mengonsumsi inhibitor DPP-4, atau 2,41%. Setelah peneliti menyesuaikan kondisi kesehatan lain yang dapat memengaruhi risiko epilepsi—seperti usia, tekanan darah tinggi, dan penyakit kardiovaskular—mereka menemukan bahwa orang yang menggunakan obat GLP-1 16% lebih kecil kemungkinannya mengembangkan epilepsi daripada mereka yang menggunakan inhibitor DPP-4.

Ketika tim menilai obat individual, semaglutide menunjukkan hubungan terkuat dengan risiko epilepsi lebih rendah di antara obat GLP-1 yang dipelajari, menurut materi pers American Academy of Neurology.

Penulis studi Edy Kornelius, MD, PhD, dari Chung Shan Medical University di Taichung, Taiwan, menyoroti relevansi klinis temuan tersebut. «Diperlukan uji coba terkontrol acak tambahan yang mengikuti orang dari waktu ke waktu untuk mengonfirmasi temuan ini, tetapi hasil ini menjanjikan, karena orang dengan diabetes berisiko lebih tinggi mengembangkan epilepsi di kemudian hari,» kata Kornelius dalam pernyataan dari American Academy of Neurology. Ia mencatat bahwa epilepsi dapat memiliki konsekuensi fisik, psikologis, dan sosial yang substansial, dan banyak orang tidak merespons obat antikejang yang ada.

Kornelius juga mengatakan bahwa hasil tersebut dapat mendukung gagasan bahwa obat GLP-1 memiliki efek neurologis di luar pengendalian gula darah. «Diperlukan penelitian lebih lanjut, tetapi temuan ini mendukung teori bahwa obat GLP-1 mungkin memiliki manfaat neurologis di luar pengendalian gula darah,» katanya, sambil memperingatkan bahwa data observasional tidak dapat membuktikan bahwa obat itu sendiri mencegah epilepsi. Ia menekankan bahwa studi «tidak menyiratkan bahwa inhibitor DPP-4 berbahaya dengan cara apa pun atau bahwa obat GLP-1 pasti bermanfaat untuk kesehatan otak.»

Studi Neurology didukung oleh Chung Shan Medical University Hospital, menurut siaran pers. Penulis mencatat beberapa keterbatasan pekerjaan mereka. Karena penelitian bergantung pada data observasional retrospektif, perbedaan yang tidak diukur antara orang yang diresepkan obat GLP-1 dan mereka yang diberi inhibitor DPP-4 mungkin memengaruhi hasil. Database juga kekurangan informasi rinci tentang faktor seperti riwayat keluarga, kerentanan genetik, dan penggunaan alkohol, yang dapat memengaruhi risiko epilepsi.

Selain itu, agonis ganda GLP-1 dan GIP tirzepatide tidak termasuk dalam analisis karena menjadi tersedia setelah periode studi dimulai, sehingga temuan tidak membahas obat tersebut. Peneliti mengatakan juga mungkin bahwa biaya, cakupan asuransi, dan tingkat keparahan diabetes individu memengaruhi kelas obat yang mereka terima, yang dapat memperkenalkan bias lebih lanjut.

Secara keseluruhan, pakar yang terlibat dalam studi menggambarkan hasil sebagai sinyal awal tetapi menarik bahwa terapi GLP-1 mungkin menawarkan manfaat terkait otak bagi penderita diabetes tipe 2. Namun, mereka menekankan bahwa uji coba terkontrol acak dan studi jangka panjang tambahan akan diperlukan sebelum kesimpulan tegas dapat diambil tentang pencegahan epilepsi.

Artikel Terkait

Illustration of scientists in a lab studying brain scans to reduce nausea from weight-loss drugs like Ozempic.
Gambar dihasilkan oleh AI

Penelitian baru menargetkan efek samping mual dari obat penurun berat badan GLP-1

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Para ilmuwan sedang menyelidiki sirkuit otak yang terpengaruh oleh obat-obatan GLP-1 seperti Ozempic, Wegovy, Mounjaro, dan Zepbound untuk mempertahankan manfaat penurunan berat badan sambil mengurangi mual. Temuan-temuan tersebut, yang disajikan di Neuroscience 2025, menguraikan strategi yang dapat menyempurnakan pengobatan untuk obesitas dan diabetes tipe 2.

Tiga ulasan Cochrane yang dipesan oleh Organisasi Kesehatan Dunia mengevaluasi agonis reseptor GLP-1 seperti tirzepatide, semaglutide, dan liraglutide untuk penurunan berat badan pada orang dengan obesitas. Obat-obatan ini menunjukkan pengurangan berat badan yang substansial dibandingkan plasebo, tetapi peneliti mencatat keterbatasan data jangka panjang dan pengaruh pendanaan industri. Efek samping seperti mual umum terjadi, memunculkan pertanyaan tentang akses yang lebih luas dan keamanan.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti yang dipimpin Mass General Brigham dan Technical University of Munich melaporkan bahwa tirzepatide dan semaglutide terkait dengan penurunan signifikan serangan jantung, stroke, dan kematian pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2 yang berisiko kardiovaskular tinggi. Menggunakan hampir satu juta catatan asuransi, analisis Nature Medicine menemukan perlindungan jantung yang kuat dan dini dari kedua obat berbasis GLP-1, dengan perbedaan hanya sederhana di antara keduanya.

Researchers at Karolinska Institutet and Stockholm University have developed an experimental oral drug that boosts metabolism in skeletal muscle, improving blood sugar control and fat burning in early studies without reducing appetite or muscle mass. Unlike GLP-1-based drugs such as Ozempic, the candidate acts directly on muscle tissue and has shown good tolerability in an initial clinical trial, according to the study authors.

Dilaporkan oleh AI

An investigation by India Today highlights how weak enforcement of regulations allows easy access to prescription-only weight-loss drugs in India, leading to increased misuse.

Peneliti di UCL telah mengidentifikasi protein bernama LRG1 yang memulai kerusakan paling awal pada retinopati diabetik, penyebab utama kehilangan penglihatan pada orang dewasa dengan diabetes. Dalam studi pada tikus, pemblokiran LRG1 mencegah kerusakan retina dan mempertahankan fungsi mata. Temuan ini menunjukkan potensi untuk pengobatan pencegahan baru yang menargetkan protein ini.

Dilaporkan oleh AI

Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) AS menyetujui Foundayo, pil sekali sehari yang baru untuk pengobatan obesitas, pada hari Rabu. Eli Lilly, produsennya, juga memproduksi suntikan penurun berat badan Zepbound. Persetujuan ini menjadikan Foundayo sebagai pil obesitas kedua yang disetujui oleh FDA.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak